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. 2023 Sep 26;85(Suppl 3):S183–S188. doi: 10.1055/a-2130-2374

Associations of an Easy-to-Understand Patient Letter on the Health Literacy of Patients after Discharge from Hospital: Results of a Randomized Controlled Intervention Study

Henriette Hoffmann 1, Ansgar Jonietz 2, Willy Gräfe 3,, Ronny Zenker 3, Karen Voigt 3, Henna Riemenschneider 3
PMCID: PMC11469679  PMID: 37751754

Abstract

Background 54% of the German population has limited health literacy, which is associated with poorer health outcomes and higher utilization of the healthcare system.

Aim of the study The aim of this pilot study was to examine the effects of an easy-to-understand patient letter on patients’ health literacy after discharge from a Clinic for Internal Medicine and to analyze patients’ need for written, easy-to-understand information.

Method In a randomized controlled trial (2016–2018), the effects of the patient letter on health literacy were examined by means of the HLS-EU-Q47 questionnaire. The intervention group (IG, n=242) received an easy-to-understand patient letter 3 days after discharge, the control group (KG, n=175) received only the usual medical discharge letter.

Results 60% of post-discharge patients were found to have limited health literacy. The study could not show any effect of patient letters on overall health literacy. The analysis of single items of health literacy showed positive effects of these letters on patients’ comprehension of medical advice as well as their understanding and implementation of medication instructions (Cohens d≥0.20). Furthermore, patients expressed their wish for information after discharge from hospital (99%) and rated the patient letter as informative, understandable and helpful.

Conclusions Patients wish to receive and are empowered by an easy-to-understand letter after discharge from hospital with medical information and medical instructions that they can implement at home.

Key Words: Health literacy, patient letter, hospitialization, discharge management, patient empowerment

Background

Health literacy is a complex, relational and multidimensional construct 1 . It includes the knowledge, motivation and competence to find, understand, assess and apply health-related information. These competencies are necessary to make decisions in the areas of disease management, prevention and health promotion 1 2 3 . Health literacy not only takes into account personal resources, but is also context-dependent 4 5 and should therefore be understood as an interplay of the

  • skills and abilities of a person (personal health literacy) and

  • the respective demands placed on an individual in the respective systems and organisations in which they reside (systemic/organisational health literacy) 4 5 6 7 8 .

The more complex these systems are, the higher the demands on the person who navigates in this system and has to make health decisions. Organisational health literacy thus reduces the demands in the respective contexts placed on individuals by the health system.

This comprehensive understanding should be taken into account when developing measures to promote health literacy. These should not only focus on strengthening personal competencies and skills, but also on improving the respective design of situational requirements and contextual factors 4 7 . One example to address these factors is adapting information to patient needs through communication that is understandable to the patient. Nevertheless, evidence shows that patients often are dissatisfied with the communication in the conventional discharge letters and have problems in processing the information it contains 9 . Thus 54.3% of the population in Germany have considerable difficulties in dealing with health-related information 3 . The so-called patient letter is an approach to bridge the communication gap between patients and doctors. It was initiated by the "Was hab' ich?" gGmbH (What do I have? non-profit company) that aims to improve doctor-patient communication by offering patients the opportunity to have their medical findings "translated" into easy to understand language.

In the following, we report on the piloting of an easy-to-understand patient letter after an inpatient stay. The article explores the acceptance of the patient letter, potential differences between intervention group and control group and makes first considerations about the implementation of the patient letter. This article focuses on the questions,

  1. how patients assess their health literacy after hospitalisation,

  2. how the patient letter is associated with the health literacy of the patients,

  3. how the patient letter is evaluated by the patients and

  4. what information is needed after discharge from hospital.

Methodology

Study design

The randomised controlled pilot study was conducted from 06/2016 to 04/2018. Patients of the Department of Internal Medicine of Paracelsus-Klinik Bad Ems who were undergoing inpatient treatment during the study period were recruited. All planned patients with sufficient German language skills were included, while multiple hospital stays during the study period were an exclusion criterion. Recruited patients were randomly assigned to the intervention group (IG) or control group (KG) in a consecutive sampling. Due to the lack of intervention studies on health literacy in Germany at the time of the study, the sample size calculation was based on a previous study investigating the effects of a patient letter on adherence to treatment (Quelle). Based on an effect size of d = 3 (two-sided t-test), a confidence interval of 95%, and a power of 0.8, a minimum case number of 176 participants per group was targeted.

Intervention

The conventional discharge letters of the study participants, written by hospital doctors, were transmitted digitally and in compliance with data protection regulations to "Was hab' ich?". The medical staff of the non-profit company translated the discharge letters into language that is easy for patients to understand. Each of the translated patient letters included individual information about the reason for admission, the course of the clinic, the clinical picture, examinations carried out, prescribed medication and its effect, cardiovascular risk factors and health-promoting behaviour of the patient.

Data collection

Patients of the IG received the easy-to-understand patient letter by post approximately three days after inpatient discharge from the hospital in addition to the conventional discharge letter. Patients in the KG group only received the conventional discharge letter on discharge. The study questionnaire was sent by post to the patients about three days after sending the patient letter (IG) or after discharge (KG).

