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. 2024 Dec 30;55(4):e4006597. doi: 10.25100/cm.v55i4.6597
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How can we address the surge of low-quality systematic reviews and their impact on high journal rejection rates?

Marilina Santero 1,, Samanta Díaz Menai 2
PMCID: PMC12087455  PMID: 40391319

Abstract

Journals have experienced a significant rise in submissions of systematic reviews and other types of reviews that often fall short of acceptable quality standards. These shortcomings typically stem from insufficient rigor in their methodology, reporting, or critical appraisal. As a result, these submissions are frequently rejected raising concerns about the standards authors are following when preparing such work. This growing trend of low-quality reviews not only places a burden on editorial teams but also poses a risk to the scientific community by potentially disseminating flawed or unreliable conclusions.

Ensuring that articles maintain high standards is crucial for preserving the integrity of the scientific literature and facilitating evidence-based decision-making. In an effort to address this problem, this viewpoint editorial aims to offer concepts and recommendations on available tools for future authors to improve the quality of their reviews, as well as to guide readers and potential journal reviewers on how to critically interpret these articles.

Keywords: Systematic reviews, methodological rigor, journal rejection rates, critical appraisal, evidence-based tools

The problem

The number of systematic reviews (SRs) and meta-analyses has increased dramatically in recent years, with growth rates for instance of 67% and 132%, respectively between 2010 and 2014, compared to just a 27% rise for all items indexed in PubMed for the same period 1. Some researchers attribute this rise to the perception that these studies offer a quicker and more cost-effective route to publication, often used to boost academic rankings. Following this line of reasoning, we could then assert that there is also an increase in submissions, but not all of them are high quality; only about 30 to 50% meet rigorous standards 2. Many low-quality submissions suffer from methodological flaws, incomplete reporting, or insufficient critical evaluation. Even when using self-assessment checklists (e.g. CASP), original articles frequently contain issues such as bias, confounding or other limitations that were not identified by the authors of the review.

SRs play a vital role in synthesizing evidence; however, the influx of substandard submissions has led to alarmingly high rejection rates in academic journals, with some disciplines and high-impact journals rejecting as many as 90% to 95% of submissions 3. Beyond rejection, these low-quality reviews waste valuable resources, strain the peer review system, and risk propagating flawed conclusions into the scientific community. This trend imposes significant burdens on authors, reviewers, and editorial boards, delaying the publication of high-quality research. Factors contributing to this phenomenon include the pressure to publish, insufficient training in SR methodology, and an over-reliance or misuse of automated tools.

In an effort to address this problem, this viewpoint editorial aims to offer some concepts and recommendations on available frameworks and tools for future authors to improve the quality of their reviews. Additionally, it aims to equip readers and potential reviewers with tools to critically appraise SRs, ultimately fostering better practices and enhancing the quality of published research.

Differences between types of reviews within the evidence ecosystem

As a starting point, and to provide context, Table 1 below highlights some of the main organizations and initiatives involved in evidence synthesis, which play a critical role in shaping and promoting standardized approaches to reviews.

Table 1. Organizations and initiatives in Evidence Synthesis.

Organization Name Website
Campbell Collaboration https://www.campbellcollaboration.org
Critical Appraisal Skills Programme (CASP) UK https://casp-uk.net
Cochrane https://www.cochrane.org
Evidence Synthesis International (ESI) https://evidencesynthesis.org
EPPI-Centre (Evidence for Policy and Practice Information and Co-ordinating Centre) https://eppi.ioe.ac.uk
Joanna Briggs Institute (JBI) https://jbi.global
PRISMA (Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses) https://www.prisma-statement.org

First it is essential to present and clarify two key concepts regarding evidence-based research: a) evidence synthesis and b) the various types of reviews, as these are often misunderstood and misapplied by many authors in submissions. This challenge is not new; in 2009, Grant and Booth 4) identified 14 distinct types of reviews, and by 2016, Tricco et al. (5, had documented 25 different methods for knowledge synthesis.

Therefore, evidence synthesis, as a form of secondary research, consolidates information from various sources to guide health decision-making. It aims to rigorously and systematically review existing research to support evidence-based practice. Over time, different types of reviews have been developed within evidence synthesis to address the substantial challenge of summarizing the available literature comprehensively. According to the JBI Manual for Evidence Synthesis, various types of reviews coexist, each one with different roles in a broader “Evidence ecosystem” 6:

