Table 3:
NTM isolations from respiratory specimen (I) and NTM pulmonary disease (D) by species and region
| North America | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
|
| ||||||
| Location (dates) | N | Most Common Species (%) | ||||
|
| ||||||
| Canada | ||||||
|
| ||||||
| Ontario, Canada (1998–2010)131 | I: 2631 | MAC (50.5) | M. xenopi (21.6) | M. gordonae (12.8) | M. fortuitum (5.0) |
M. abscessus (2.2) M. chelonae (1.5) |
|
| ||||||
| Toronto, Ontario, Canada (2003–2019)60 | D: 252 | M. avium (87.3) | M. xenopi (12.7) | - | - | - |
|
| ||||||
| United States | ||||||
|
| ||||||
| Florida (2011–2017)56 | I: 396 |
M. abscessus subsp. abscessus (31.8), M. abscessus subsp. bolletii (<1) M. abscessus subsp. massiliense (4.5) M. chelonae (1.8) |
M. gordonae (18.7) |
M. avium (1.6) M. chimaera (4.7) M. intracellulare (1.8) |
M. kansasii (4.7) | M. szulgai (3.9) |
|
| ||||||
| Hawaii (2005–2013)52 | 455 (I: 201, D: 254+) | MAC (63.7) | M. fortuitum (24.0) | M. abscessus (19.1) | - | - |
|
| ||||||
| Hawaii (2005–2019)53 | I: 739 | MAC (69) | M. fortuitum group (24) | M. abscessus (21) | M. kansasii (2) | - |
|
| ||||||
| Illinois, U.S. (2000–2012)135 | I: 448 |
M. avium (54) M. chimera (28) M. intracellulare (18) |
- | - | - | - |
|
| ||||||
| Iowa (1996–2017)136 | D: 185 | MAC (68.6) | M. kansasii (8.1) |
M. abscessus (7.6) M. chelonae (5.4) |
M. fortuitum (2.2); M. xenopi (2.2) | - |
|
| ||||||
| North Carolina (2006–2010)58 | I: 750 | MAC (50.9) | M. gordonae (20.4) | M. abscessus complex (13.6) | M. fortuitum (5) | M. mucogenicum (3.9) |
|
| ||||||
| Oregon (2007–2012)10 | I: 806 | M. avium/intracellulare complex (82.8) |
M. abscessus/chelonae complex (4.1) M. chelonae (<1) |
M. fortuitum complex (2.9) | M. lentiflavum (1.0) | M. kansasii (<1) |
| D: 1146+ | M. avium/intracellulare complex (85.7) |
M. abscessus/chelonae complex (5.9) M. chelonae (1.2) |
M. kansasii (1.2) | M. lentiflavum (1.0) | M. fortuitum complex (<1) | |
|
| ||||||
| U.S. (2009–2013)48 | I: 487 | MAC (77) | M. abscessus/M. chelonae (9) | M. kansasii (6) | M. fortuitum (5) | - |
|
| ||||||
| US-Affiliated Pacific Island Jurisdictions (2007–2011)54 | I: 35‡ | MAC (31.4) | M. fortuitum (20.0) | M. gordonae (14.3) | M. abscessus/ chelonae (5.7); M. parascrofulace um/M. fortuitum (5.7) | M. florentinum (2.9); M. kansasii (2.9); M. mucogenicum (2.9); M. paraffinicum (2.9); M. simiae (2.9); M. terrae (2.9) |
|
| ||||||
| Central and South America | ||||||
|
| ||||||
| Location (dates) | N | Most Common Species (%) | ||||
|
| ||||||
| Ceará, Brazil (2005–2016)65 | I: 42 | M. abscessus (4.8); M. avium (4.8); M. fortuitum (4.8) | M. kansasii (2.4); M. szulgai (2.4) | - | - | - |
|
| ||||||
| French Guiana (2008–2018)61 | I: 147 |
M. fortuitum (23) M. avium (52) |
M. avium (12) M. intracellulare (17) |
