Tabla I.
Descripción de los cuatro pacientes del grupo 1 (n = 24) con patología neurológica de base que es frecuente que asocie epilepsia.
| Patología de base | Edad en el momento de la crisis | Datos de la crisis | Neuroimagen | Tiempo de seguimiento desde la crisis | |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Esclerosis tuberosa | 15 meses | • Diurna • Clínicamente generalizada |
• Tubera subependimarios y corticales • Astrocitoma de células gigantes cercano al agujero de Monro |
Cuatro años y 10 meses |
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| 2 | Esclerosis tuberosa | 3 años | • Diurna • Hipotonía generalizada |
• Tubera subependimarios | Dado de alta tras 13 años y ocho meses |
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| 3 | Hemiparesia derecha congénita por probable accidente cerebrovascular prenatal | 10 años | • Diurna • Parcial |
• Hiperintensidad en la región parietal izquierda cortical con mínima retracción secundaria del ventrículo lateral izquierdo | Un año |
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| 4 | Trastorno del neurodesarrollo con discapacidad intelectual sin diagnóstico etiológico establecido (X-frágil, array de hibridación genómica comparativa y exoma normales) Tumor epidermoide frontal derecho reseccionado cuatro meses después de la crisis | 6 años | • Diurna • Clínicamente generalizada |
• Tumor epidermoide frontal derecho | Cuatro años y 11 meses |