A SR uses rigorous methods to minimize bias in the searching, filtering, collection, synthesis, presentation, interpretation, and reporting of evidence 7. SRs are widely regarded as the most reliable source of evidence for decision-making because they use predefined scientific methods to synthesize all available information on a specific research question. Their importance in guiding decisions and developing guidelines is well recognized by consumers, researchers, patients, and clinicians alike. Its key characteristics include clearly defined objectives, pre-established eligibility criteria, explicit and reproducible methodology, a systematic literature search, an assessment of the validity of included studies, and a systematic synthesis of findings. In contrast, non-systematic (or narrative) reviews are typically invited contributions from experts that provide an overview of a field but are more prone to bias due to the lack of clear methodology and the potential selection of evidence to support a pre-existing view. In the past, narrative reviews were commonly authored by expert opinion leaders using non-systematic methods, often relying solely on research familiar to them rather than considering the full scope of available studies. Today, we recognize that evidence comes in many forms and that policy and practice are shaped by diverse perspectives and sources of evidence, encompassing feasibility, appropriateness, meaningfulness, and effectiveness. The Joanna Briggs Institute (JBI) reflects this understanding by including "textual evidence" (narrative, expert opinion, and policy) in their critical appraisal tools, adopting a more inclusive approach to evidence evaluation. While JBI doesn't explicitly state it, these types of evidence are generally understood to carry a higher risk of bias due to subjectivity, lack of experimental control, difficulty in replication or potential publication bias. By incorporating these categories, JBI acknowledges the valuable insights such evidence can provide, particularly in areas where quantitative evidence is limited. However, their separate categorization and specific checklist questions imply a recognition that additional scrutiny is necessary when evaluating this type of evidence. Within narrative reviews, we find a more structured subtype: the “integrative review”, which is widely used in nursing and health research, also referred to as a "comprehensive review" or a "critical overview" 8. This approach accommodates a wide range of study designs, including experimental and non-experimental studies, as well as theoretical and empirical literature. However, its methodology is not always clearly defined, which can introduce variability in its application.

Scoping reviews (ScR), also called “mapping reviews” or “scoping studies” (revisión panorámica, revisión de alcance o mapeo in Spanish) are often used to determine if embarking on one SR is worthwhile 9-11. Researchers often begin with a ScR to gain a clearer understanding of the available evidence on a specific topic. ScR are exploratory in nature, typically addressing broad questions. Often use a Participant, Context, Concept (PCC) format to frame their research questions. In 2018, the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews (PRISMA) Statement, a set of guidelines aimed at enhancing the transparency and quality of reporting in SR and meta-analyses, was extended to Scoping Reviews - the PRISMA-ScR 12.

Umbrella reviews (revisión de revisiones o meta revisiones in Spanish) systematically compile and evaluate multiple SRs and meta-analyses (SRMAs) on a specific research topic, making them particularly valuable when numerous SRMAs exist, as they provide a broad overview of the evidence 13,14. Their primary objective is to summarize findings across different reviews, highlighting consistencies and discrepancies. Additionally, umbrella reviews aim to identify gaps in the literature and offer insights to inform clinical practice and policy decisions.

Second, it is crucial to clarify the distinction between SRs and meta-analyses. Meta-analysis is a statistical technique that generates an overall estimate, along with its confidence interval, and can be applied to both interventional (experimental) and observational studies. In interventional studies (such as randomized controlled trials), meta-analysis helps determine the overall effectiveness of a treatment or intervention compared to a control or alternative. In observational studies (such as cohort, case-control, or cross-sectional studies), meta-analysis can be used to assess associations between exposures and outcomes, estimate risk factors, or evaluate trends in populations 15. Some authors use the terms, SR and meta-analysis, interchangeably, but this is incorrect. Meta-analyses are typically conducted as part of a SR, but not all SRs include a meta-analysis.

Finally, and importantly, in the post-pandemic era, two types of SR have gained significant prominence for decision-making: rapid reviews and living evidence syntheses 16. "Living systematic review" (LSR) are systematic reviews that are continually updated, incorporating relevant new evidence as it becomes available. LSRs may be particularly important in fields where research evidence is emerging rapidly, current evidence is uncertain, and new research may change policy or practice decisions 17. Rapid reviews (RRs) are a form of knowledge synthesis in which SR methods are simplified and processes are expedited to produce the review in a shorter time frame 18. Unlike ScR, which aim for breadth and a general overview, RRs prioritize speed and synthesis for decision-making. Both approaches, LSR and RRs, have become increasingly important due to the need for timely and up-to-date evidence in rapidly evolving situations.

Thus, addressing concerns about the quality of published work and seeking to understand and improve its underlying causes, we could argue that the misinterpretation of the differences between review types is an unavoidable factor that often contributes to substandard submissions. For instance, authors may want to conduct a SR but they perform just a narrative review, failing to apply the rigorous methods and structured approach required for a SR. Similarly, confusion between SR and meta-analyses can lead to inadequate analyses, where authors may claim to have conducted a SR but omit key elements such as data synthesis or quality assessment. Other common flaws in these types of submissions are for instance the poorly defined research questions, which make it difficult to establish a clear and coherent focus for the study. Additionally, incomplete literature searches are often observed, limiting the theoretical context and depth of analysis. Lastly, conclusions are often weak because they lack sufficient support from the data or fail to adequately address the research objectives.