M. gordonae (5); M. scrofulaceum (5) | M. abscessus (3); M. smegmatis (3) | M. interjectum (2); M. kansasii (2) |
| D: 31 | M. intracellulare (29) | M. abscessus (16) | M. genavense (3) | - | - | |
|
| ||||||
| Mexico City, Mexico (2001–2017)62 | D: 66 | MAC (47) | M. abscessus (27.3); M. fortuitum (27.3) | M. kansasii (7.6); M. scrofulaceum (7.6) | - | - |
|
| ||||||
| Panama (2012–2014)66 | I: 7 | M. avium (57.1) | M. haemophilum (28.6) | M. tusciae (14.3) | - | - |
|
| ||||||
| Rio Grande do Sul, Brazil (2003–2013)63 | D: 100 |
M. avium (26) M. intracellulare (9) |
M. kansasii (17) | M. abscessus (12) | M. fortuitum (4) | M. gordonae (3) |
|
| ||||||
| São Paulo, Brazil (2011–2014)64 | I: 2843 |
M. avium (18.3) M. intracellulare (14.9) |
M. kansasii (15.9) | M. gordonae (13.2) | M. fortuitum (10.9) |
M. abscessus (7.7) M. chelonae (3.4) |
| D: 448+ | M. kansasii (29.2) |
M. avium (20.8) M. intracellulare (19.6) |
M. abscessus (17.2) M. chelonae (<1) |
M. gordonae (4.5) | M. fortuitum (3.6) | |
|
| ||||||
| Uruguay (2006–2018)67 | I: 255† |
M. avium (23.9) M. intracellulare (33.7) |
M. kansasii (8.2) | M. gordonae (5.9) | M. peregrinum (4.7) |
M. abscessus (1.2) M. chelonae (3.1); M. fortuitum (3.1) |
|
| ||||||
| Europe | ||||||
|
| ||||||
| Location (dates) | N | Most Common Species (%) | ||||
|
| ||||||
| Belgium (2015–2018)137 | I: 264 |
M. avium (12.1) M. chimaera/M. intracellulare (20.8) |
M. abscessus (12.9) M. chelonae (6.1) |
M. gordonae (3.4) | M. fortuitum (1.9); M. xenopi (1.9) | M. paragordonae (1.5) |
|
| ||||||
| Belgium (2010–2017)138 | I: 384 |
M. avium (25) M. chimaera (4.4) M. intracellulare (16.7) M. marseillense (<1) |
M. gordonae (14.6) | M. xenopi (7.6) | M. fortuitum (3.9) |
M. abscessus (3.1) M. chelonae (2.9) |
| D: 165 |
M. avium (31.5) M. chimaera (4.2) M. intracellulare (24.8) M. marseillense (<1) |
M. xenopi (8.5) |
M. abscessus (6.7) M. chelonae (<1) |
M. kansasii (4.2) | M. malmoense (3.6) | |
|
| ||||||
| I: 1926 | M. gordonae (42.6) | M. xenopi (15.3) | M. fortuitum (11.4) | M. terrae (6.6) | M. abscessus (2.1) | |
|
| ||||||
| Croatia (2006–2015)139 | D: 137 | M. xenopi (39.4) |
M. avium (22.6) M. chimaera (1.5) M. intracellulare (14.6) |
M. kansasii (5.8) | M. abscessus (4.4) |
M. chelonae (5.0) M. fortuitum (1.5); M. gordonae (1.5) |
|
| ||||||
| Czech Republic (2012–2018)81 | I: 2176† | M. xenopi (36.4) | M. avium-intracellulare complex (17.7) | M. gordonae (15.7) | M. fortuitum (9.7) | M. kansasii (6.2) |
| D: 303† | M. avium-intracellulare complex (47.2) | M. kansasii (23.8) | M. xenopi (18.2) |
M. abscessus (1.3) M. chelonae (2.3) |
M. fortuitum (2); M. malmoense (2) | |
|
| ||||||
| England, Wales and Northern Ireland (January 2007-July 2012)77 | I: 16294 | MAC (35.6) | M. gordonae (16.7) |
M. abscessus (5.0) M. chelonae (9.7) |
M. fortuitum (8.2) | M. kansasii (5.9); M. xenopi (5.9) |
|
| ||||||
