Tabla IV.

Estado epiléptico en síndromes electroclínicos seleccionados de acuerdo con la edad^a [1].

1. Estado epiléptico en el período neonatal y de lactante:

Estado tónico (síndrome de Ohtahara o síndrome de West)

Estado mioclónico (síndrome de Dravet)

Estado focal

Estado epiléptico febril

2. Estado epiléptico en la infancia y la adolescencia

Estado epiléptico autonómico en el síndrome de Panayiotopoulos

Estado epiléptico en síndromes epilépticos específicos de la infancia y otras etiologías (cromosoma 20 en anillo, otras anormalidades en el cariotipo, síndrome de Angelman, epilepsia con cris atónicas y mioclonías y otras encefalopatías mioclónicas)

Estado tónico en el síndrome de Lennox-Gastaut

Estado mioclónico en epilepsias mioclónicas progresivas

Estado epiléptico en punta onda continua del sueño

Estado epiléptico afásico en el síndrome de Landau-Kleffner

3. Estado epiléptico en la adolescencia-edad adulta:

Estado mioclónico en la epilepsia mioclónica juvenil

Estado de ausencia en la epilepsia ausencia juvenil

Estado mioclónico en el síndrome de Down

^aEstas formas de EE se pueden encontrar predominantemente en algunos grupos de edad, pero no exclusivamente.