Measuring instrument

In addition to the socio-demographic data, the following items were used to answer the research questions:

  • 24 selected items of the German-language European Health Literacy Survey HLS-EU-Q47 relevant to the question of health literacy of post-discharge patients 1

  • Questions on the evaluation of the patient letter (IG only) and on the assessment of the need for comprehensible and written information on hospitalisation

Analysis

Formation of health literacy indices

Based on the conceptual model of health literacy by Schaeffer et al. 3 the overall health literacy index was formed from 24 health liter a cy items. The index contains four different competence levels: "inadequate", "problematic" (these two categories are combined into "limited/restricted" health literacy), "sufficient", "excellent" (these two categories are combined into "non-restricted" health literacy). The cut-off values for the competence levels are as follows: 0–50% of the achieved points "inadequate", >50–66% "problematic", >66–84% "sufficient" and >84–100% "excellent". Furthermore, sub-indices were formed from items that asked about the patients' ability to find , understand , assess and use information in the areas of disease management , prevention and health promotion.

Statistical evaluation

The influence of the factors gender, age, education level and intervention on health literacy was examined by means of a linear regression model. The calculations were made with the statistics programme SPSS 25.0. The data on the overall index and sub-indices were first analysed descriptively and then compared (comparison of means: T-test for unconnected samples; comparison of frequencies: Pearson's Chi² test). The significance level was set at 5%. The 24 individual health literacy items were analysed exclusively descriptively. Cohen's d was calculated as an effect measure to test if and how the mean values of the IG and KG differ.

Results

Sample description

Of 1,772 questionnaires sent by post, 417 (24%) completed questionnaires (IG: n = 242, KG: n = 175) could be included in the analysis.

56% of all participating patients were male. The average age of the study participants was 70.6 years, with those over 65 representing the largest age group (71%). Half of the study participants (50%) had a low, 19% a medium and 15% a high level of education. About half of the respondents rated their health as average and a quarter each as good/very good or bad/very bad (see Table 1 ).

Table 1 Sample description.

Variable Total n (%) IG n (%) KG n (%)
Study participants 417 (100,0%) 242 (58,0%) 175 (42,0%)
Gender
male 234 (56,1%) 139 (57,4%) 95 (54,3%)
female 183 (43,9%) 103 (42,6%) 80 (45,7%)
Age
20 to 45 years 13 (3,1%) 8 (3,3%) 5 (2,9%)
46 to 65 years 107 (25,7%) 66 (27,3%) 41 (23,4%)
over 65 years 297 (71,2%) 168 (69,4%) 129 (73,7%)
Educational level
low 210 (50,4%) 128 (52,9%) 82 (46,9%)
medium 80 (19,2%) 43 (17,8%) 37 (21,1%)
high 62 (14,9%) 32 (13,2%) 30 (17,1%)
not specified 65 (15,6%) 39 (16,1%) 26 (14,9%)
Health status
very good – good 106 (25,4%) 61 (25,2%) 45 (25,7%)
mediocre 215 (51,6%) 120 (49,6%) 95 (54,3%)
bad – very bad 96 (23,0%) 61 (25,2%) 35 (20,0%)

Overall health literacy index

In the entire sample, 17% of the respondents had inadequate health literacy and 43% had problematic health literacy. 30% of the respondents had adequate health literacy and 11% had excellent health literacy (cf. Fig. 1 ). Overall, 60% reported limited health literacy.

Fig. 1.

Fig. 1

Overall health literacy index.

The results of the intervention and control group differed only slightly, the differences were not significant (p = 0.775).

The overall health literacy index was analysed depending on gender, age, education level, no significant differences between IG and KG in the overall health literacy index were found.

Sub-indices of health literacy

About half of all patients in the total sample showed limited (problematic or inadequate) health literacy in the areas of coping with illness (57%), prevention (53%) and health promotion (49%) after hospitalisation (cf. Fig. 2 ).

Fig. 2.

Fig. 2

Sub-indices of health literacy.

With regard to the four steps of information processing, there were distributional differences in the total sample. For the sub-indices Understanding information and Applying information, almost half of the study participants showed limited health literacy (40% and 46% respectively). For the sub-indices Finding information and Assessing information, even more than half showed limited health literacy (57% and 64% respectively).

In the descriptive analysis, differences between the IG and KG in the topic area of coping with illness were visible in that fewer patients in the IG had problematic or inadequate health skills than in the KG (55% vs. 61%) (cf. Fig. 3 ). However, the comparative analysis could not prove significant differences in any of the sub-indices.

Fig. 3.

Fig. 3

Disease management sub-index stratified according to study groups.

In the descriptive analysis at the level of the individual items of the sub-index coping with illness, a positive mean difference with a Cohen's d above 0.2 was found for 3 of the 12 items: The patients of the IG rated their ability to follow the general instructions of the doctor or pharmacist , to understand the instructions of the doctor or pharmacist for taking medication as well as to follow these instructions better than those of the KG (cf. Table 2 ).

Table 2 Individual items with Cohen's d≥0.20.

Item: How easy/how difficult is it … Group MW (1–4) SD MW diff. SD (gep.) Coh-ens d
…understand your doctor's or pharmacist's instructions for taking prescribed medication? IG (n=221) 3,29 0,68 0,15 0,71 0,21
KG (n=157) 3,14 0,74
…to follow the instructions for taking medication? IG (n=226) 3,38 0,62 0,13 0,64 0,20
KG (n=160) 3,26 0,66
…to follow the instructions of your doctor or pharmacist? IG (n=225) 3,39 0,62 0,13 0,64 0,20
KG (n=156) 3,26 0,67

Missing analysis

The missing analysis and analysis of the non-valid answers in the overall index and the sub-indices showed that a high proportion of respondents answered with don't know or not at all (8% IG vs. 20% KG, Chi 2 -test: p = 0.006). The comparative analysis showed that significantly more respondents in the KG did not know how to assess their competence in dealing with health information.

Acceptance of the patient letter

Patients in the intervention group were asked about the use and benefits of the patient letter. 87% said they had read it in detail. About half (53%) of the respondents had shown it to another person and a quarter (25%) had shown it to at least two other people. 76% had spoken to one or more people about the patient letter. The patient letter was predominantly rated by the respondents of the intervention group as informative (97%), understandable (97%) and helpful (95%).