The landscape of evidence synthesis is evolving, with new and ongoing challenges driving debate, research, and innovation. One major issue is the lengthy time required to complete a full review, often exceeding two years, which poses difficulties for both authors and decision-makers who need quicker access to evidence. Efforts to increase efficiency, including rapid reviews and the use of technological solutions like automation and crowdsourcing, are gaining momentum. The Cochrane Collaboration, for instance, has embraced rapid reviews, especially during the COVID-19 pandemic, when critical science and public health policy issues where often framed as false dichotomies 19 evidence-based, flexible policies, and continues to explore methods for keeping reviews up-to-date through "living" SR.

Additionally, Cochrane is expanding its methods to include non-randomized studies, big data, and complex methodologies to address emerging areas like public health and environmental exposure. The organization remains committed to advancing methods and improving the utility of reviews for decision-makers 15.

Recommendations, frameworks and tools

Returning to the question of this viewpoint, to address the surge of low-quality SRs and its contribution to high journal rejection rates, we must move toward practical considerations in order to tackle this issue. In this regard, authors (and also critical readers and potential reviewers) can leverage many of the best available tools for improving review quality 2. They should consider adhering to established guidelines, such as PRISMA 20, or Methodological Expectations of Cochrane Intervention Reviews (MECIR) standards, while ensuring rigorous methodology and transparent reporting. Providing comprehensive training for reviewers and promoting the use of evidence-based tools like AMSTAR-2 21, a 16-item checklist focusing on the methodological quality of SR of healthcare interventions, or ROBIS 22 can significantly enhance the quality of both submissions and evaluations. A key consideration is the role of AI as we mentioned previously. Automated tools are valuable for tasks such as literature screening, data extraction, and bias assessment, but their misuse can lead to errors and hinder thorough evaluation. For example, algorithms may misidentify relevant studies due to variations in terminology or incomplete indexing. Automated RoB assessments may overlook methodological flaws, and data extraction tools can introduce inaccuracies if not manually verified. Furthermore, relying too heavily on AI-driven writing assistants for drafting reviews can result in generic or misleading interpretations, as AI lacks the critical thinking and contextual understanding essential for high-quality reviews. Additionally, encouraging collaboration with experts and emphasizing the importance of addressing relevant, well-defined research questions can further elevate the standards of SR 23. It is also worth noting the concern regarding the acceptance of low-quality SR in many journals, particularly in smaller journals in Latin America or those relying exclusively on the APC model.

Table 2 summarizes some of the most relevant domains in evidence synthesis, gives some details, and provides tools and frameworks with references to many of them.

Table 2. Recommendations for authors conducting evidence synthesis.

Domain Recommendations Frameworks / Tools
1. Question Define a well-formulated and clear research question. PICO, PCC, PICO(T/S), PEO, PICOC, SPIDER, PEO 24. FINER 25, SMART 26, TOPICS+M criteria 27. Right Review tool 23
2. Search strategy Develop a robust and comprehensive search strategy. CitationChaser 28, AntConc, PubReMiner, MeSH on Demand, YALE MeSH Analyzer, Carrot2, VOSviewer 29
3. Eligibility criteria Establish clear and stringent inclusion and exclusion criteria. Cochrane Handbook 15, JBI Manual 6
4. Protocol Register your protocol in advance 30. PROSPERO, OSF, Figshare, Zenodo, protocols.io, INPLASY, Cochrane Library, PRISMA-P 31,
5. Critical appraisal tools Utilize standardized tools to assess the quality and the risk of bias in the included studies. RoB 2 32, ROBINS-I 33, ROBIS 22, AMSTAR-2 21, CASP tools , GRADE 34, JBI critical appraisal tools, QUADAS-2 35, MMAT 36, EPHPP 37,38
6. Screening and data extraction Ensure transparency in data management using reference manager software. EndNote, Zotero, Mendeley, Rayyan (free), Covidence (free for Cochrane Reviews), DistillerSR, RobotReviewer, CADIMA (free), Systematic Review Accelerator (SRA), TERA
7. Synthesis and analysis Choose the appropriate synthesis method according to the type of data: quantitative data may warrant a meta-analysis or narrative synthesis, while qualitative data might be better suited to a narrative synthesis. RevMan (Cochrane) 39, CMA.V4 40, MetaEasy (Excel add-in), R (Metafor and Meta Packages), Narrative Synthesis Guidelines 41, Dataparty, NVivo/Atlas.ti, Eppi-Reviewer, MetaInsight 42
8. Reporting Adhere to appropriate reporting guidelines based on the type of evidence synthesis product (e.g. PRISMA for reporting SR and meta-analyses, or PRISMA-ScR for ScR). Create evidence profiles and summaries of findings tables, commonly used in conjunction with GRADE. PRISMA 20, PRISMA-ScR 12, QUOROM Statement 43, MOOSE guidelines 44 GRADE 45, GRADEpro 46, CINeMA, MAGICapp SRDR+ (Systematic Review Data Repository Plus)

