TABLE 3.
Application site reactions
| Reaction | No. (%) of patients
|
||||
|---|---|---|---|---|---|
| Placebo (n = 32a) | 1% cidofovir (n = 20) | 3% cidofovir (n = 21) | 5% cidofovir (n = 23) | Combined cidofovir (n = 64) | |
| Any application site reaction | 1 (3) | 1 (5) | 4 (19) | 5 (22) | 10 (16) |
| Dry skin | 0 (0) | 0 (0) | 1 (5) | 0 (0) | 1 (2) |
| Pain | 0 (0) | 0 (0) | 1 (5) | 0 (0) | 1 (2) |
| Paresthesia | 0 (0) | 0 (0) | 0 (0) | 1 (4) | 1 (2) |
| Pruritus | 0 (0) | 0 (0) | 0 (0) | 1 (4) | 1 (2) |
| Rash | 1 (3) | 0 (0) | 1 (5) | 2 (9) | 3 (5) |
| Skin discoloration | 0 (0) | 0 (0) | 1 (5) | 2 (9) | 3 (5) |
| Skin disorder | 0 (0) | 0 (0) | 0 (0) | 1 (4) | 1 (2) |
| Skin hypertrophy | 1 (3) | 1 (5) | 0 (0) | 0 (0) | 0 (0) |
| Ulcer | 0 (0) | 0 (0) | 1 (5) | 3 (13) | 4 (6) |
Total number of patients in the group.