99% of all post-hospital patients found it important/very important to be able to take home an understandable, written explanation of the findings after each hospital stay; there were no differences between IG and KG.

Discussion

The sample consisted of predominantly older patients with low educational status. These characteristics are associated with chronic diseases 10 and limited health literacy 3 11 . Thus, as recommended by the National Health Literacy Action Plan 8 , the present pilot study provides relevant data for this vulnerable population group.

60% of the study participants reported difficulties in dealing with health-related information (vs. 54% in the representative population sample of Germany – HLS-GER 3 ). In the present study, population groups of similar age and disease burden as in the subgroup analyses of the HLS-GER 3 were examined. The present study shows that fewer patients had limited health literacy than the chronically ill (60% vs. 73%) and older populations (60% vs. 66%) examined in the HLS-GER. Fewer participants in the present study reported problems in finding (57% vs. 71%) , understanding (40% vs. 60%) , assessing (64% vs. 69%) and applying (46% vs. 58%) health information than in the HLS-GER. The proportion of study participants with limited health literacy in the areas of coping with illness (57% vs. 67%) and prevention ( 53% vs. 60%) is slightly lower than in the vulnerable groups of the HLS-GER. In the area of health promotion, the study participants in this study reported significantly fewer difficulties with health information than the HLS-GER respondents (49% vs. 78%) 3 .

It is possible that these results are based on the fact that patients have dealt intensively with their illness and measures to improve their health after an inpatient stay (hospital effect) and thus show higher health literacy.

The patient letter was not only aimed at improving the individual competences and skills of patients. By providing individual, written and easily understandable information as an information intervention of a hospital, a reduction of the demands on patients in the context of a hospital stay (organisational health literacy) was to be achieved. Therefore, there were no significant differences between IG and KG for the complex overall health literacy index and the sub-indices depicting personal competencies and skills.

However, there was a positive trend in three individual aspects of coping with the disease: more patients in the intervention group than in the control group stated that they were able to apply medical information well. Also, more patients in the IG vs. KG stated that they were able to understand and implement instructions on prescribed medication. This can be explained by the fact that the patient letter not only conveys knowledge about the disease, but also creates an understanding in the patient to deal with the disease himself. These are very relevant competence enhancements for post-discharge patients, as they have a direct effect on how they deal with and cope with their existing illness.

The patient letter was widely accepted by the patients in the intervention group and was rated as informative, comprehensible and helpful. 99% of all post-discharge patients from IG and KG wanted comprehensible and written information about their hospital stay at discharge. These results show a need on the part of patients to improve organisational health literacy by improving patient information on discharge from hospital. However, a broad implementation of the patient letter requires automation in order to be able to process more discharge letters promptly and thus minimise the additional burden on doctors.

In addition, based on the study results further research could examine if a better understanding of medical matters can lead to enhanced adherences or even to behavioral changes of patients.

Methodological limitations

Only patients who had consciously decided to receive a patient letter when they consented to the study took part in the study (selection bias). The fact that patients interested in their health show a higher health literacy even without intervention could explain the differences in health literacy between IG and KG. The comparison of the study results with the results of the HLS-GER 3 strengthens this thesis.

In order to adapt the questionnaire to the target group, only 24 items from the HLS-GER relevant to the question of health literacy of post-discharge patients were used. These were not answered or not answered validly by a considerable proportion of the respondents. This indicates that some HLS-EU questions on health literacy are difficult to answer by the older age group without additional explanations. In addition the questionnaire might be less suitable when used as a written survey instrument. The HLS-GER study, unlike the present study, used face-to-face interviews and the full HLS-EU Q47. Therefore, the comparison of the health literacy of the respective respondents as well as the validity of the results on the impact of the patient letter on health literacy might be limited. An age-group related validation 12 and exact verification of the oral vs. written use of the HLS-EU-Q47 would therefore be desirable.

Only valid responses were included in the analysis of the indices and individual items of health literacy, which reduced the size of the samples in IG and KG, so that with the available number of cases and a power of 80%, an effect size of 0.351 would have been necessary to be able to detect significant group differences in health literacy. However, this pilot study provided important content-related and methodological results useful for planning follow-up studies.

Conclusion for the practice

  • A large proportion of (post-) inpatients show problematic or inadequate health literacy. This vulnerable patient group must be given special attention when developing measures to strengthen health literacy.

  • An easy-to-understand patient letter after hospitalisation has the potential to help patients to independently find and understand information about medication and health condition, as well as to better understand medical information and recommendations, which reduces uncertainties in dealing with disease and treatment.

  • Patients have a great need for understandable health information. An easy-to-understand patient letter is rated by patients as a helpful source of information (also for relatives).

  • Hospitals should integrate comprehensible, individual and written patient information to strengthen health literacy into their discharge management.

Data protection and ethics

The project complied with the data protection regulations of the State Data Protection Commissioner of Lower Saxony, Germany (AZ: 2.2–1400–01/009) and received an approval from the Ethics Committee at the Technical University Dresden, Germany (AZ: EK 30012016).

Fundings

Fördemittel

Sächsische Landesbibliothek – Staats- und Universitätsbibliothek Dresden —

Acknowledgments

The project "More health literacy through patient letters" was funded by the Federal Ministry of Health based on a resolution of the German Bundestag (ZMVI5–2515FSB202).

Funding Statement

Finanzierung Das Projekt “Mehr Gesundheitskompetenz durch Patientenbriefe” wurde vom Bundesministerium für Gesundheit aufgrund eines Beschlusses des Deutschen Bundestages (ZMVI5–2515FSB202) gefördert.