| France (2002–2013)140 | D: 92 |
M. avium (29.3) M. intracellulare (29.3) |
M. kansasii (17.4) | M. xenopi (16.3) | M. abscessus (2.2) | M. fortuitum (1.1) |
|
| ||||||
| France (2009–2014)141 | D: 477 |
M. avium (31.2) M. intracellulare (28.1) |
M. xenopi (19.7) | M. kansasii (5.7) |
M. abscessus complex (3.8) M. chelonae (<1) |
M. fortuitum (2.7) |
|
| ||||||
| Germany (2006–2016) 142 | I: 216 | MAC (33.3) | M. gordonae (23.6) | M. xenopi (15.2) | M. abscessus complex (9.3) | - |
|
| ||||||
| Greece (January 2007-May 2013)84 | I: 122 | M. gordonae (13.9) |
M. avium (13.1) M. intracellulare (9.8) |
M. fortuitum (12.2) | M. lentiflavum (4.9); M. peregrinum (4.9) |
M. abscessus (1.6) M. chelonae (2.4); M. xenopi (2.4) |
| D: 12 |
M. avium (25) M. intracellulare (25) |
M. abscessus (8.3); M. fortuitum (8.3); M. gordonae (8.3); M. xenopi (8.3) | - | - | - | |
|
| ||||||
| Ireland (January 2007-July 2012)143 | I: 37 |
M. avium (59.5) M. intracellulare (10.8) |
M. gordonae (10.8) |
M. abscessus (5.4) M. chelonae (5.4); M. szulgai (5.4) |
M. malmoense (2.7) | - |
|
| ||||||
| The Netherlands (2008 – 2013)144 | D: 63 |
M. avium (36.5) M. chimera (4.8) M. intracellulare (12.7) |
M. malmoense (11.1) | M. kansasii (9.5) | M. abscessus (6.3) | M. simiae (4.8) |
|
| ||||||
| Poland (2010–2015)145 | I: 73 |
M. avium (22) M. intracellulare (8); M. kansasii (22) |
M. gordonae (19) | M. xenopi (11) | M. fortuitum (6) | M. abscessus (3) |
| D: 36 | M. kansasii (36) |
M. avium (28) M. intracellulare (11) |
M. xenopi (8) | M. abscessus (6) | M. gordonae (3) | |
|
| ||||||
| Poland (2013–2017)146 | I: 2799† | M. kansasii (27.2) |
M. avium (22) M. intracellulare (6.2) |
M. xenopi (16) | M. gordonae (14.5) | M. fortuitum (5.9) |
|
| ||||||
| Portugal (2005–2014)147 | I: 365 | MAC (48.2) | M. gordonae (13.7) | M. peregrinum (11) |
M. abscessus (1.6) M. chelonae (7.9) |
M. kansasii (5.8) |
|
| ||||||
| Scotland (2000–2010)86 | I: 933 | MAC (44.8) | M. malmoense (21.7) |
M. abscessus (13.7) M. chelonae (2.6) |
M. xenopi (4.5) | M. kansasii (3.9) |
|
| ||||||
| Serbia (2009–2016)148 | I: 296† | M. gordonae (22.3) | M. fortuitum (21.3) | M. xenopi (13.5) | M. peregrinum (12.2) | MAC (9.8)) |
| D: 83 | MAC (30.1) | M. xenopi (24.1) | M. kansasii (18.1) | - | - | |
|
| ||||||
| Serbia (2010–2015)74 | I: 565 | M. xenopi (17.3) | M. gordonae (12.9) | M. fortuitum (11.3) |
M. abscessus (4.6) M. chelonae (4.1) |
M. kansasii (4.2) |
| D: 126+ | M. xenopi (28.6) |
M. abscessus (15.1) M. chelonae (2.4) |
M. kansasii (11.1) | M. fortuitum (10.3) |
M. avium (7.9) M. intracellulare (6.3) |
|
|
| ||||||
| Spain (1994–2014)75 | I: 680 | M. kansasii (28.5) | MAC (20.4) | M. xenopi (14.1) | M. abscessus (2.5) | - |
| D: 257** | M. kansasii (59.9) | MAC (26.1) | M. xenopi (6.2) | M. abscessus (4.3) | - | |
|
| ||||||
