Tableau 2.
Caractéristiques des traitements proposés dans l’infection à MPXV.
Caractéristiques | Técovirimat | Cidofovir | Brincidofovir |
---|---|---|---|
MPXV EC 50 | 0,014 – 0,039 μM | 27–78 μM | 0,07–1,2 μM |
Mécanisme d’action | Inhibition de la production de virus extracellulaire | Inhibiteur de l’ADN polymérase | Inhibiteur de l’ADN polymérase |
Activité contre d’autres virus à ADN | Non | Oui | Oui |
Approbation FDA | Adultes et enfants de plus de 3 kg pour le traitement de la variole | Traitement de la rétinite à CMV au cours du sida | Adultes, enfants et nouveau-nés pour le traitement de la variole |
Posologie | 6 mg/kg/12 heures (IV) sur 6 heures de 3 kg à 35 kg 200 mg/12 heures de 13 kg à 25 kg 400 mg/12 heures de 25 kg à 40 kg 600 mg/12 heures si plus de 40 kg | 5 mg/kg par semaine | Moins de 10 kg : 6mg/kg par semaine 10 à 48 kg : 4 mg/kg par semaine Plus de 48 kg : 200mg par semaine |
Durée du traitement | Quatorze jours | Deux semaines | Deux semaines |
Utilisation pendant la grossesse | Pas d’embryo-foetotoxicité observée dans les études sur animaux | Embryotoxicité chez le rat et le lapin ; non recommandé pendant la grossesse | Embryotoxicité chez le rat et le lapin ; non recommandé pendant la grossesse |
IV/PO | IV et PO | IV | PO |
Effets indésirables majeurs | Céphalées, nausées et vomissements, douleurs abdominales | Toxicité rénale | Diarrhée, nausées |