表3 平原组和高原组血浆格列喹酮的药代动力学参数

Table3 Pharmacokinetics parameters of gliquidone in plain group and high-altitude group rats

（ $\overline{x}$ ±s）

组别	n	药时曲线下面积(h×μg/mL)	达峰时间(h)	达峰血药浓度(μg/mL)	吸收速率常数(1/h)	消除速率常数(1/h)
平原组	6	13.2±3.5	1.9±0.4	1.2±0.3	1.6±0.3	0.13±0.06
高原组	6	12.5±2.5	2.0±0.6	2.2±0.6	0.8±0.3	0.50±0.15
t值	—	0.375	0.372	3.339	4.460	5.011
P值	—	>0.05	>0.05	<0.01	<0.01	<0.01
组别	n	吸收半衰期(h)	消除半衰期(h)	平均滞留时间(h)	表观分布容积(L/kg)	清除率(mL·h -1·kg -1)
平原组	6	0.47±0.10	6.8±3.8	10.6±5.5	4.5±1.5	513±131
高原组	6	1.01±0.28	1.5±0.5	5.2±3.5	1.8±1.4	527±108
t值	—	4.164	2.817	2.473	2.989	0.186
P值	—	<0.01	<0.05	<0.05	<0.05	>0.05

—：无相关数据.