| Spain (1994–2015)76 (only RGM) | I:116 | M. fortuitum (45.7) |
M. abscessus (5.2) M. chelonae (33.6) |
M. mucogenicum (8.6) | M. mageritense (1.7); M. peregrinum (1.7) | - |
| D: 15 |
M. abscessus (40) M. chelonae (26.7) |
M. fortuitum (26.7) | M. mucogenicum (6.7) | - | - | |
|
| ||||||
| Spain (1997–2016)78 | D: 327 | M. kansasii (83.8) | MAC (13.1) | - | - | - |
|
| ||||||
| Spain (2007–2013)149 | I: 156 D: 34+ |
MAC (64.1) MAC (79.4) |
M. gordonae (12.2) M. genavense (8.8) |
M. abscessus (1.9) M. chelonae (8.3) M. abscessus (2.9) M. chelonae (5.9) |
M. fortuitum (5.8) M. malmoense (2.9); M. xenopi (2.9) |
M. lentiflavum (4.5); M. scrofulaceum (4.5) - |
|
| ||||||
| Spain (2013–2017)150 | I: 314 |
M. avium (48.4) M. intracellulare (16.6) |
M. fortuitum (12.1) | M. gordonae (8.0) | M. lentiflavum (4.1) |
M. abscessus (<1) M. chelonae (3.2) |
|
| ||||||
| Switzerland (2015–2020)151 | I: 236† | M. gordonae (24.6) |
M. avium (23.3) M. chimera (3.4) M. intracellulare (6.8) |
M. xenopi (11.9) |
M. abscessus subsp. abscessus (6.4) M. chelonae (4.2) |
M. fortuitum (4.2) |
|
| ||||||
| The United Kingdom (2007–2014)152 | I: 853 |
M. avium (21.2) M. intracellulare (31.3) |
M. gordonae (15.2) |
M. abscessus (8.4) M. chelonae (8.4) |
M. xenopi (7.9) | M. malmoense (4.7) |
|
| ||||||
| Africa | ||||||
|
| ||||||
| Location (dates) | N | Most Common Species (%) | ||||
|
| ||||||
| Botswana (Aug 2012–Nov 2014) (HIV–infected)89 | I: 228 |
M. avium (2.2) M. intracellulare (47.8) |
M. gordonae (7) | M. malmoense (3.9) | M. simiae (3.5) | M. asiaticum (2.6); M. fortuitum (2.6); M. scrofulaceum (2.6) |
|
| ||||||
| Ethiopia (2017)93 | I: 35 | M. simiae (42.9) | M. abscessus complex (14.3) | M. fortuitum (11.4) |
M. avium complex (5.7) M. intracellulare (8.6); M. gordonae (8.6) |
M. kansasii (2.9); M. scrofulaceum (2.9); M. szulgai (2.9) |
|
| ||||||
| Gabon (Jan 2018–Dec 2020)97 | I: 137 |
M. avium (5.1) M. intracellulare (54) |
M. fortuitum (21.9) |
M. abscessus (6.6) M. chelonae (2.2) |
M. kansasii (4.4) | M. mucogenicum (1.5) |
|
| ||||||
| Ghana (2012–2014)90 | I: 43 |
M. avium subsp. paratuberculosis (30.2); M. colombiense (7); M. intracellulare (41.9) |
M. abscessus (11.3) | M. mucogenicum (7) | M. simiae (2.3) | - |
|
| ||||||
| Ghana (Jan 2013– Mar 2014)91 |
I: 38 | MAC (23.7) | M. chelonae complex (7.9); M. simiae (7.9) | M. fortuitum complex (5.3) | M. arupense (2.6); M. flavescens (2.6); M. kansasii (2.6); M. terrae (2.6) | - |
|
| ||||||
| Kenya (2020)94 | I: 146 | MAC (31) | M. fortuitum complex (20) | M. abscessus complex (14) | - | - |
|
| ||||||
| Mali (2006–2013)92 | I:41 | M. avium (24.4) | M. specie (7.3) | M. simiae (4.9) | - | - |
|
| ||||||
| Nigeria, Cameroon, Ghana (Jan-Dec 2017)153 | I: 14 | M. fortuitum (35.7) |
M. engbaekii (14.3); M. avium (7.1) M. colombiense (7.1) M. intracellulare (14.3) |
