Table 1.

¹H NMR (600 MHz) data of compounds 1–5 (CDCl₃).

Proton	1	2	3	4	5
1	1.49(m)	3.59(t,2.8)	3.86(t,3.9)	4.86(m)	3.56(s)
	2.01(m)
2	2.26(dt,11.2,3.2)	2.02(dd,2.8,15.1)	1.09(dd,2.0,15.1)	1.06(dd,1.5,10.9)	2.15(m)
	2.78(dt,14.7,3.8)	2.34(dd,3.2,15.1)	2.28(dd,2.3,15.1)	2.38(dd,2.8,10.9)	2.19(m)
3		5.08(t,2.7)	4.94(t,4.1)	4.89(t,4.1)	4.86(t,2.5)
5	1.75(m)	2.67(d,12.6)	2.45(d,12.1)	2.66(d,4.8)	2.76(d,12.7)
6	2.11(m)	4.28(d,12.6)	4.17(d,12.1)	4.16(d,12.2)	4.01(dd,12.5,3.0)
7	5.34(t,3.1)	5.90(d,3.0)	4.19(d,2.8)	4.22(d,3.3)	5.68(d,2.8)
9	2.32(m)	3.58(dd,5.5,7.3)	2.64(dd,5.5,6.9)	2.94(dd,3.6,4.4)	2.98(d,7.5)
11	1.61(m)	2.54(m)	2.28(m)	2.28(m)	1.72(m)
		2.34(m)	2.03(m)	2.08(m)	1.78(m)
12	1.60(m)		4.87(m)	3.85(m)	5.94(s)
	2.03(m)
15	1.62(m)	5.73(t,2.5)	5.66(t,3.7)	5.64(t,3.5)	4.95(7.4)
16	1.51(m)	2.34(m)	2.45(m)	2.38(m)	1.77(m)
	1.91(m)	2.43(m)	2.64(m)	2.51(m)	2.19(m)
17	1.85(m)	3.46(m)	2.90(m)	2.94(m)	3.36(m)
18	0.84(s)	0.97(s)	0.95(s)	0.91(s)	1.79(s)
19	1.03(s)	0.98(s)	1.00(s)	1.03(s)	0.89(s)
20	2.03(m)
21	5.48(d,2.2)	7.25(t,1.6)	5.88(s)		6.09(s)
22	2.02(m)	6.48(d,1.6)	5.85(s)	6.85(d,1.2)	5.82(m)
	1.12(m)
23	4.66(d,5.1)	7.27(s)		6.43(d,1.8)
24	3.37(d,5.2)
26	1.18(s)
27	1.17(s)
28	1.07(s)	3.18(d,7.8)	3.62(d,7.6)	3.62(d,7.6)	3.47(d,7.6)
		3.46(d,7.8)	4.12(d,7.6)	4.11(d,8.0)	3.56(d,7.6)
29	1.14(s)	1.17(s)	1.15(s)	1.15(s)	1.12(s)
30	1.06(s)	1.18(s)	1.09(s)	1.09(s)	1.46(s)
12-OCH3					3.37(s)
1-OAC				1.83(s)
3-OAC		1.82(s)			2.02(s)
12-OAC			2.03(s)
2’			6.40(d,15.9)	6.03(d,17.9)
3’		8.05(dd,7.6,1.3)	7.72(d,16.0)	7.71(d,15.9)	6.88(qd,7.0,1.5)
4’		7.39(t,7.6)			1.73(d,7.0)
5’		7.53(t,7.5)	7.48(dd,7.2,1.7)	7.49(dd,4.4,1.9)	1.78(s)
6’		7.39(t,7.6)	7.38(t,4.9)	7.39(t,6.9)
7’		8.05(dd, 7.6,1.3)	7.40(t,4.1)	7.40(t,8.1)
8’			7.38(t,4.9)	7.39(t,6.9)
9’			7.48(dd,7.2,1.7)	7.49(dd,4.4,1.9)