On the other hand, it is important to emphasize that journals should enforce stricter adherence to the methodological and reporting standards we previously mentioned. Additionally, peer reviewers should receive training in the critical appraisal of SRs and other evidence synthesis products. In this regard, academic institutions should offer comprehensive training in SRs methodology, and funding bodies should require adherence to established guidelines for SRs as a way to foster improvements in study quality. Encouraging collaboration between methodologists and subject matter experts would also be highly beneficial.

Conclusions

It is crucial to emphasize the importance of maintaining high standards of quality for SRs. The growing concern over the prevalence of low-quality SRs has had a significant impact on high journal rejection rates and the overall quality of the scientific literature when accepted by journals. To address this, it is essential to uphold rigorous methodological and reporting standards for SRs to ensure their reliability and validity. Ongoing education and awareness for both authors and readers are key to improving the quality of future submissions. Authors must commit to adhering to best practices to produce high-quality reviews, while journals have a responsibility to continue promoting quality through clear guidelines and a thorough critical review process. By doing so, we can improve the credibility and usefulness of SRs in advancing scientific knowledge.

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¿Cómo abordar el aumento de revisiones sistemáticas de baja calidad y su impacto en las altas tasas de rechazo en las revistas científicas?

Resumen

Las revistas científicas han experimentado un aumento significativo en la cantidad de envíos de revisiones sistemáticas y otros tipos de revisiones que a menudo no cumplen con los estándares de calidad aceptables. Estas deficiencias suelen originarse en la falta de rigor en su metodología, en los reportes de resultados o en la evaluación crítica. Como resultado, estos envíos son frecuentemente rechazados, lo que genera preocupaciones sobre los estándares que los autores siguen al preparar dichos trabajos. Esta creciente tendencia de revisiones de baja calidad no solo pone una carga sobre los equipos editoriales, sino que también representa un riesgo para la comunidad científica al potencialmente difundir conclusiones erróneas o poco confiables.

Asegurar que los artículos mantengan altos estándares es crucial para preservar la integridad de la literatura científica y facilitar la toma de decisiones basada en evidencia. Con el fin de abordar este problema, este editorial busca ofrecer conceptos y recomendaciones sobre las herramientas disponibles para que los futuros autores mejoren la calidad de sus revisiones, así como guiar a los lectores y posibles revisores de revistas sobre cómo interpretar críticamente estos artículos.

Palabras clave: Revisiones sistemáticas, Metodología, Publicación científica, Evaluación por pares, Calidad de la investigación.

El problema

El número de revisiones sistemáticas (RS) y metanálisis publicados ha experimentado un incremento significativo en los últimos años, con un aumento del 67 % y 132 %, respectivamente, entre 2010 y 2014. En contraste, el total de artículos indexados en PubMed durante el mismo período mostró un incremento del 27% 1. Algunos investigadores atribuyen este incremento a la percepción de que este tipo de estudios representan una vía más rápida y rentable para la publicación, utilizada con frecuencia para mejorar los rankings académicos. Siguiendo esta línea de razonamiento, podríamos afirmar que también ha aumentado el número de envíos a revistas científicas, aunque no todos son de alta calidad; solo entre el 30% y el 50% cumplen con los estándares requeridos 2. Muchos de los manuscritos rechazados presentan fallos metodológicos, reportes incompletos o una evaluación crítica insuficiente de la calidad de la evidencia. Incluso cuando los revisores de manuscritos emplean listas de verificación (por ejemplo, CASP), los estudios originales analizados en las revisiones suelen presentar problemas como sesgos, factores de confusión u otras limitaciones que no fueron identificadas por los autores de la revisión.

Las RS desempeñan un papel fundamental en la síntesis de evidencia; sin embargo, la proliferación de envíos de baja calidad ha provocado tasas de rechazo alarmantemente altas en las revistas científicas, alcanzando entre el 90 % y el 95 % en algunas disciplinas y revistas de alto impacto 3. Más allá del rechazo, estos manuscritos de revisiones de baja calidad generan un desperdicio significativo de recursos, sobrecargan el sistema de revisión por pares y pueden contribuir a la difusión de conclusiones erróneas dentro de la comunidad científica. Esta tendencia impone una carga considerable sobre autores, revisores y comités editoriales, retrasando la publicación de investigaciones de alta calidad. Entre los factores que contribuyen a este fenómeno se incluyen la presión por publicar, la formación insuficiente en metodología de RS y el uso excesivo o indebido de herramientas automatizadas o inteligencia artificial (IA).

