Skip to main content
. 2024 Apr 6;16:74. doi: 10.1186/s13195-024-01445-4

Table 1.

Baseline characteristics

sCAA, all
82
sCAA ICH +
23
sCAA ICH-
59
D-CAA, all
56
D-CAA symptomatic
25
D-CAA presymptomatic
31
Control
43
Age, years, mean(SD) 72 (6) 71 (6) 72 (6) 52 (11) 60 (8) 46 (10) 69 (9)
Men, n(%) 46 (56) 15 (65) 31 (53) 26 (46) 13 (52) 13 (42) 24 (56)
Educational level, n(%)
 Low 28 (34) 5 (22) 23 (39) 14 (25) 9 (36) 5 (16) 8 (19)
 Average 21 (26) 8 (33) 13 (22) 20 (36) 5 (20) 15 (48) 11 (26)
 High 27 (33) 8 (33) 19 (33) 16 (29) 8 (32) 8 (26) 21 (49)
MoCa, mean(SD) 24 (5) 25 (4) 24 (6) 27 (3) 26 (3) 27 (2) 27 (2)
Medical History, n(%)
 Symptomatic ICH* 23 (28) 23 (100) - 25 (45) 25 (100) - -
 Cognitive decline 33 (40) 7 (30) 26 (44) 13 (23) 9 (36) 4 (13) -
 Hypertension 44 (54) 12 (52) 32 (54) 13 (23) 6 (24) 7 (23) 19 (44)
 Hypercholesterolemia 43 (52) 15 (65) 28 (48) 6 (11) 4 (16) 2 (7) 13 (30)
 Diabetes Mellitus 5 (6) 1 (4) 4 (7) 2 (4) 1 (4) 1 (3) 5 (12)
 Depression 3 (4) 0 (0) 3 (5) 8 (14) 3 (12) 5 (16) 1 (2)
Time since last ICH†, years, median[IQR] 2 [1,4] 2 [1,4] - 3 [1,4] 3 [1,4] - -
Previous symptomatic ICH count, median[IQR] 0 [0,1] 1 [1,1] - 0 [0,1] 1 [1,2] - -
ICH in limbic regions of the brain§, n(% of all ICH) 2 (6) 2 (6) - 10 (23) 10 (23) - -

D-CAA Dutch-type cerebral amyloid angiopathy; sCAA sporadic CAA; ICH intracerebral hemorrhage; MoCA Montreal Cognitive Assessment

* Location % frontal/parietal/temporal/occipital: sCAA 38/29/15/21; D-CAA 30/21/21/35

§ Orbito-frontal cortex, cingulate cortex or anterior temporal lobe; Basal ganglia (ventral striatum), hippocampus, amygdala and fornix by definition not possible in CAA due to strictly lobar ICH

† Recorded only for patients with history of symptomatic ICH

Educational level missing in n = 2 sCAA-ICH+, n = 4 sCAA ICH-, n = 3 symptomatic D-CAA/presymptomatic D-CAA/controls