Table 2.
Treatment-emergent adverse events (N = 8)
| Events, n (%) | Any Grade | Grade 1 or 2 | Grade 3 | Grade 4 |
|---|---|---|---|---|
| AST increase* | 5 (63) | 4 (50) | 1 (13) | 0 (0) |
| Anemia* | 4 (50) | 3 (38) | 1 (13) | 0 (0) |
| Fatigue* | 4 (50) | 3 (38) | 1 (13) | 0 (0) |
| Increase serum creatinine kinase* | 4 (50) | 4 (50) | 0 (0) | 0 (0) |
| Hypoalbuminemia* | 3 (38) | 3 (38) | 0 (0) | 0 (0) |
| Hyperuricemia | 3 (38) | 3 (38) | 0 (0) | 0 (0) |
| Abdominal distention | 3 (38) | 3 (38) | 0 (0) | 0 (0) |
| Hyponatremia | 3 (38) | 1 (13) | 2 (25) | 0 (0) |
| Constipation* | 3 (38) | 2 (25) | 1 (13) | 0 (0) |
| Alkaline phosphatase* | 2 (25) | 2 (25) | 0 (0) | 0 (0) |
| ALT increase* | 2 (25) | 2 (25) | 0 (0) | 0 (0) |
| Lower extremity edema | 2 (25) | 2 (25) | 0 (0) | 0 (0) |
| Abdominal pain | 2 (25) | 0 (0) | 2 (25) | 0 (0) |
| Increased serum creatinine* | 2 (25) | 2 (25) | 0 (0) | 0 (0) |
| Diarrhea | 2 (25) | 2 (25) | 0 (0) | 0 (0) |
| Hyperglycemia | 2 (25) | 2 (25) | 0 (0) | 0 (0) |
| Hypophosphatemia* | 2 (25) | 1 (13) | 1 (13) | 0 (0) |
| Increased serum TSH | 2 (25) | 2 (25) | 0 (0) | 0 (0) |
| Hypocalcemia* | 2 (25) | 2 (25) | 0 (0) | 0 (0) |
| Hyperbilirubinemia* | 2 (25) | 2 (25) | 0 (0) | 0 (0) |
| Nausea | 2 (25) | 1 (13) | 1 (13) | 0 (0) |
| Vomiting | 2 (25) | 1 (13) | 1 (13) | 0 (0) |
| Chills* | 1 (13) | 1 (13) | 0 (0) | 0 (0) |
| Myalgias | 1 (13) | 1 (13) | 0 (0) | 0 (0) |
| Visual disturbance | 1 (13) | 0 (0) | 1 (13) | 0 (0) |
| Hypomagnesemia | 1 (13) | 1 (13) | 0 0) | 0 (0) |
| Hypokalemia | 1 (13) | 1 (13) | 0 (0) | 0 (0) |
| Hyperkalemia | 1 (13) | 1 (13) | 0 (0) | 0 (0) |
| Increased INR | 1 (13) | 1 (13) | 0 (0) | 0 (0) |
| Increased APTT | 1 (13) | 1 (13) | 0 (0) | 0 (0) |
| Hypertension | 1 (13) | 1 (13) | 0 (0) | 0 (0) |
| Tumor-associated pain | 1 (13) | 1 (13) | 0 (0) | 0 (0) |
| Decreased appetite | 1 (13) | 1 (13) | 0 (0) | 0 (0) |
| Anorexia | 1 (13) | 1 (13) | 0 (0) | 0 (0) |
| Leukocytosis | 1 (13) | 1 (13) | 0 (0) | 0 (0) |
| Decreased lymphocyte count | 1 (13) | 0 (0) | 1 (13) | 0 (0) |
| Thrombocytopenia | 1 (13) | 1 (13) | 0 (0) | 0 (0) |
| Melena | 1 (13) | 1 (13) | 0 (0) | 0 (0) |
| Rectal bleeding | 1 (13) | 0 (0) | 1 (13) | 0 (0) |
| Non-cardiac chest pain* | 1 (13) | 1 (13) | 0 (0) | 0 (0) |
| Hypothyroidism | 1 (13) | 1 (13) | 0 (0) | 0 (0) |
| Ascites | 1 (13) | 0 (0) | 1 (13) | 0 (0) |
| Dry skin (xerosis) | 1 (13) | 1 (13) | 0 (0) | 0 (0) |
| Heartburn | 1 (13) | 0 (0) | 1 (13) | 0 (0) |
| Dyspepsia | 1 (13) | 1 (13) | 0 (0) | 0 (0) |
| Fistula | 1 (13) | 0 (0) | 1 (13) | 0 (0) |
| Back pain | 1 (13) | 1 (13) | 0 (0) | 0 (0) |
| Skin ulcer | 1 (13) | 1 (13) | 0 (0) | 0 (0) |
| Dehydration | 1 (13) | 1 (13) | 0 (0) | 0 (0) |
| Tachycardia | 1 (13) | 1 (13) | 0 (0) | 0 (0) |
| Periorbital swelling | 1 (13) | 1 (13) | 0 (0) | 0 (0) |
| Dyspnea | 1 (13) | 1 (13) | 0 (0) | 0 (0) |
| Peripheral sensory neuropathy | 1 (13) | 1 13) | 0 (0) | 0 (0) |
| Pulmonary embolism | 1 (13) | 1 (13) | 0 (0) | 0 (0) |
| Upper respiratory tract infection | 1 (13) | 1 (13) | 0 (0) | 0 (0) |
| Rib fracture | 1 (13) | 1 (13) | 0 (0) | 0 (0) |
| Large intestinal obstruction | 1 (13) | 0 (0) | 1 (13) | 0 (0) |
| Anxiety | 1 (13) | 1 (13) | 0 (0) | 0 (0) |
| Sleep disturbances | 1 (13) | 1 (13) | 0 (0) | 0 (0) |
*
Treatment-related adverse events.
ALT, alanine aminotransferase; APTT, activated partial thromboplastin time; AST, aspartate aminotransferase; INR, international normalized ratio; TSH, thyroid-stimulating hormone.