Tabla II.

Descripción de los pacientes del grupo 2 (n = 41) con patología neurológica de base que es frecuente que asocie epilepsia

	Patología de base	Edad en el momento de la primera crisis	Edad en el momento de la última crisis	Datos de la crisis	Crisis totales	Neuroimagen	Tiempo de seguimiento tras la última crisis
5a	Encefalopatía prenatal con dilatación triventricular e hipoplasia del cuerpo calloso	3 años	7 años	Diurnas y nocturnas Parciales	16	Dilatación triventricular asimétrica Cuerpo calloso hipoplásico	10 meses
6	Distrofia muscular congénita con déficit de merosina	10 años	13 años	Todas nocturnas Rolándica	10	Desmielinización de la sustancia blanca	Ocho meses
7b	Trastorno del neurodesarrollo con discapacidad intelectual sin estudio genético realizado	6 años	6 años	Todas nocturnas Rolándica	2	Normal	Siete meses
8	Trastorno del neurodesarrollo con discapacidad intelectual, TEA sin diagnóstico etiológico establecidoc	4 años	6 años	Diurnas y nocturnas Parcial	2	Normal	Dos años y 11 meses
9	Trastorno del neurodesarrollo con discapacidad intelectual, TEA sin diagnóstico etiológico establecidoc	10 años	10 años	Todas nocturnas Rolándica	No consta	Normal	Cinco años y tres meses
10	Trastorno del neurodesarrollo con discapacidad intelectual, TEA y macrocefalia sin diagnóstico etiológico establecidoc	7 años	9 años	Todas nocturnas Parcial	6	Normal	Siete meses

TEA: trastorno del espectro autista.

^aEn el paciente 5, se recomendó iniciar tratamiento farmacológico, pero, por problemas socioculturales, no se llevó a cabo;

^bEl paciente 7 fue tratado con ácido valproico; tras suspenderlo, sufrió nuevas crisis y no se inició tratamiento, por lo que se incluye en este estudio describiendo su caso desde que no se le administra ningún fármaco anticrisis epilépticas;

^cSin diagnóstico etiológico establecido tras realizar X-frágil, array de hibridación genómica comparativa y exoma, que fueron normales.