Fundings The project "More health literacy through patient letters" was funded by the Federal Ministry of Health based on a resolution of the German Bundestag (ZMVI5–2515FSB202).

Footnotes

Interessenkonflikt AJ ist geschäftsführender Gesellschafter der “Was hab’ ich?” gGmbH, die den Patientenbrief entwickelt hat. Alle anderen Autoren bestätigen, dass es keine Interessenkonflikte gibt.

Literatur

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Gesundheitswesen. 2023 Sep 26;85(Suppl 3):S183–S188. [Article in German]

Assoziationen eines leicht verständlichen Patientenbriefs zur Gesundheitskompetenz nachstationärer Patienten. Ergebnisse einer randomisiert kontrollierten Interventionsstudie

Zusammenfassung

Hintergrund 54% der deutschen Bevölkerung verfügt über eine eingeschränkte Gesundheitskompetenz. Eingeschränkte Gesundheitskompetenz ist assoziiert mit schlechteren Gesundheitsoutcomes und höherer Inanspruchnahme des Gesundheitssystems.

Ziel der Arbeit In der Pilotstudie wurden Effekte eines Patientenbriefs auf die Gesundheitskompetenz nachstationärer Patienten einer Inneren Klink mittels HLS-EU-Q47 untersucht. Zudem wurde der Bedarf an schriftlichen, leicht verständlichen Informationen analysiert.

Methodik In einer randomisiert kontrollierten Studie (2016–2018) wurden die Effekte des Patientenbriefs auf die Gesundheitskompetenz nachstationärer Patienten mittels eines Fragebogens geprüft. Die Interventionsgruppe (IG, n=242) erhielt 3 Tage nach Entlassung einen Patientenbrief, die Kontrollgruppe (KG, n=175) nur den üblichen ärztlichen Entlassbrief.

Ergebnisse 60% der Patienten wiesen eine eingeschränkte Gesundheitskompetenz auf. Die Studie konnte keinen Einfluss der Patientenbriefe auf das Gesamtkonzept Gesundheitskompetenz nachweisen. Die Analyse von Einzelitems der Gesundheitskompetenz zeigte, dass das Verständnis von ärztlichen Anweisungen sowie das Verstehen und Anwenden von Informationen und Einnahmehinweisen zu Medikamenten stieg (Cohens d≥0,20). Zudem berichteten Patienten einen hohen Bedarf an Informationen nach Krankenhausaufenthalt (99%) und bewerteten den Patientenbrief als informativ, verständlich und hilfreich.

Schlussfolgerungen Ein leicht verständlicher Patientenbrief befähigt Patienten zum besseren Verstehen und Anwenden medizinischer Informationen und Anweisungen. Patientenseitig besteht ein hoher Bedarf an verständlichen Informationen nach Krankenhausaufenthalt.

Schlüsselwörter: Gesundheitskompetenz, Patientenbrief, Krankenhausaufenthalt, Entlassmanagement Patientenbefähigung

Hintergrund

Gesundheitskompetenz ist ein komplexes, relationales und multidimensionales Konstrukt 1 . Sie umfasst das Wissen, die Motivation und die Kompetenz, gesundheitsbezogene Informationen zu finden, zu verstehen, zu bewerten und anzuwenden. Diese Kompetenzen sind notwendig, um Entscheidungen in den Bereichen Krankheitsmanagement, Prävention und Gesundheitsförderung zu treffen 1 2 3 . Gesundheitskompetenz berücksichtigt nicht nur die persönlichen Ressourcen, sondern ist auch kontextabhängig 4 5 und sollte daher als ein Zusammenspiel der folgenden Faktoren verstanden werden

  • Fähigkeiten und Fertigkeiten einer Person (persönliche Gesundheitskompetenz) und

  • die jeweiligen Anforderungen, die an den Einzelnen in den jeweiligen Systemen und Organisationen, in denen er sich befindet, gestellt werden (systemische/organisatorische Gesundheitskompetenz) 4 5 6 7 8 .

Je komplexer diese Systeme sind, desto höher sind die Anforderungen an die Person, die sich in diesem System bewegt und Gesundheitsentscheidungen treffen muss. Organisatorische Gesundheitskompetenz reduziert also in den jeweiligen Kontexten die Anforderungen, die das Gesundheitssystem an den Einzelnen stellt.

Dieses umfassende Verständnis sollte bei der Entwicklung von Maßnahmen zur Förderung der Gesundheitskompetenz berücksichtigt werden. Diese sollten sich nicht nur auf die Stärkung der persönlichen Kompetenzen und Fähigkeiten konzentrieren, sondern auch auf die Verbesserung der jeweiligen Gestaltung der situativen Anforderungen und Kontextfaktoren 4 7 . Ein Beispiel für die Berücksichtigung dieser Faktoren ist die Anpassung der Informationen an die Bedürfnisse des Patienten durch eine für den Patienten verständliche Kommunikation. Dennoch zeigt sich, dass die Patienten mit der Kommunikation in den herkömmlichen Entlassungsbriefen oft unzufrieden sind und Probleme bei der Verarbeitung der darin enthaltenen Informationen haben 9 . So haben 54,3% der Bevölkerung in Deutschland erhebliche Schwierigkeiten im Umgang mit gesundheitsbezogenen Informationen 3 . Ein Ansatz, die Kommunikationslücke zwischen Patienten und Ärzten zu schließen, ist der sogenannte Patientenbrief. Er wurde von der “Was hab’ ich?” gGmbH initiiert, die sich zum Ziel gesetzt hat, die Arzt-Patienten-Kommunikation zu verbessern, indem sie Patienten die Möglichkeit bietet, ihre medizinischen Befunde in eine leicht verständliche Sprache “übersetzen” zu lassen.

