TABLE 2.

Incidence of AEs and AEs suspected to be related to avelumab or LITT plus avelumab (A or LITT+A)

	No of patients (%)
Adverse event	Any grade	Grade ≥3	A or LITT+A any grade
Clinical events
Weakness	7 (58)	2 (17)	1 (8)
Nausea and/or vomiting	5 (42)	0 (0)	1 (8)
Headache	4 (67)	0 (0)	0 (0)
Fatigue	4 (67)	0 (0)	0 (0)
Dysphagia	3 (25)	0 (0)	0 (0)
Constipation	3 (25)	0 (0)	0 (0)
Gait disturbance	3 (25)	0 (0)	0 (0)
Rash	3 (25)	0 (0)	3 (25)
Rigors after infusion	3 (25)	0 (0)	2 (17)
Aphasia	2 (17)	1 (8)	1 (8)
Visual disturbance	2 (17)	0 (0)	0 (0)
Memory impairment	2 (17)	0 (0)	0 (0)
Pain	2 (17)	0 (0)	0 (0)
Anorexia	2 (17)	0 (0)	0 (0)
Ataxia	2 (17)	0 (0)	0 (0)
Dizziness	2 (17)	0 (0)	0 (0)
Fall	2 (17)	1 (8)	0 (0)
Paresthesias	2 (17)	0 (0)	0 (0)
Dysarthria	1 (8)	0 (0)	0 (0)
Cough	1 (8)	0 (0)	0 (0)
Cramp (leg)	1 (8)	0 (0)	0 (0)
Dry mouth	1 (8)	0 (0)	1 (8)
Hypersomnia	1 (8)	0 (0)	0 (0)
Hypertension	1 (8)	0 (0)	0 (0)
Psych disturbance	1 (8)	0 (0)	0 (0)
Shortness of breath	1 (8)	0 (0)	0 (0)
Somnolence	1 (8)	0 (0)	0 (0)
Laboratory events
Lymphocyte decrease	3 (25)	0 (0)	0 (0)
Creatinine increase	3 (25)	0 (0)	0 (0)
Thrombocytopenia	1 (8)	0 (0)	0 (0)