Tabla I.

Causas de disminución de la agudeza visual.

		Entidades y etologías principales
Nervio óptico	Neuritis óptica	EM, NMOSD, MOGAD, LES, Sjogren, anti-GFAP, anti-CRMP5, sarcoidosis, poliangeítis granulomatosa
	NOIA-A	Arteritis de células gigantes
	NOIA-NA	Hipotensión, DM, dislipidemia, tabaquismo
	Neuropatía compresiva	Aneurisma, mucocele, meningioma, neurofibromatosis
	Neuropatías genéticas	NOHL, neuropatía óptica autosómica dominante
	Neuropatía tóxica	Metanol, tabaco-alcohol, etambutol
	Neuropatía carencial	Déficit de B12
	Neuropatía metabólica	Papilopatía diabética
	Neuropatía infecciosa	Lyme, sífilis, tuberculosis, toxoplasmosis, bartonelosis, toxocariasis, VIH, virus de Epstein-Barr, citomegalovirus
	Neuropatía traumática	Traumatismos
Retina	Coriorretinopatía central serosa	Corticoides, estrés emocional
	Edema macular quístico	Intervenciones de cataratas, oclusiones venosas/arteriales, diabetes, uveítis
	Desprendimiento de retina	Miopía magna, traumatismos, DM, uveítis
	Vascular	Oclusión de arteria o vena central de la retina
Membrana uveal	Uveítis	Infecciones, trastornos autoinmunitarios y traumatismos
Vítreo	Hemorragia vítrea	Desprendimiento de retina, DM, traumatismos
Cristalino	Luxación del cristalino	Traumatismos, trastornos congénitos
	Cataratas	Enfermedades hereditarias, corticoides, traumatismos, radiación
Córnea	Edema corneal	Glaucoma de ángulo estrecho
	Queratitis corneal	Infecciones, traumatismos, sustancias abrasivas

anti-CRMP5: anticuerpos contra CRMP5; anti-GFAP: anticuerpos contra GFAP; DM: diabetes mellitus; EM: esclerosis múltiple; LES: lupus eritematoso sistémico; MOGAD: trastornos relacionados con anticuerpos contra la proteína de la mielina del oligodendrocito; NMOSD: enfermedades dentro del espectro de la neuromielitis óptica; NOHL: neuropatía óptica hereditaria de Leber; NOIA-A: neuropatía óptica isquémica anterior arterítica; NOIA-NA: neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica; VIH: virus de la inmunodeficiencia humana.