Im Folgenden berichten wir über die Pilotierung eines leicht verständlichen Patientenbriefes nach einem stationären Aufenthalt. Der Artikel untersucht die Akzeptanz des Patientenbriefs, mögliche Unterschiede zwischen Interventions- und Kontrollgruppe und stellt erste Überlegungen zur Implementierung des Patientenbriefs an. Im Mittelpunkt dieses Artikels stehen die Fragen,

  1. wie Patienten ihre Gesundheitskompetenz nach dem Krankenhausaufenthalt einschätzen,

  2. wie der Patientenbrief mit der Gesundheitskompetenz der Patienten zusammenhängt,

  3. wie der Patientenbrief von den Patienten bewertet wird und

  4. welche Informationen nach der Entlassung aus dem Krankenhaus benötigt werden.

Methodik

Aufbau der Studie

Die randomisierte kontrollierte Pilotstudie wurde von 06/2016 bis 04/2018 durchgeführt. Rekrutiert wurden Patientinnen und Patienten der Abteilung für Innere Medizin der Paracelsus-Klinik Bad Ems, die sich im Studienzeitraum in stationärer Behandlung befanden. Eingeschlossen wurden alle geplanten Patienten mit ausreichenden Deutschkenntnissen, wobei mehrfache Krankenhausaufenthalte im Studienzeitraum ein Ausschlusskriterium waren. Die rekrutierten Patienten wurden in einem konsekutiven Sampling zufällig der Interventionsgruppe (IG) oder der Kontrollgruppe (KG) zugeordnet. Da es zum Zeitpunkt der Studie in Deutschland keine Interventionsstudien zur Gesundheitskompetenz gab, wurde die Stichprobengröße auf der Grundlage einer früheren Studie berechnet, die die Auswirkungen eines Patientenbriefs auf die Therapietreue untersucht hatte (Quelle). Ausgehend von einer Effektgröße von d=3 (zweiseitiger t-Test), einem Konfidenzintervall von 95% und einer Power von 0,8 wurde eine Mindestfallzahl von 176 Teilnehmern pro Gruppe angestrebt.

Intervention

Die konventionellen Entlassungsbriefe der Studienteilnehmer, die von Krankenhausärzten verfasst wurden, wurden digital und datenschutzkonform an “Was hab’ ich?” übermittelt. Das medizinische Personal des gemeinnützigen Unternehmens übersetzte die Entlassungsbriefe in eine für die Patienten leicht verständliche Sprache. Jeder der übersetzten Patientenbriefe enthielt individuelle Informationen über den Grund der Aufnahme, den Verlauf der Klinik, das Krankheitsbild, durchgeführte Untersuchungen, verordnete Medikamente und deren Wirkung, kardiovaskuläre Risikofaktoren und gesundheitsförderndes Verhalten des Patienten.

Datenerhebung

Patienten der IG erhielten den leicht verständlichen Patientenbrief etwa drei Tage nach der stationären Entlassung aus dem Krankenhaus zusätzlich zum herkömmlichen Entlassungsbrief per Post. Die Patienten der KG-Gruppe erhielten bei der Entlassung nur den konventionellen Entlassungsbrief. Der Studienfragebogen wurde den Patienten etwa drei Tage nach Versand des Patientenbriefs (IG) bzw. nach der Entlassung (KG) per Post zugestellt.

Messgerät

Zusätzlich zu den soziodemografischen Daten wurden die folgenden Elemente zur Beantwortung der Forschungsfragen herangezogen:

  • 24 ausgewählte Items des deutschsprachigen European Health Literacy Survey HLS-EU-Q47, die für die Frage der Gesundheitskompetenz von Patienten nach der Entlassung relevant sind 1

  • Fragen zur Bewertung des Patientenbriefs (nur IG) und zur Einschätzung des Bedarfs an verständlichen und schriftlichen Informationen zum Krankenhausaufenthalt

Analyse

Bildung von Indizes zur Gesundheitskompetenz

Auf der Grundlage des konzeptionellen Modells der Gesundheitskompetenz von Schaeffer et al. 3 wurde der Gesamtindex der Gesundheitskompetenz aus 24 Items zur Gesundheitskompetenz gebildet. Der Index enthält vier verschiedene Kompetenzstufen: “unzureichend”, “problematisch” (diese beiden Kategorien werden zu “begrenzte/eingeschränkte” Gesundheitskompetenz zusammengefasst), “ausreichend”, “ausgezeichnet” (diese beiden Kategorien werden zu “nicht eingeschränkter” Gesundheitskompetenz zusammengefasst). Die Cut-off-Werte für die Kompetenzstufen sind wie folgt: 0–50% der erreichten Punkte “unzureichend”,>50–66% “problematisch”,>66–84% “ausreichend” und>84–100% “ausgezeichnet”. Darüber hinaus wurden Teilindizes aus Items gebildet, die nach der Fähigkeit der Patienten fragten, Informationen in den Bereichen Krankheitsmanagement , Prävention und Gesundheitsförderung zu finden , zu verstehen , zu bewerten und zu nutzen.