En un esfuerzo por abordar este problema, este editorial de opinión tiene como objetivo ofrecer algunos conceptos y recomendaciones sobre los marcos y herramientas disponibles para que los futuros autores mejoren la calidad de sus revisiones. Además, pretende proveer a los lectores y potenciales revisores de herramientas para evaluar críticamente las RS, fomentando en última instancia mejores prácticas y, en consecuencia, la calidad de la investigación publicada.

Diferencias entre tipos de revisiones dentro del ecosistema de síntesis de evidencia

Como punto de partida, y para proporcionar contexto, en la Tabla 1 se destacan algunas de las principales organizaciones e iniciativas implicadas en síntesis de evidencia, que desempeñan un papel fundamental en la configuración y promoción de enfoques estandarizados para la elaboración de revisiones.

Tabla 1. Organizaciones e iniciativas en síntesis de evidencia.

Nombre de la organización Sitio Web
Campbell Collaboration https://www.campbellcollaboration.org
Critical Appraisal Skills Programme (CASP) UK https://casp-uk.net
Cochrane https://www.cochrane.org
Evidence Synthesis International (ESI) https://evidencesynthesis.org
EPPI-Centre (Evidence for Policy and Practice Information and Co-ordinating Centre) https://eppi.ioe.ac.uk
Joanna Briggs Institute (JBI) https://jbi.global
PRISMA (Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses) https://www.prisma-statement.org

En primer lugar, es fundamental presentar y distinguir dos conceptos clave en relación a investigación basada en evidencia: a) la síntesis de evidencia y b) los distintos tipos de revisiones, ya que con frecuencia son mal interpretados y aplicados de manera inadecuada por muchos autores en sus envíos. Este desafío no es nuevo; en 2009, Grant y Booth 4 identificaron 14 tipos distintos de revisiones, y para 2016, Tricco et al. 5, documentaron 25 métodos diferentes de síntesis del conocimiento.

Por lo tanto, la síntesis de evidencia, como una forma de investigación secundaria, consolida información proveniente de diversas fuentes con el propósito de orientar la toma de decisiones en salud. Su objetivo es revisar de manera rigurosa y sistemática gran parte de la investigación existente para respaldar las prácticas basadas en evidencia. Con el tiempo, distintos tipos de revisiones han ido surgiendo dentro de la síntesis de evidencia para abordar el desafío sustancial de resumir de manera integral la literatura disponible. Según el JBI Manual for Evidence Synthesis, coexisten diversos tipos de revisiones, cada uno con un rol específico dentro de un "ecosistema de síntesis de evidencia" más amplio 6.

Una RS emplea métodos rigurosos para minimizar el sesgo en la búsqueda, selección, recopilación, síntesis, presentación, interpretación y reporte de la evidencia 7. Las RS son ampliamente consideradas como la fuente de evidencia más confiable para la toma de decisiones, ya que utilizan enfoques estructurados para sintetizar toda la información disponible sobre una pregunta de investigación específica. Su importancia en la toma de decisiones en salud y en el desarrollo de guías es ampliamente reconocida por tomadores de decisión, investigadores, pacientes y profesionales de la salud. Sus características clave incluyen la formulación de objetivos claramente definidos, criterios de elegibilidad preestablecidos, una metodología explícita y reproducible, una búsqueda exhaustiva de la literatura, una evaluación de la validez de los estudios incluidos y la síntesis de los hallazgos. En contraste, las revisiones no sistemáticas (o narrativas) que se publican en revistas científicas suelen ser contribuciones por invitación de expertos que ofrecen una visión general de un campo, pero son más propensas al sesgo debido a la falta de una metodología clara y a la posible selección de evidencia que respalde una postura preexistente. En el pasado, estas revisiones narrativas eran comúnmente elaboradas por líderes de opinión expertos mediante métodos no sistemáticos, basándose con frecuencia sólo en la investigación que les resultaba familiar en lugar de considerar el conjunto completo de estudios disponibles. Hoy en día, cada vez más se reconoce que la evidencia adopta múltiples formas y que las políticas y la práctica se ven influenciadas por diversas perspectivas y fuentes de evidencia, abarcando aspectos como viabilidad, pertinencia, significado y efectividad. El Joanna Briggs Institute (JBI) refleja esta comprensión al incluir entre sus herramientas de evaluación crítica, una específica para "evidencia textual" (narrativa, opinión de expertos y políticas), adoptando así un enfoque más inclusivo para la evaluación de la calidad de la evidencia. Si bien el JBI no lo establece explícitamente, se entiende que esta evidencia presenta un mayor riesgo de sesgo debido a su subjetividad, la falta de control experimental, la dificultad para su replicación o el posible sesgo de publicación. Al incorporar estas categorías, el JBI reconoce los valiosos aportes que este tipo de evidencia puede brindar, especialmente en áreas donde la evidencia cuantitativa es limitada. No obstante, su categorización diferenciada y la inclusión de preguntas específicas en sus herramientas de evaluación crítica sugieren un reconocimiento de la necesidad de un escrutinio adicional al evaluar este tipo de evidencia. Dentro de las revisiones narrativas, se encuentra un subtipo más estructurado: la "revisión integrativa", ampliamente utilizada últimamente en el área de enfermería e investigación en salud, y también conocida como "revisión comprensiva" o "visión crítica" 8. Este enfoque permite incluir una amplia variedad de diseños de estudio, abarcando tanto estudios experimentales como no experimentales, así como literatura teórica y empírica. Sin embargo, es importante destacar que su metodología no siempre está claramente definida, lo que puede introducir variabilidad en su aplicación.

