Table 2.

Summary of the most commonly reported TEAE.

TEAE	Grade 1 n (%)	Grade 2 n (%)	Grade 3 n (%)	Grade 4 n (%)
Hematologic adverse events
Anemia	0 (0)	2 (33.33)	4 (66.67)	0 (0)
Neutropenia	1 (16.67)	0 (0)	2 (33.33)	3 (50)
Thrombocytopenia	0 (0)	0 (0)	2 (33.33)	4 (66.67)
Prolonged APTT	0 (0)	0 (0)	0 (0)	0 (0)
Non-hematologic adverse events
Hypoalbuminemia	2 (33.33)	3 (50)	1 (16.67)	0 (0)
Transaminitis	1 (16.67)	0 (0)	3 (50)	0 (0)
Electrolyte disorder	2 (33.33)	2 (33.33)	0 (0)	0 (0)
Hypertriglyceridemia	0 (0)	0 (0)	0 (0)	0 (0)
Hypoxia	0 (0)	0 (0)	0 (0)	0 (0)
Hypotension	0 (0)	1 (16.67)	0 (0)	0 (0)
Headache	0 (0)	0 (0)	0 (0)	0 (0)
Oral mucositis	3 (50)	0 (0)	0 (0)	0 (0)
Diarrhea	1 (16.67)	0 (0)	0 (0)	0 (0)
Tiredness	2 (33.33)	1 (16.67)	0 (0)	0 (0)
Dizziness	1 (16.67)	0 (0)	0 (0)	0 (0)
Tremor	0 (0)	0 (0)	0 (0)	0 (0)
Rash	1 (16.67)	0 (0)	0 (0)	0 (0)
Nausea	2 (33.33)	0 (0)	1 (16.67)	0 (0)
Severe adverse events
Infection	0 (0)	3 (50)	2 (33.33)	0 (0)
Sepsis	0 (0)	0 (0)	0 (0)	0 (0)
Acute heart failure	0 (0)	0 (0)	0 (0)	0 (0)
Acute kidney injury	0 (0)	0 (0)	0 (0)	0 (0)

APTT = activated partial thromboplastin time, TEAE = treatment emergent adverse events.