Statistische Auswertung

Der Einfluss der Faktoren Geschlecht, Alter, Bildungsniveau und Intervention auf die Gesundheitskompetenz wurde mit Hilfe eines linearen Regressionsmodells untersucht. Die Berechnungen wurden mit dem Statistikprogramm SPSS 25.0 durchgeführt. Die Daten zum Gesamtindex und zu den Teilindizes wurden zunächst deskriptiv ausgewertet und anschließend verglichen (Mittelwertvergleich: T-Test für unverbundene Stichproben; Vergleich der Häufigkeiten: Pearson’s Chi²-Test). Das Signifikanzniveau wurde auf 5% festgelegt. Die 24 einzelnen Items zur Gesundheitskompetenz wurden ausschließlich deskriptiv ausgewertet. Als Effektmaß wurde Cohen’s d berechnet, um zu prüfen, ob und wie sich die Mittelwerte der IG und KG unterscheiden.

Ergebnisse

Beispielhafte Beschreibung

Von 1.772 postalisch versandten Fragebögen konnten 417 (24%) ausgefüllte Fragebögen (IG: n=242, KG: n=175) in die Auswertung einbezogen werden.

56% aller teilnehmenden Patienten waren männlich. Das Durchschnittsalter der Studienteilnehmer betrug 70,6 Jahre, wobei die über 65-Jährigen die größte Altersgruppe darstellten (71%). Die Hälfte der Studienteilnehmer (50%) hatte einen niedrigen, 19% einen mittleren und 15% einen hohen Bildungsstand. Etwa die Hälfte der Befragten bewertete ihren Gesundheitszustand als durchschnittlich und jeweils ein Viertel als gut/sehr gut oder schlecht/sehr schlecht (siehe Tab. 1 ).

Tab. 1 Stichprobenbeschreibung.

Variable Gesamt n (%) IG n (%) KG n (%)
Studienteilnehmer 417 (100,0%) 242 (58,0%) 175 (42,0%)
Geschlecht
männlich 234 (56,1%) 139 (57,4%) 95 (54,3%)
weiblich 183 (43,9%) 103 (42,6%) 80 (45,7%)
Alter
20 bis 45 Jahre 13 (3,1%) 8 (3,3%) 5 (2,9%)
46 bis 65 Jahre 107 (25,7%) 66 (27,3%) 41 (23,4%)
über 65 Jahre 297 (71,2%) 168 (69,4%) 129 (73,7%)
Bildungsstand
niedrig 210 (50,4%) 128 (52,9%) 82 (46,9%)
mittel 80 (19,2%) 43 (17,8%) 37 (21,1%)
hoch 62 (14,9%) 32 (13,2%) 30 (17,1%)
keine Angabe 65 (15,6%) 39 (16,1%) 26 (14,9%)
Gesundheitszustand
sehr gut – gut 106 (25,4%) 61 (25,2%) 45 (25,7%)
mittelmäßig 215 (51,6%) 120 (49,6%) 95 (54,3%)
schlecht – sehr schlecht 96 (23,0%) 61 (25,2%) 35 (20,0%)

Gesamtindex der Gesundheitskompetenz

In der gesamten Stichprobe verfügten 17% der Befragten über eine unzureichende Gesundheitskompetenz und 43% über eine problematische Gesundheitskompetenz. 30% der Befragten verfügten über eine ausreichende Gesundheitskompetenz und 11% über eine ausgezeichnete Gesundheitskompetenz (vgl. Abb. 1 ). Insgesamt gaben 60% eine begrenzte Gesundheitskompetenz an.

Abb. 1.

Abb. 1

Gesamtindex der Gesundheitskompetenz.

Die Ergebnisse der Interventions- und Kontrollgruppe unterschieden sich nur geringfügig, die Unterschiede waren nicht signifikant (p=0,775).

Der Gesamtindex der Gesundheitskompetenz wurde in Abhängigkeit von Geschlecht, Alter und Bildungsniveau analysiert. Es wurden keine signifikanten Unterschiede zwischen IG und KG im Gesamtindex der Gesundheitskompetenz festgestellt.

Teilindizes der Gesundheitskompetenz

Etwa die Hälfte aller Patienten der Gesamtstichprobe zeigte nach dem Krankenhausaufenthalt eine eingeschränkte (problematische oder unzureichende) Gesundheitskompetenz in den Bereichen Krankheitsbewältigung (57%), Prävention (53%) und Gesundheitsförderung (49%) (vgl. Abb. 2 ).

Abb. 2.

Abb. 2

Subindizes der Gesundheitskompetenz.

In Bezug auf die vier Schritte der Informationsverarbeitung gab es in der Gesamtstichprobe Verteilungsunterschiede. Bei den Teilindizes Informationen verstehen und Informationen anwenden wies fast die Hälfte der Studienteilnehmer eine eingeschränkte Gesundheitskompetenz auf (40% bzw. 46%). Bei den Teilindizes Informationen finden und Informationen bewerten wies sogar mehr als die Hälfte eine eingeschränkte Gesundheitskompetenz auf (57% bzw. 64%).

In der deskriptiven Analyse zeigten sich Unterschiede zwischen IG und KG im Themenbereich Krankheitsbewältigung dahingehend, dass in der IG weniger Patienten über problematische oder unzureichende Gesundheitskompetenzen verfügten als in der KG (55% vs. 61%) (vgl. Abb. 3 ). Die vergleichende Analyse konnte jedoch in keinem der Teilindizes signifikante Unterschiede nachweisen.

Abb. 3.

Abb. 3

Subindex für die Krankheitsbewältigung, geschichtet nach Studiengruppen.

In der deskriptiven Analyse auf der Ebene der einzelnen Items des Subindex Krankheitsbewältigung wurde für 3 der 12 Items ein positiver Mittelwertunterschied mit einem Cohen’s d über 0,2 gefunden: Die Patienten der IG schätzten ihre Fähigkeit, die allgemeinen Anweisungen des Arztes oder Apothekers zu befolgen, die Anweisungen des Arztes oder Apothekers zur Medikamenteneinnahme zu verstehen sowie diese Anweisungen zu befolgen, besser ein als die der KG (vgl. Tab. 2 ).

