Table 2.
Treatment-related side effects of the entire cohort and PSM-matched subgroups
| Parameter | Entire cohort N = 39 (100%) | Nivolumab cohort N = 11 (28%) | Durvalumab cohort N = 28 (72%) | |||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Any grade | Grade III | Any grade | Grade III | Any grade | Grade III | |
| Coughing | 30 (77) | 0 (0) | 5 (45) | 0 (0) | 25 (89) | 0 (0) |
| Dermatitis | 13 (33) | 0 (0) | 5 (45) | 0 (0) | 8 (29) | 0 (0) |
| Dysgeusia | 1 (4) | 0 (0) | 0 (0) | 0 (0) | 1 (4) | 0 (0) |
| Dysphagia | 22 (56) | 0 (0) | 6 (55) | 0 (0) | 16 (57) | 0 (0) |
| Fatigue | 28 (72) | 0 (0) | 5 (45) | 0 (0) | 23 (82) | 0 (0) |
| Hoarseness | 3 (8) | 0 (0) | 1 (9) | 0 (0) | 2 (7) | 0 (0) |
| Pneumonitis | 33 (85) | 6 (15) | 7 (64) | 2 (18) | 26 (93) | 4 (14) |
| Thoracic pain | 1 (4) | 0 (0) | 0 (0) | 0 (0) | 1 (4) | 0 (0) |
| Xerostomia | 1 (4) | 0 (0) | 0 (0) | 0 (0) | 1 (4) | 0 (0) |