Table 1. NMR spectroscopic data for compounds 1–4 in CDCl₃.

Position	1a		2a		3a		4b
	δ C	δ H mult. (J in Hz)	δ C	δ H mult. (J in Hz)	δ C	δ H mult. (J in Hz)	δ C	δ H mult. (J in Hz)
1	161.1	—	161.1	—	161.7	—	161.4	—
2	111.8	6.61 s	111.8	6.61 d (0.5)	110.9	6.56 d (1.9)	111.7	6.62 s
3	149.3	—	149.3	—	147.3	—	148.7	—
4	107.8	6.81 s	107.9	6.82 d (0.5)	106.4	6.63 d (1.9)	107.2	6.72 s
4a	156.0	—	156.1	—	155.6	—	155.9	—
5	125.6	—	128.9	—	96.7	6.76 s	100.7	6.87 d (2.4)
6	153.9	—	160.4	—	151.8	—	165.0	—
7	94.2	6.41 s	94.9	6.39 s	140.5	—	110.4	6.65 d (2.4)
8	155.6	—	158.6	—	124.2	—	144.8	—
8a	102.2	—	102.1	—	113.3	—	111.4	—
9	184.7	—	184.5	—	183.6	—	180.1	—
9a	105.2	—	105.3	—	106.4	—	106.6	—
10a	152.8	—	149.3	—	152.9	—	158.2	—
11	22.6	2.42 s	22.6	2.42 s	22.4	2.40 s	22.6	2.42 s
12	—	—	—	—	13.4	2.82 s	207.1	—
13	—	—	—	—	—	—	37.2	2.80 q (7.2)
14	—	—	—	—	—	—	8.3	1.29 t (7.2)
1-OH	—	11.84 s	—	11.79 s	—	13.14 s	—	12.22 s
5-OH/OCH3	—	—	56.4	3.98 s	—	—	—	—
6- OCH3	56.6	4.00 s	61.7	3.91 s	56.4	4.03 s	56.1	3.94 s
7-OH	—	—	—	—	—	5.68 s	—	—
8-OH	—	11.70 s	—	11.96 s	—	—	—	—

^a500 MHz for ¹H and 125 MHz for ¹³C.

^b400 MHz for ¹H and 100 MHz for ¹³C.