Tab. 2 Einzelitems mit Cohen’s d≥0,20.

Item: Wie einfach/wie schwierig ist es … Gruppe MW (1–4) SD MW-Diff. SD (gep.) Coh-ens d
…die Anweisungen Ihres Arztes oder Apothekers zur Einnahme der verschrie-benen Medikamente zu verstehen? IG (n=221) 3,29 0,68 0,15 0,71 0,21
KG (n=157) 3,14 0,74
…den Anweisungen für die Einnahme von Medikamenten zu folgen? IG (n=226) 3,38 0,62 0,13 0,64 0,20
KG (n=160) 3,26 0,66
…den Anweisungen Ihres Arztes oder Apothekers zu folgen? IG (n=225) 3,39 0,62 0,13 0,64 0,20
KG (n=156) 3,26 0,67

Fehlende Analyse

Die Fehlenden-Analyse und die Analyse der nicht gültigen Antworten im Gesamtindex und in den Teilindizes zeigte, dass ein hoher Anteil der Befragten mit weiß nicht oder gar nicht antwortete (8% IG vs. 20% KG, Chi 2 -Test: p=0,006). Die vergleichende Analyse zeigte, dass signifikant mehr Befragte in der KG nicht wussten, wie sie ihre Kompetenz im Umgang mit Gesundheitsinformationen einschätzen sollten.

Akzeptanz des Patientenbriefs

Die Patienten der Interventionsgruppe wurden nach der Verwendung und dem Nutzen des Patientenbriefs befragt. 87% gaben an, dass sie ihn ausführlich gelesen hatten. Etwa die Hälfte (53%) der Befragten hatte ihn einer anderen Person gezeigt und ein Viertel (25%) hatte ihn mindestens zwei anderen Personen gezeigt. 76% hatten mit einer oder mehreren Personen über den Patientenbrief gesprochen. Der Patientenbrief wurde von den Befragten der Interventionsgruppe überwiegend als informativ (97%), verständlich (97%) und hilfreich (95%) bewertet.

99% aller Patienten nach dem Krankenhausaufenthalt fanden es wichtig/sehr wichtig, nach jedem Krankenhausaufenthalt eine verständliche, schriftliche Erklärung der Befunde mit nach Hause nehmen zu können; dabei gab es keine Unterschiede zwischen IG und KG.

Diskussion

Die Stichprobe bestand überwiegend aus älteren Patienten mit niedrigem Bildungsstand. Diese Merkmale werden mit chronischen Krankheiten in Verbindung gebracht 10 und begrenzter Gesundheitskompetenz 3 11 . Wie im Nationalen Aktionsplan für Gesundheitskompetenz empfohlen 8 liefert die vorliegende Pilotstudie relevante Daten für diese gefährdete Bevölkerungsgruppe.

60% der Studienteilnehmer berichteten über Schwierigkeiten im Umgang mit gesundheitsbezogenen Informationen (gegenüber 54% in der repräsentativen Bevölkerungsstichprobe Deutschlands – HLS-GER 3 ). In der vorliegenden Studie wurden Bevölkerungsgruppen mit ähnlichem Alter und ähnlicher Krankheitslast wie in den Subgruppenanalysen der HLS-GER 3 untersucht wurden. Die vorliegende Studie zeigt, dass weniger Patienten eine eingeschränkte Gesundheitskompetenz aufwiesen als die in der HLS-GER untersuchten chronisch Kranken (60% vs. 73%) und älteren Bevölkerungsgruppen (60% vs. 66%). In der vorliegenden Studie berichteten weniger Teilnehmer über Probleme beim Auffinden (57% vs. 71%) , Verstehen (40% vs. 60%) , Beurteilen (64% vs. 69%) und Anwenden (46% vs. 58%) von Gesundheitsinformationen als im HLS-GER. Der Anteil der Studienteilnehmer mit eingeschränkter Gesundheitskompetenz in den Bereichen Krankheitsbewältigung (57% vs. 67%) und Prävention ( 53% vs. 60%) ist etwas geringer als in den vulnerablen Gruppen der HLS-GER. Im Bereich der Gesundheitsförderung berichteten die Studienteilnehmer dieser Studie deutlich weniger Schwierigkeiten mit Gesundheitsinformationen als die Befragten der HLS-GER (49% vs. 78%) 3 .

Es ist möglich, dass diese Ergebnisse darauf beruhen, dass sich die Patienten nach einem stationären Aufenthalt intensiv mit ihrer Krankheit und Maßnahmen zur Verbesserung ihrer Gesundheit auseinandergesetzt haben (Krankenhauseffekt) und daher eine höhere Gesundheitskompetenz aufweisen.

Der Patientenbrief zielte nicht nur auf die Verbesserung der individuellen Kompetenzen und Fähigkeiten der Patienten ab. Durch die Bereitstellung individueller, schriftlicher und leicht verständlicher Informationen als Informationsintervention eines Krankenhauses sollte eine Reduktion der Anforderungen an Patienten im Rahmen eines Krankenhausaufenthaltes (organisationale Gesundheitskompetenz) erreicht werden. Für den komplexen Gesamtindex Gesundheitskompetenz und die Teilindizes, die die persönlichen Kompetenzen und Fähigkeiten abbilden, ergaben sich daher keine signifikanten Unterschiede zwischen IG und KG.

