Tabla.

Resultados clínicos resumidos de la administración de cannabidiol (CBD) durante las evaluaciones de neurodesarrollo en pacientes con trastornos del espectro autista (TEA), trastorno por déficit de atención/hiperactividad (TDAH), síndrome de Gilles de la Tourette (SGT), discapacidad intelectual (DI) y síndrome de X frágil (SXF).

	Trastorno	Modelo experimental/clínico	Dosis y vía del fármaco	Principales resultados
Barchel et al (2018) [10]	TEA	Estudio prospectivo; cohorte de 53 pacientes (4-22 años); 30-588 días	Proporción de CBD:THC de 20:1 una vez al día; dosis máxima: 16 mg/kg/día, oral	Mejoría general en el 74,5%.
Aran et al (2019) [7]	TEA	Estudio retrospectivo; cohorte de 60 pacientes (5-18 años); 7-13 meses	Proporción CBD:THC de 20:1, 2-3 veces al día con dosis aumentadas durante 2-4 semanas (comenzando CBD 1 mg/kg/día), oral	Mejora considerable en los problemas de conducta, ansiedad y problemas de comunicación
Fleury-Teixeira et al (2019) [11]	TEA	Estudio observacional; cohorte de 18 pacientes (6-17 años); 30-588 días	Proporción CBD: THC de 75:1, dos veces al día (CBD 4,6 mg/kg/día y THC 0,06 mg/kg/día), oral	Mejora significativa en el TDAH, déficits motores, déficits de comunicación e interacción social, trastornos del comportamiento, trastornos del sueño y convulsiones. La tasa de reducción de las convulsiones fue del 50% en tres casos y del 100% en los otros dos casos
Bar-Lev Shcleider et al (2019) [12]	TEA	Estudio prospectivo; cohorte de 188 pacientes (5-18 años); seis meses	Proporción CBD:THC de 20:1. La dosis varió de una gota (0,05 ml) tres veces al día a 20 gotas tres veces al día, durante seis meses, oral	En general, más del 80% de los padres informaron de una mejoría significativa o moderada
Aran et al (2021) [13]	TEA	Comparación doble ciego controlada con placebo de dos soluciones cannabinoides orales; cohorte de 150 pacientes (5-21 años); tres meses	1) Extracto de cannabis de planta entera que contiene CBD y THC en una proporción de 20:1 y 2) CBD y THC purificados en una proporción de 20:1	Ambas soluciones cannabinoides fueron administradas para tres meses y se toleraron bien. La evidencia de la eficacia de estas intervenciones es confusa e insuficiente
Cooper et al (2017) [15]	TDAH	Ensayo experimental doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo; cohorte de 30 adultos (18-55 años); seis semanas	Proporción CBD:THC de 1:1; oral	Mejoría general
Efron et al (2021) [16]	DI	Estudio piloto aleatorizado, controlado con placebo de 8 pacientes (8-16 años); 8 semanas	98%, CBD en aceite; se titula durante nueve días a 20 mg/kg/día en dos dosis divididas (dosis máxima de 500 mg dos veces al día)	La evidencia preliminar favorece el CBD sobre el placebo, y los tres participantes con datos de resultado en el grupo de CBD informaron de una mejora clínicamente significativa del comportamiento
Müller-Vahl et al (2003) [17]	SGT	Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 24 pacientes (18-68 años); seis semanas	Cápsulas de THC-gelatina; se titula cada cuatro días a 10 mg/día	Las calificaciones globales y detalladas de los examinadores, la escala de autocalificación y una escala de calificación basada en cintas de vídeo demostraron una tendencia significativa hacia una reducción significativa de los tics durante seis semanas de tratamiento con THC
Müller-Vahl et al (2002) [19]	SGT	Ensayo cruzado doble ciego, controlado con placebo, de 12 pacientes (18-66 años); dosis única seguida de una fase de lavado de cuatro semanas	Cápsulas de THC-gelatina; 5, 7,5 o 10 mg/día según su peso corporal, sexo, edad y consumo previo de marihuana	La escala de autoevaluación demostró una reducción significativa de los tics motores y vocales y trastorno obsesivo-compulsivo. La calificación del examinador demostró una mejora significativa en los tics motores complejos y una tendencia hacia una mejora significativa en los tics motores y vocales
Anis et al (2022) [20]	SGT	Estudio prospectivo abierto de 18 pacientes (20-50 años); 12 semanas	10%, THC, y 2%, CBD; una gota al día y aumentar en una gota según sea necesario.	Reducción media significativa del 38% (p = 0,002) de la gravedad de los tics y una reducción del 20% (p = 0,043) de la escala de tics premonitoria
Tartaglia et al (2019) [21]	SXF	Caso clínico de tres pacientes con SXF (3-26 años); 15-30 meses	Solución oral de CBD+ (43-50 mg CBD)	Reducciones notables en la evitación social y la ansiedad. Mejoras en el sueño, la alimentación, la coordinación motora, las habilidades del lenguaje, la ansiedad y el procesamiento sensorial
Heussler et al (2019) [22]	SXF	Evaluación en fase 1/2, abierta, cohorte de 20 pacientes (75% M/6-17 años); 12 semanas	Gel transdérmico de CBD; dosis diaria de 50 mg, dosis de 50 mg dos veces al día o dosis de 125 mg dos veces al día	Reducciones significativas en la ansiedad y los síntomas de comportamiento

TDH: Δ⁹-tetrahidrocannabinol.