药 物 |
代谢酶 |
作用药物 |
作用后果 |
处理建议 |
奥拉帕利 |
CYP3A |
强效CYP3A抑制剂 |
奥拉帕利毒性增加 |
不推荐合并使用,如必须合用,推荐奥拉帕利减量至 100 mg,每日两次 |
中效CYP3A抑制剂 |
奥拉帕利毒性增加 |
不推荐合并使用,如必须合用,推荐奥拉帕利减量至 150 mg,每日两次 |
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抑制CYP3A的食物 |
奥拉帕利毒性增加 |
避免食用 |
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强/中效CYP3A诱导剂 |
奥拉帕利疗效下降 |
不推荐合并使用 |
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尼拉帕利 |
羧酸酯酶 |
强效P糖蛋白抑制剂 |
尼拉帕利毒性增加 |
新增或停止强效P糖蛋白抑制剂时,应更密切监测尼拉帕利的药理反应,必要时调整剂量 |
强效P糖蛋白诱导剂 |
尼拉帕利疗效下降 |
新增或停止强效P糖蛋白诱导剂时,应更密切监测尼拉帕利的药理反应,必要时调整剂量 |
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氟唑帕利 |
CYP3A4 |
强效CYP3A4抑制剂 |
氟唑帕利毒性增加 |
避免合用,如必须使用,可以停用氟唑帕利,在停用CYP3A4强抑制剂5~7个半衰期后,可恢复氟唑帕利 |
中效CYP3A4抑制剂 |
氟唑帕利毒性增加 |
建议下调氟唑帕利剂量至50 mg |
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帕米帕利 |
CYP2C8、CYP3A |
CYP3A强/中/弱抑制剂 |
无显著后果 |
允许合用,无需调整剂量 |
强效CYP3A诱导剂 |
帕米帕利疗效下降 |
谨慎合用 |
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强效CYP2C8抑制剂 |
帕米帕利毒性增加 |
谨慎合用 |
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所有PARP抑制剂 |
上述代谢酶 |
促红细胞生成素 |
血栓风险增加 |
谨慎合用 |
抗血小板或抗凝药 |
出血风险增加 |
谨慎合用 |
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骨髓抑制剂 |
骨髓抑制风险增加 |
谨慎合用 |
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免疫抑制剂 |
感染风险增加 |
谨慎合用 |
参考药品说明书、Medscape、Drugbank、ddinter药物相互作用数据库. ①强效CYP3A/3A4抑制剂:克拉霉素、泰利霉素、异烟肼、伊曲康唑、酮康唑、泊沙康唑、伏立康唑等抗菌药物;洛匹那韦、利托那韦、洛匹那韦/利托那韦、替拉那韦、奈非那韦、茚地那韦、沙奎那韦、考比司他等抗人类免疫缺陷病毒药物;波西普韦、特拉匹韦;抗抑郁药奈法唑酮等抗丙型肝炎药物;西柚(葡萄柚)、西柚汁、酸橙和酸橙汁等食物;其他如考尼伐坦、米非司酮、尼卡地平等. ②中效CYP3A/3A4抑制剂:环丙沙星、多西环素、红霉素、氟康唑、甲硝唑、四环素等抗菌药物;克唑替尼、色瑞替尼、比卡鲁胺、伊马替尼、拉帕替尼等抗肿瘤药物;安瑞那韦、阿扎那韦、达芦那韦、达芦那韦/利托那韦、福沙那韦等抗人类免疫缺陷病毒药物;阿瑞匹坦、奈妥匹坦/帕洛诺司琼等止吐药;西咪替丁等抑酸药;胺碘酮、决奈达隆、维拉帕米等抗心律失常药物;其他如氯氮平、环孢素、地尔硫卓、氟哌啶醇、舍曲林、地昔帕明、利多卡因、替格瑞洛、齐留通等. ③强效CYP3A4/3A4诱导剂:苯妥英、磷苯妥英、利福平、利福布汀、利福喷汀、卡马西平、艾司利卡西平、奥卡西平、地塞米松、米托坦、苯巴比妥、戊巴比妥、扑米酮、恩扎卢胺、圣约翰草(贯叶连翘)等. ④中效CYP3A4诱导剂:波生坦、依非韦伦等. ⑤强效P糖蛋白抑制剂:胺碘酮、卡马替尼、地尔硫卓、螺内酯、维拉帕米、环孢素、决奈达隆、利托那韦、艾沙康唑、伊曲康唑、酮康唑、奈非那韦、奎尼丁、泰利霉素、图卡替尼、托伐普坦等. ⑥强效P糖蛋白诱导剂:卡马西平、恩杂鲁胺、磷苯妥英、苯巴比妥、苯妥英、扑米酮、利福平、圣约翰草(贯叶连翘)等.