Las revisiones de alcance (scoping reviews, ScR), también conocidas como “revisiones panorámicas”, “revisiones de alcance” o “mapeos” en español, suelen utilizarse para determinar si es necesario o no emprender una revisión sistemática 9-11. Los investigadores a menudo inician con una ScR para obtener una comprensión más clara de la evidencia disponible sobre un tema específico. Las ScR tienen un carácter exploratorio y generalmente abordan preguntas amplias. Frecuentemente emplean el formato Participante, Contexto y Concepto (PCC) para estructurar sus preguntas de investigación. En 2018, la declaración Preferred Reporting Items for Systematic Reviews (PRISMA), un conjunto de directrices diseñadas para mejorar la transparencia y la calidad en la presentación de informes de revisiones sistemáticas y metaanálisis, se amplió para incluir las revisiones de alcance, dando lugar a PRISMA-ScR 12.

Las revisiones panorámicas (overview, umbrella review, revisión de revisiones o meta revisiones) recopilan y evalúan sistemáticamente múltiples RS y metanálisis sobre un tema de investigación específico, lo que las hace especialmente valiosas cuando existen numerosas RS y metanálisis, ya que proporcionan una visión más amplia y general de la evidencia 13,14. Su objetivo principal es resumir los hallazgos de diferentes revisiones, identificando consistencias y discrepancias. Además, las revisiones panorámicas pretenden identificar lagunas de conocimiento y orientar la práctica clínica y la toma de decisiones en salud.

En segundo lugar, es fundamental aclarar la diferencia entre RS y metanálisis. El metanálisis es una técnica estadística que genera una estimación global junto con su intervalo de confianza y puede aplicarse tanto a estudios de intervención (experimentales) como a estudios observacionales. En los estudios de intervención (como los ensayos clínicos aleatorizados), el metanálisis permite determinar la eficacia global de un tratamiento o intervención en comparación con un control o alternativa. En los estudios observacionales (como los estudios de cohortes, de casos y controles o transversales, etc), el metanálisis puede utilizarse para evaluar asociaciones entre exposiciones y desenlaces, estimar factores de riesgo o analizar tendencias en poblaciones 15. Algunos autores emplean los términos RS y metanálisis de manera indistinta, pero esto no es correcto. Los metanálisis suelen realizarse como parte de una RS, pero no todas las RS incluyen un metanálisis.

Finalmente, y de manera relevante, en la era post pandemia, dos tipos de RS han adquirido una importancia significativa para la toma de decisiones en salud: las revisiones rápidas y la síntesis de evidencia viva 16. Las RS vivas (Living Systematic Reviews, LSR por sus siglas en inglés) son RS que se actualizan de manera continua, incorporando nueva evidencia relevante a medida que está disponible. Las LSR son especialmente valiosas en campos donde la evidencia científica evoluciona rápidamente, la evidencia actual es incierta y las nuevas investigaciones pueden modificar decisiones en políticas o prácticas (17. Por otro lado, las revisiones rápidas (Rapid Reviews, RR) constituyen una forma de síntesis del conocimiento en la que los métodos de las RS se simplifican y los procesos se agilizan para generar la revisión en un menor período de tiempo 18. A diferencia de las revisiones de alcance (Scoping Reviews, ScR), previamente comentadas, cuyo objetivo es ofrecer una visión amplia y general, las RR priorizan la rapidez y la síntesis para la toma de decisiones. Ambos enfoques, las LSR y las RR, han cobrado creciente relevancia debido a la necesidad de disponer de evidencia actualizada y oportuna en contextos caracterizados por cambios acelerados.

