Table 3. ¹H NMR of Isolated Compounds in Pyridine.

	3	9	7	8
position	cucurbitacin E	cucurbitacin E 2-O-β-d-glucopyranoside	neocucurbitan A	neocucurbitan B
1	6.29 d (2.8)	6.18 brs	6.22 s	6.25 s
6	5.67 dt (5.1, 2.6)	5.75 brs	5.68 m	5.67 d (4.6)
7	2.24 m	2.34 m	2.10 dd (20.2, 5.1)	2.09 dd (20, 5.1)
	1.97 m	2.00 m	2.31 ddt (20.3, 8.2, 3.8)	2.3 ddd (20.3, 8, 3.2)
8	2.0 d (8.5)	2.01 m	2.04 d (8)	2.02 d (8)
10	3.75 m	3.50 brs
12	3.36 d (14.7)	3.23 bd (14.0)	2.91 d (14.6)	2.89 d (14.6)
	2.93 d (14.7)	2.72 d (14.5)	3.07 d (14.6)	2.99 d (14.7)
15	1.93 m		1,65 d (13,1)	1.63 d (13.0)
	1.74 m		1,91 m	1.89 m
16	5.10 td (7.7, 4.4)		4,99 t (8,0)	4.92 d (9.1)
17	3.00 d (7.1)	2.46 d (6.7)	2.94 d (7.0)	2.92 d (9.0)
18	1.19 s	0.94 s	1.17 s	1.18 s
19	1.11 s	1.00 s	1.30 s	1.30 s
21	1.70 s	1.41 s	1.67 s	1.60 s
23	7.35 d (16)	6.48 d (15.6)	7.35 d (15.7)	7.54 d (15.0)
24	7.38 d (16)	7.02 d (15.6)	7.41 d (15.7)	7.47 d (15.3)
26	1.53 s	1.51 s	1.56 s	1.42 s
27	1.50 s	1.54 s	1.52 s	1.46 s
28	1.59 s	1.36 s	1.31 s	1.23 s
29	1.29 s	1.26 s	1.25 s	1.45 s
30	1.44 s	1.41 s	1.46 s	1.25 s
32	1.88 s	1.99 s	1.88 s
1′		4.68 d (7.6)