Table 2.

Absorption spectra of the studied molecules calculated with the CC2/aug-cc-pVDZ method at the geometry optimized at the MP2/cc-pVDZ theory level.

S0 form		ΔEVE[eV]	λabs[nm]	f	µe[D]
Molecule 1, H-bonded isomer
	S0	0.00a			µg = 6.5
	S0→S1(π,π*)	2.76	450	0.2071	10.1
	S0→S2(n,π*)	3.38	367	0.0010	1.6
	S0→S3(n,π*)	3.45	360	0.0013	3.1
	S0→S4(π,π*)	3.77	329	0.0146	21.9
	S0→S5(π,π*)	4.00	310	0.0432	1.7
	S0→S6(π,π*)	4.06	306	0.0269	21.6
Molecule 1, non-H-bonded isomer
	S0	0.026a			µg = 7.0
	S0→S1(π,π*)	2.89	429	0.2308	9.3
	S0→S2(n,π*)	3.37	368	0.0007	3.4
	S0→S3(n,π*)	3.53	352	0.0012	3.7
	S0→S4(π,π*)	3.94	315	0.0104	19.3
	S0→S5(π,π*)	4.05	306	0.0380	1.6
	S0→S6(n,π*)	4.16	298	0.0004	3.9
Molecule 2
	S0	0.0a			µg = 7.2
	S0→S1(π,π*)	2.77	448	0.2305	10.5
	S0→S2(n,π*)	3.30	376	0.0003	3.2
	S0→S3(n,π*)	3.46	359	0.0006	3.8
	S0→S4(π,π*)	3.75	331	0.0151	22.1
	S0→S5(π,π*)	3.94	315	0.0583	1.8
	S0→S6(π,π*)	4.06	306	0.0371	20.2
Molecule 3
	S0	0.0a			µg = 8.3
	S0→S1(π,π*)	2.83	439	0.2298	9.6
	S0→S2(n,π*)	3.30	376	0.0003	2.3
	S0→S3(n,π*)	3.46	359	0.0006	4.7
	S0→S4(π,π*)	3.93	316	0.0390	2.7
	S0→S5(π,π*)	4.05	306	0.0855	13.3
	S0→S6(n,π*)	4.08	304	0.0001	3.9
Molecule 4
	S0	0.0			µg = 7.9
	S0→S1(π,π*)	3.01	412	0.2138	7.9
	S0→S2(n,π*)	3.39	366	0.0004	1.5
	S0→S3(n,π*)	3.51	354	0.0005	4.4
	S0→S4(π,π*)	4.02	309	0.0955	2.9
	S0→S5(n,π*)	4.19	296	0.0000	4.7
	S0→S6(π,π*)	4.22	294	0.0723	11.4