Así, al abordar las preocupaciones sobre la calidad de los trabajos publicados y buscar comprender y mejorar sus causas subyacentes, se podría argumentar que la interpretación errónea de las diferencias entre los tipos de revisión es un factor inevitable que con frecuencia contribuye a la presentación de trabajos de calidad deficiente. Por ejemplo, algunos autores pueden pretender realizar una RS pero, en realidad, llevan a cabo solo una revisión narrativa, sin aplicar los métodos rigurosos y el enfoque estructurado que exige una RS. De manera similar, la confusión entre una RS y un metanálisis puede conducir a análisis inadecuados, en los que los autores afirman haber realizado una RS pero omiten elementos clave, como la síntesis de datos o la evaluación de calidad.

Otros errores frecuentes en este tipo de trabajos incluyen la formulación deficiente de las preguntas de investigación, lo que dificulta el establecimiento de un enfoque claro y coherente para el estudio. Además, es común la realización de búsquedas bibliográficas incompletas, lo que limita el contexto teórico y la profundidad del análisis. Por último, las conclusiones suelen ser débiles debido a la falta de respaldo suficiente en los datos o a la incapacidad de abordar de manera adecuada los objetivos de investigación.

El panorama de la síntesis de evidencia está en constante evolución, con nuevos y continuos desafíos que impulsan el debate, la investigación y la innovación. Uno de los principales problemas es el tiempo prolongado necesario para realizar una RS completa, que con frecuencia supera los dos años, lo que genera dificultades tanto para los autores como para los responsables de la toma de decisiones, quienes requieren un acceso más rápido a la evidencia. Los esfuerzos por aumentar la eficiencia, incluyendo las RR y el uso de soluciones tecnológicas como la automatización y el crowdsourcing, están cobrando impulso. La Colaboración Cochrane, por ejemplo, ha adoptado las RR, especialmente durante la pandemia de COVID-19, cuando cuestiones críticas de ciencia y política de salud pública fueron frecuentemente planteadas como falsas dicotomías 19. Además, continúa explorando métodos para mantener actualizadas las revisiones a través de RS "vivas". Asimismo, Cochrane está ampliando sus métodos para incluir estudios no aleatorizados, big data y metodologías complejas, con el fin de abordar áreas emergentes como la salud pública y la exposición ambiental. La organización sigue comprometida con el avance de las metodologías y la mejora de la utilidad de las revisiones para los tomadores de decisiones 15.

Recomendaciones, marcos de referencia y herramientas

Retomando la inquietud planteada en esta editorial, para abordar el aumento de RS de baja calidad y su relación con las altas tasas de rechazo en revistas científicas, es necesario adoptar consideraciones prácticas que permitan enfrentar este problema. En este sentido, los autores (así como los lectores críticos y revisores potenciales) pueden aprovechar de diversas herramientas de alta calidad disponibles actualmente para mejorar la calidad de las revisiones 2. Deben considerar el cumplimiento de directrices establecidas, como PRISMA 20 o los estándares MECIR (Methodological Expectations of Cochrane Intervention Reviews), garantizando una metodología rigurosa y una presentación transparente de los resultados. La capacitación integral de los revisores y la promoción del uso de herramientas basadas en evidencia, como AMSTAR-2 21, una lista de verificación de 16 ítems enfocada en la calidad metodológica de RS sobre intervenciones en salud, o ROBIS 22, puede mejorar significativamente la calidad tanto de los manuscritos presentados como de sus evaluaciones.

Un aspecto clave a considerar es el papel de la IA, como se mencionó anteriormente. Las herramientas automatizadas son útiles para tareas como la selección de literatura, la extracción de datos y la evaluación del sesgo, pero su mal uso puede generar errores y dificultar una evaluación exhaustiva. Por ejemplo, los algoritmos pueden descartar incorrectamente estudios relevantes debido a variaciones terminológicas o a un indexado incompleto. Las evaluaciones automatizadas del riesgo de sesgo pueden pasar por alto fallos metodológicos, y las herramientas de extracción de datos pueden introducir imprecisiones si no se verifican manualmente. Además, una dependencia excesiva de asistentes de redacción impulsados por IA puede producir interpretaciones genéricas o erróneas, ya que la IA carece de pensamiento crítico y la comprensión contextual esenciales para revisiones de alta calidad. Asimismo, fomentar la colaboración con expertos y enfatizar la importancia de formular preguntas de investigación relevantes y bien definidas puede contribuir a elevar los estándares de las RS 23. También es importante señalar la preocupación por la aceptación de RS de baja calidad en muchas revistas científicas, en particular en revistas más pequeñas de América Latina o aquellas que dependen exclusivamente del modelo de cargos por procesamiento de artículos (Article Processing Charges, APC).