M. gordonae (7.1); M. paraense (7.1); M. peregrinum (7.1) | - | - |
|
| ||||||
| Tanzania (Nov 2012–Jan 2013)95 | I: 36 | M. gordonae (16.7); M. interjectum (16.7) |
M. avium (5.5) M. colombiense (2.8) M. intracellulare (11.1) |
M. scrofulaceum (8.3) | M. fortuitum (5.5); M. kumamotonense (5.5) | - |
|
| ||||||
| Tanzania (Nov 2019 - Aug 2020)154 | I: 24 |
M. avium (8.3) M. intracellulare (16.7) |
M. abscessus subsp. abscessus (12.5) M. abscessus subsp. bolletii (4.2) |
M. fortuitum group (8.3) |
M. kansasii (4.2); M. simiae (4.2); M. szulgai (4.2) | - |
|
| ||||||
| Tunisia (2002–2016)88 | I: 30 | M. kansasii (23.3) | M. fortuitum (16.7); M. novocastrense (16.7) | M. chelonae (10) | M. gadium (6. 6); M. gordonae (6. 6) | M. flavescens (3.3); M. peregrinum (3.3); M. porcinum (3.3) |
|
| ||||||
| East Asia | ||||||
|
| ||||||
| Location (dates) | N | Most Common Species (%) | ||||
|
| ||||||
| China (2008–2012)155 | I: 616 | M. kansasii (45) |
M. avium (3.6) M. intracellulare (20.8) |
M. chelonae-abscessus complex (14.9) | M. fortuitum (4.5) | - |
|
| ||||||
| China (2009–2019)156 | I: 1102 |
M. avium (13.2) M. intracellulare (54.8) |
M. chelonae-abscessus complex (16.5) | M. kansasii (8.2) | M. gordonae (3.3) | M. fortuitum (<1) |
|
| ||||||
| China (2010–2015)120 | I: 232 |
M. avium (4.7) M. intracellulare (40.5) |
M. abscessus (28.4) | M. kansasii (9.9) | M. fortuitum (8.6) | M. gordonae (4.3) |
| D: 72* |
M. avium (2.8) M. intracellulare (52.8) |
M. abscessus (33.3) | M. kansasii (9.7) | M. szulgai (1.4) | - | |
|
| ||||||
| China (2013–2016)157 | D: 607 |
M. avium (16.3) M. intracellulare (28.2) |
M. abscessus subsp. abscessus (23.9) M. abscessus subsp. massiliense (16.6) |
M. kansasii (10.0) | M. fortuitum (2.8) | M. gordonae (1.0) |
|
| ||||||
| China (2014–2021)119 | I: 1755 |
M. avium (7.8) M. intracellulare (51.6) |
M. abscessus (22.2) | M. kansasii (8.3) | M. fortuitum (2.1); M. gordonae (2.1) | M. paragordonae (1.3) |
|
| ||||||
| China (2015–2020)118 | I: 789 | M. abscessus (35.1) |
M. avium (6.8) M. intracellulare (12.8) |
M. fortuitum (10.1) | M. kansasii (10.0) | M. gordonae (9.4) |
|
| ||||||
| China (2017–2018)158 | D: 87 |
M. avium (11.5) M. intracellulare (70.1) |
M. chelonae-abscessus complex (11.5) | M. kansasii (7.5) | M. gordonae (1.1) | - |
|
| ||||||
| China (2018)159 | I: 24 |
M. avium (4.2) M. intracellulare (66.7) |
M. abscessus (12.5) | M. kansasii (8.3) | M. fortuitum (4.2); M. szulgai (4.2) | - |
|
| ||||||
| China (2019–2020)117 | D: 458 |
M. avium (8.5) M. intracellulare (52.6) |
M. abscessus complex (23.1) | M. kansasii (8.1) | M. szulgai (2.6) | - |
|
| ||||||
| Japan (2000–2013)108 | D: 592+ |
M. avium (70.6) M. intracellulare (22.3) |
- | - | - | - |
|
| ||||||
| Japan (2001–2009)132 | D: 975 |
M. avium (42.6) M. intracellulare (44.3) |
M. abscessus (3.1) M. chelonae (<1) |
