Table 2. Antiproliferative activity of the synthesized compounds against A-498, HepG2, and MDA-MB-231 tumor cell lines using SRB assay with sorafenib as a positive control.

Entry	R1	pIC50b			Entry	pIC50b
		A-498	HepG2	MDA-MB-231		A-498	HepG2	MDA-MB-231
6a	H	4.23	3.82	4.04	7a	n.a.a	n.a.	3.68
6b	Cl	4.79	4.82	4.88	7b	4.28	5.22	4.71
6c	OCH3	4.52	4.03	4.32	7c	3.74	4.11	3.87
6d	F	4.41	4.21	4.32	7d	3.78	4.76	4.08
8a	H	n.a.	n.a.	n.a.	9a	n.a.	n.a.	n.a.
8b	Cl	4.85	4.88	4.27	9b	n.a.	n.a.	n.a.
8c	OCH3	n.a.	n.a.	n.a.	9c	n.a.	4.53	4.14
8d	F	3.98	4.60	n.a.	9d	n.a.	4.25	n.a.
10a	H	n.a.	n.a.	n.a.	11a	n.a.	n.a.	n.a.
10b	Cl	4.03	5.27	4.29	11b	n.a.	n.a.	n.a.
10c	OCH3	n.a.	n.a.	n.a.	11c	n.a.	n.a.	n.a.
10d	F	n.a.	n.a.	n.a.	11d	3.72	n.a.	3.72
12a	H	5.12	5.82	5.35	13a	3.72	n.a.	n.a.
12b	Cl	5.29	5.76	5.41	13b	n.a.	n.a.	n.a.
12c	OCH3	4.26	5.25	4.81	13c	3.98	3.84	3.75
12d	F	4.51	5.21	4.93	13d	3.85	3.72	n.a.
Sorafenib		4.20	4.35	4.09

^an.a. – not active.

^bpIC₅₀ = −log IC₅₀ (molar concentration).