La Tabla 2 resume algunos de los dominios más relevantes en la síntesis de evidencia, ofrece recomendaciones y proporciona herramientas y marcos de referencia con sus respectivas citas.

Tabla 2. Recomendaciones para autores que realizan síntesis de evidencia.

Dominio Recomendaciones Marcos de referencia / Herramientas
1. Pregunta Definir una pregunta de investigación bien formulada y clara. PICO, PCC, PICO(T/S), PEO, PICOC, SPIDER, PEO 24, FINER 25, SMART 26, TOPICS+M criteria 27. Right Review tool 23
2. Estrategia de búsqueda Desarrollar una estrategia de búsqueda sólida y exhaustiva. CitationChaser 28, AntConc, PubReMiner, MeSH on Demand, YALE MeSH Analyzer, Carrot2, VOSviewer 29
3. Criterios de elegibilidad Establecer criterios de inclusión y exclusión claros y estrictos. Cochrane Handbook 15, JBI Manual 6
4. Protocolo Registrar el protocolo por adelantado 30. PROSPERO, OSF, Figshare, Zenodo, protocols.io, INPLASY, Cochrane Library, PRISMA-P 31,
5. Herramientas de evaluación crítica Utilizar herramientas estandarizadas para evaluar la calidad y el riesgo de sesgo en los estudios incluidos. RoB 2 32, ROBINS-I 33, ROBIS 22, AMSTAR-2 21, CASP tools, GRADE 34, JBI critical appraisal tools, QUADAS-2 35, MMAT 36, EPHPP 37,38
6. Cribado y extracción de datos Garantizar la transparencia en la gestión de datos mediante programas informáticos de gestión de referencias. EndNote, Zotero, Mendeley, Rayyan (free), Covidence (free for Cochrane Reviews), DistillerSR, RobotReviewer, CADIMA (free), Systematic Review Accelerator (SRA), TERA
7. Síntesis y análisis Seleccionar el método de síntesis adecuado en función del tipo de datos: los datos cuantitativos pueden justificar un metanálisis o una síntesis narrativa, mientras que los datos cualitativos pueden ser más adecuados para una síntesis narrativa. RevMan (Cochrane) 39, CMA.V4 40, MetaEasy (Excel add-in), R (Metafor and Meta Packages), Narrative Synthesis Guidelines 41, Dataparty, NVivo/Atlas.ti, Eppi-Reviewer, MetaInsight 42
8. Reporte Adherir a las directrices de notificación apropiadas basadas en el tipo de producto de síntesis de la evidencia (por ejemplo, PRISMA para notificar RS y metanálisis, o PRISMA-ScR para ScR). PRISMA 20, PRISMA-ScR 12, QUOROM Statement 43, MOOSE guidelines 44, GRADE (45), GRADEpro (46), CINeMA, MAGICapp
Crear perfiles de evidencia y resúmenes de las tablas de resultados, utilizados habitualmente junto con GRADE. SRDR+ (Systematic Review Data Repository Plus)

Por otro lado, es importante enfatizar que las revistas científicas deben garantizar una adherencia más estricta a los estándares metodológicos y de presentación de informes mencionados previamente. Además, los revisores por pares deberían recibir capacitación en la evaluación crítica de RS y otros productos de síntesis de evidencia. En este sentido, las instituciones académicas deberían ofrecer formación integral en metodología de RS, y las entidades financiadoras deberían exigir el cumplimiento de directrices establecidas como un mecanismo para fomentar mejoras en la calidad de los estudios. Asimismo, promover la colaboración entre metodólogos y expertos en la materia resultaría altamente beneficioso.

Conclusiones

Es fundamental enfatizar la importancia de mantener altos estándares de calidad en RS. La creciente preocupación por la prevalencia de RS de baja calidad ha tenido un impacto significativo en las altas tasas de rechazo en revistas científicas y en la calidad general de la literatura científica cuando estas son aceptadas. Para abordar este problema, es esencial garantizar el cumplimiento de estándares metodológicos y de presentación rigurosos, con el fin de asegurar la fiabilidad y validez de las RS.

La educación continua y la sensibilización, tanto para autores como para lectores, son clave para mejorar la calidad de las futuras publicaciones. Los autores deben comprometerse a seguir las mejores prácticas para producir revisiones de alta calidad, mientras que las revistas científicas tienen la responsabilidad de seguir promoviendo la excelencia mediante directrices claras y un proceso de revisión crítica exhaustivo. Al hacerlo, se fortalecerá la credibilidad y utilidad de las RS en el avance del conocimiento científico.


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