Bei drei Einzelaspekten der Krankheitsbewältigung zeigte sich jedoch ein positiver Trend: Mehr Patienten in der Interventionsgruppe als in der Kontrollgruppe gaben an, dass sie in der Lage waren, medizinische Informationen gut anzuwenden. Auch gaben mehr Patienten in der IG als in der KG an, dass sie in der Lage waren, die Anweisungen zur verordneten Medikation zu verstehen und umzusetzen. Dies lässt sich dadurch erklären, dass der Patientenbrief nicht nur Wissen über die Krankheit vermittelt, sondern auch ein Verständnis beim Patienten schafft, selbst mit der Krankheit umzugehen. Dies sind sehr relevante Kompetenzerweiterungen für Patienten nach der Entlassung, da sie sich direkt darauf auswirken, wie sie mit ihrer bestehenden Krankheit umgehen und sie bewältigen.

Der Patientenbrief wurde von den Patienten der Interventionsgruppe weitgehend akzeptiert und als informativ, verständlich und hilfreich eingestuft. 99% aller Patienten aus IG und KG wünschten sich bei der Entlassung verständliche und schriftliche Informationen über ihren Krankenhausaufenthalt. Diese Ergebnisse zeigen, dass seitens der Patienten ein Bedarf besteht, die organisatorische Gesundheitskompetenz durch eine verbesserte Patienteninformation bei der Entlassung aus dem Krankenhaus zu verbessern. Eine breite Umsetzung des Patientenbriefs erfordert jedoch eine Automatisierung, um mehr Entlassungsbriefe zeitnah bearbeiten zu können und damit die zusätzliche Belastung der Ärzte zu minimieren.

Darüber hinaus könnte auf der Grundlage der Studienergebnisse in weiteren Forschungsarbeiten untersucht werden, ob ein besseres Verständnis medizinischer Sachverhalte zu einer verbesserten Therapietreue oder sogar zu Verhaltensänderungen der Patienten führen kann.

Methodische Einschränkungen

An der Studie nahmen nur Patienten teil, die sich bei der Einwilligung zur Studie bewusst für den Erhalt eines Patientenbriefes entschieden hatten (Selektionsbias). Die Tatsache, dass an ihrer Gesundheit interessierte Patienten auch ohne Intervention eine höhere Gesundheitskompetenz aufweisen, könnte die Unterschiede in der Gesundheitskompetenz zwischen IG und KG erklären. Der Vergleich der Studienergebnisse mit den Ergebnissen der HLS-GER 3 bestärkt diese These.

Um den Fragebogen an die Zielgruppe anzupassen, wurden nur 24 Items aus dem HLS-GER verwendet, die für die Frage der Gesundheitskompetenz von Patienten nach der Entlassung relevant sind. Diese wurden von einem erheblichen Teil der Befragten nicht oder nicht gültig beantwortet. Dies deutet darauf hin, dass einige HLS-EU-Fragen zur Gesundheitskompetenz von der älteren Altersgruppe ohne zusätzliche Erklärungen nur schwer zu beantworten sind. Außerdem ist der Fragebogen möglicherweise weniger geeignet, wenn er als schriftliches Erhebungsinstrument verwendet wird. In der HLS-GER Studie wurden, anders als in der vorliegenden Studie, persönliche Interviews und der vollständige HLS-EU Q47 verwendet. Daher sind der Vergleich der Gesundheitskompetenz der jeweiligen Befragten sowie die Validität der Ergebnisse zum Einfluss des Patientenbriefs auf die Gesundheitskompetenz möglicherweise eingeschränkt. Eine altersgruppenbezogene Validierung 12 und eine genaue Überprüfung der mündlichen vs. schriftlichen Verwendung des HLS-EU-Q47 wäre daher wünschenswert.

In die Analyse der Indizes und Einzelitems der Gesundheitskompetenz wurden nur gültige Antworten einbezogen, was die Stichprobengröße in IG und KG reduzierte, so dass bei der verfügbaren Fallzahl und einer Power von 80% eine Effektgröße von 0,351 notwendig gewesen wäre, um signifikante Gruppenunterschiede in der Gesundheitskompetenz feststellen zu können. Dennoch lieferte diese Pilotstudie wichtige inhaltliche und methodische Ergebnisse, die für die Planung von Folgestudien nützlich sind.

Datenschutz und Ethik

Das Projekt entsprach den Datenschutzbestimmungen des Niedersächsischen Landesbeauftragten für den Datenschutz (AZ: 2.2–1400–01/009) und erhielt eine Genehmigung der Ethikkommission der Technischen Universität Dresden (AZ: EK 30012016).

Fazit für die Praxis.

  • Ein großer Teil der (post-)stationären Patienten weist eine problematische oder unzureichende Gesundheitskompetenz auf. Dieser vulnerablen Patientengruppe muss bei der Entwicklung von Maßnahmen zur Stärkung der Gesundheitskompetenz besondere Aufmerksamkeit gewidmet werden.

  • Ein leicht verständlicher Patientenbrief nach einem Krankenhausaufenthalt kann Patienten dabei helfen, Informationen über Medikamente und Gesundheitszustand selbständig zu finden und zu verstehen, sowie medizinische Informationen und Empfehlungen besser zu verstehen, was Unsicherheiten im Umgang mit Krankheit und Behandlung verringert.

  • Patienten haben ein großes Bedürfnis nach verständlichen Gesundheitsinformationen. Ein leicht verständlicher Patientenbrief wird von Patienten als hilfreiche Informationsquelle (auch für Angehörige) bewertet.

  • Krankenhäuser sollten verständliche, individuelle und schriftliche Patienteninformationen zur Stärkung der Gesundheitskompetenz in ihr Entlassungsmanagement integrieren.


Articles from Gesundheitswesen (Bundesverband Der Arzte Des Offentlichen Gesundheitsdienstes (Germany) are provided here courtesy of Thieme Medical Publishers

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