Skip to main content
. 2025 Feb 21;65(5):2530–2542. doi: 10.1021/acs.jcim.4c02095

Table 5. Calculated Partial Molar Excess Enthalpy (i.e., ΔHE,∞IL) and Entropy (i.e., ΔSE,∞IL) of Each IL at Infinite Dilution Using Molecular Descriptors in “A” and “B” Parameters of van’t Hoff Equation.

mixture IL/H2O temperature range (K) range of ln (γH2OExp) ΔHE,∞IL(J·(mol)−1) ΔSE,∞IL(J·(K·mol)−1)
[C4C1Im][SCN] 328–368 (−1.298) – (−1.269) –638.42 5.32
[C4–3-C1Py][CF3SO3] 318–358 (−0.116) – (−0.267) 667.88 4.57
[C4C1Pyrro][FAP] 318–368 (2.236) – (1.350) 8130.46 10.05
[C3C1Pip][NTF2] 308–358 (1.488) – (0.896) 10460.40 22.69
[HOC3Py][FAP] 308–358 (0.974) – (0.548) 6046.38 10.44
[C4C1Im][TFA] 333–393 (−1.851) – (−1.639) 6046.38 10.44
[C2C1Im][SCN] 328–368 (−1.298) – (−1.269) –6402.96 –4.02
[C4C1Pip][SCN] 328–368 (−1.105) – (−1.064) –642.39 5.56
[C4–4-C1Py][SCN] 328–368 (−1.187) – (−1.155) –481.46 5.31
[C4C1Pyrro][SCN] 328–368 (−1.335) – (−1.269) –743.70 5.18
[C6C1Im][SCN] 328–368 (−0.572) – (−0.623) –475.03 5.42
[C6-iqui][SCN] 328–368 (−0.913) – (−0.872) –627.75 4.81
[C4C1Mor][C(CN)3] 318–368 (0.029) – (−0.248) –657.04 4.26
[C4C1Pyrro][C(CN)3] 318–368 (−0.027) – (−0.261) 3780.99 13.47
[C4C1Pyrro][B(CN)4] 318–368 (0.765) – (0.246) 4460.35 13.33
[C10C1Im][B(CN)4] 328–378 (0.751) – (0.300) 8595.49 21.32
[C2C1Im][B(CN)4] 298–358 (0.806) – (0.254) 8443.44 19.56
[C6C1Im][B(CN)4] 318–368 (0.717) – (0.285) 8428.13 21.46
[C4C1Pyrro][CF3SO3] 318–368 (−0.145) – (−0.339) 8442.78 20.71
[C4C1Im][CF3SO3] 328–368 (−0.212) – (−0.362) 966.03 4.78
[C2C1Im][TFA] 348–368 (−1.944) – (−1.838) 802.64 4.68
[C6OC1C1Im][NTF2] 298–358 (1.474) – (0.712) –6406.92 –3.77
[(C6OCH2)2Im][NTF2] 298–368 (1.488) – (0.593) 10058.68 21.84
[C4–4-C1Py][NTF2] 298–368 (1.581) – (0.717) 9763.95 20.66
[N1112OH][NTF2] 318–368 (0.270) – (−0.069) 10210.83 22.40
[C8iquin][NTF2] 328–368 (1.398) – (0.838) 7813.72 23.27
[C4C1Pip][NTF2] 308–358 (1.566) – (0.879) 10473.06 22.52
[S222][NTF2] 308–368 (1.363) – (0.631) 10178.70 22.46
[C1C1Im][NTF2] 303–333 (1.050) – (0.698) 10265.26 23.10
[C2C1Im][NTF2] 293–323 (1.302) – (0.932) 10312.13 22.78
[C2Py][NTF2] 303–323 (1.022) – (0.693) 9957.94 22.84
[HOC3Py][NTF2] 318–378 (0.425) – (0.029) 8395.42 23.03
[COC2C1Pip][NTF2] 318–368 (1.208) – (0.625) 10367.70 22.74
[COC2C1Mor][NTF2] 318–368 (0.912) – (0.343) 9832.35 23.01
[COC2C1Pyrro][NTF2] 318–368 (1.147) – (0.615) 10349.27 22.86
[C5C1Pip][NTF2] 308–358 (1.619) – (0.892) 10470.42 22.32
[C6C1Pip][NTF2] 308–358 (1.669) – (0.896) 10484.03 22.06
[C4–4-C1Py][N(CN)2] 338–368 (−1.224) – (−1.158) –2762.59 –1.23
[COC2C1Mor][FAP] 318–368 (1.547) – (1.101) 7483.32 10.43
[COC2C1Pip][FAP] 318–368 (1.954) – (1.308) 8018.66 10.15
[COC2C1Pyrro][FAP] 318–368 (2.086) – (1.371) 8000.23 10.28
[HOC2C1Im][FAP] 318–368 (0.797) – (0.570) 5809.05 10.37
[C1C1Im][DMP] 363–383 (−2.960) – (−2.856) –9679.53 –2.11
[C4C1Im][Br] 333–393 (−2.631) – (−2.017) –17394.13 –28.59
[C2C1Im][MeSO3] 318–358 (−2.645) – (−2.430) –10297.05 –10.80
[C2C1Im][C(CN)3] 318–368 (−0.080) – (−0.153) 4292.99 13.47
[C2C1Im][FAP] 318–368 (1.906) – (1.425) 7963.10 10.19
[HOC2C1Im][N(CN)2] 328–358 (−0.946) – (−0.991) –4815.33 –0.67
[C4C1Im][Ac] 298–393 (−4.342) – (−3.194) –10035.54 1.80
[C4C1Im][C(CN)3] 318–368 (0.019) – (−0.164) 4296.96 13.22
[C4C1Im][Cl] 333–428 (−3.324) – (−2.364) –8171.56 1.73
[C4C1Im][N(CN)2] 318–368 (−1.171) – (−0.978) –2657.32 –1.10
[C4C1Im][NTF2] 293–363 (1.373) – (0.688) 10316.10 22.53
[C4C1Im][DMP] 333–428 (−3.381) – (−2.292) –9628.69 –2.68
[C4C1Im][MeSO3] 333–428 (−2.120) – (−1.431) –10293.08 –11.05
[C6C1Im][CF3SO3] 303–333 (0.270) – (−0.446) 813.32 4.17
[B Cya Py][NTF2] 308–368 (1.196) – (0.693) 10172.84 22.71
[C12C1Im][NTF2] 318–368 (1.501) – (1.022) 10334.24 20.30
[C4C1Py][C(CN)3] 318–368 (−0.029) – (−0.228) 4191.69 13.09
[4OHC3 4-C1Mor][NTF2] 318–368 (0.357) – (0.095) 8397.84 23.15
[C8Quin][NTF2] 313–353 (1.071) – (0.350) 10634.38 21.47
[C6Quin][NTF2] 313–353 (1.446) – (1.098) 10627.95 22.04
[P4442][DEP] 328–368 (−2.292) – (−2.154) –8271.31 –3.62
[C8C1Im][NTF2] 303–333 (1.358) – (0.947) 10302.30 21.46
[C2C1Im][C8SO4] 333–358 (−1.832) – (−1.897) –6116.82 –2.60
[C2C1Mor][N(CN)2] 318–368 (−1.127) – (−0.941) –3166.68 –0.59
[HOC3Py][N(CN)2] 328–358 (−0.918) – (−0.839) –4578.00 –0.60
[OHC3–C1Im][N(CN)2] 318–368 (−1.049) – (−0.891) –3928.65 –0.68