M. gordonae (2.1); M. kansasii (2.1) | - | - |
|
| ||||||
| Japan (2006–2016)109 | I: 3620 | MAC (82.2) |
M. abscessus complex (4.5) M. chelonae (<1) |
M. kansasii (3.7) | M. fortuitum (2.1) | M. peregrinum (<1) |
| D: 2155+ | MAC (87.2) | M. abscessus complex (5.5) | M. kansasii (3.9) | M. fortuitum (1.3) | - | |
|
| ||||||
| Japan (2009–2015)160 | I: 416 |
M. abscessus (31) M. chelonae (11) |
M. avium (5) M. intracellulare (20) |
M. gordonae (18) | M. fortuitum (11) | - |
| D: 114 |
M. abscessus (36) M. chelonae (10) |
M. avium (6) M. intracellulare (27) |
M. fortuitum (10) | M. gordonae (6) | - | |
|
| ||||||
| Japan (2012–2013)105 | I: 26059 |
M. avium (61.8) M. intracellulare (31.1) |
M. kansasii (2.1) |
M. abscessus (2.0) M. chelonae (<1) |
M. fortuitum (1.1) | M. terrae (<1) |
| D: 7167+ |
M. avium (65.1) M. intracellulare (32.4) |
M. kansasii (3.4) | M. abscessus (2.7) | - | - | |
|
| ||||||
| South Korea (2001–2015)104 | D: 2329 | MAC (75) | M. abscessus (22) | M. kansasii (3) | - | - |
|
| ||||||
| South Korea (2006–2016)100 | D: 1017 | MAC (63.6) | M. abscessus complex (10.8) | M. fortuitum (2.1); M. kansasii (2.1) | - | - |
|
| ||||||
| South Korea (2007–2019)102 | I: 2807 |
M. avium (19.2) M. intracellulare (50.6) |
M. fortuitum complex (4.7) |
M. abscessus (4.5) M. chelonae (1.0) |
M. gordonae (3.5) | M. kansasii (1.1) |
|
| ||||||
| South Korea (2009–2015)103 | I: 5558 |
M. avium (23.1) M. intracellulare (38.9) |
M. abscessus (8.4) | M. kansasii (7.7) | - | - |
|
| ||||||
| South Korea (2014–2019)101 | I: 4962 |
M. avium (17.5) M. intracellulare (42.3) |
M. abscessus (7.0) M. chelonae (3.3) |
M. fortuitum (5.5) | M. kansasii (3.6) | M. mucogenicum (2.7) |
|
| ||||||
| Taiwan (2000–2012)115 | D: 3317 | MAC (41.5) |
M. abscessus (21.4) M. chelonae (9.4) |
M. fortuitum (13.4) | M. kansasii (7.1) | M. gordonae (5.0) |
|
| ||||||
| Taiwan (2007–2010)114 | I: 894 | MAC (32.4) |
M. abscessus complex (9.2) M. chelonae complex (17.6) |
M. fortuitum complex (17) | M. kansasii (9.8) | M. gordonae (7.0) |
|
| ||||||
| Taiwan (2010–2014)116 | D: 1674 | MAC (34.4) | M. abscessus (24.3) | M. kansasii (11) | M. fortuitum (9.8) | M. gordonae (4.7) |
|
| ||||||
| South & Southeast Asia | ||||||
|
| ||||||
| Location (dates) | N | Most Common Species (%) | ||||
|
| ||||||
| India (1981–2020)161 | I: 2071 | MAC (18.9) |
M. abscessus (8.8) M. chelonae (10.3) |
M. fortuitum (9.8) | M. gordonae (6.9) | M. terrae (6.3) |
|
| ||||||
| India (2013–2015)126 | I: 209 |
M. abscessus (31.1) M. chelonae (8.1) |
M. fortuitum (20.6) |
M. avium (8.1) M. intracellulare (13.4) |
M. interjectum (4.3); M. simiae (4.3) | M. gordonae (3.3) |
|
| ||||||
| India (2014–2015)127 | I: 164 | M. chelonae (26.8) | M. fortuitum (12.8) | M. gordonae (9.1) | M. kansasii (6.1) | M. simiae (4.9) |
|
| ||||||
| India (2015–2020)125 | I: 43 |
M. abscessus complex (37.2) M. chelonae (2.3) |
M. fortuitum (23.3) |
M. chimaera (2.3) M. colombiense (2.3) M. intracellulare (7.0) M. marseillense (2.3) |
M. parascrofulace um (4.7); M. simiae (4.7) | - |
|
| ||||||
| Pakistan (2016–2019)122 | I: 169 | MAC (61) | M. abscessus (24) | M. fortuitum (5.5); M. kansasii (5.5) | M. gordonae (1.8); M. szulgai (1.8) | - |
|
| ||||||
| Singapore (2011–2012)162 | I: 511 |
M. abscessus (39.5) M. chelonae (1.8) |
M. fortuitum (16.6) | M. kansasii (15.5) | M. avium (15.1) | M. gordonae (7.0) |
|
| ||||||
| Singapore (2012–2016)163 | I: 2026† | M. chelonae-abscessus complex (49.9) | M. fortuitum (17) | MAC (15.4) | M. kansasii (11.5) | M. haemophilum (2.0) |
| D: 352 | M. chelonae-abscessus complex (56) | MAC (28.1) | M. fortuitum group (25.9) | M. kansasii (20.2) | M. scrofulaceum (2.3) | |
|
| ||||||
| West and Central Asia | ||||||
|
| ||||||
| Location (dates) | N | Most Common Species (%) | ||||
|
| ||||||
| Iran (2011–2017)124 | I: 236 | M. abscessus (19.1) | - | - | - | - |
|
| ||||||
| Iran (2016–2018)123 | I: 95 | M. fortuitum (48.4) | M. simiae (16.8) | M. kansasii (15.7) | M. abscessus (7.3) | M. thermoresistibile (4.2) |
|
| ||||||
| Turkey (2015–2019)121 | I: 45† | M. fortuitum (24.4) |
M. abscessus (17.7) M. chelonae (8.9) |
M. lentiflavum (11.1); M. simiae (11.1) |
M. avium (4.4) M. intracellulare (8.9) |
M. gordonae (6.7) |
|
| ||||||
| Saudi Arabia (2006–2012)164 | I: 142 | MAC (35) | M. fortuitum (24) | M. chelonae-abscessus complex (17) | M. gordonae (6) | M. kansasii (4) |
| D: 40 | MAC (47.5) | M. abscessus (25) | M. kansasii (10) | M. fortuitum (7.5) | M. szulgai (5) | |
|
| ||||||
| Oceania | ||||||
|
| ||||||
| Location (dates) | N | Most Common Species (%) | ||||
|
| ||||||
| Australia (2001–2016)41 | I: 12219† |
M. avium (9.8) M. intracellulare (39.1) |
M. abscessus (8.5) M. chelonae (3.3) |
M. fortuitum (8.3) | M. kansasii (2.4) | - |
|
| ||||||
| French Polynesia (2008–2013)128 | I: 87† |
M. fortuitum (11.5) M. porcinum (18.4) M. senegalense (13.8) |
M. abscessus (29.9) M. bolletii (1.1) M. massiliense (1.1) |
M. mucogenicum complex (9.2) |
M. avium (1.1) M. chimaera (3.4) M.intracellular e (1.1) |
- |
|
| ||||||
| Papua New Guinea (2010–2012)129 | I: 9 |
M. avium (33.3) M. intracellulare (22.2); M. fortuitum (33.3) |
M. terrae (22.2) | - | - | - |
|
| ||||||
MAC – Mycobacterium avium complex
RGM – rapidly growing nontuberculous mycobacterial species
*
Included only patients whose radiographic disease pattern could be classified as cavitary, bronochiectatic, or consolidative
**
≥2 positive cultures or antimicrobial chemotherapy
#
M. avium and M. intracellulare concurrently isolated
†
Included patients with NTM isolated from extrapulmonary sites/specimens from extrapulmonary sites
‡
Sub-analysis of study population
+
NTM-PD defined using ATS microbiologic criteria