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. 2025 Dec 30;56(4):e2016609. doi: 10.25100/cm.v56i4.6609
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Factors influencing COVID-19 vaccination acceptance when knowing potential side effects: a study in Colombia

Juan Pablo Álvarez-Najar 1,5, Isabel Iguacel 1,2,3,4, Begoña Martínez-Jarreta 3,6, Sergio Couto-Alfonso 1,, Ignacio De Blas 2,7
PMCID: PMC13193724  PMID: 42183073

Remark

1) Why was this study conducted?

To identify the factors influencing COVID-19 vaccine acceptance in Colombia, specifically analyzing how the experience and knowledge of potential side effects affect individuals’ willingness to receive further vaccine doses.

2) What were the most relevant results of the study?

Around 40.2% of participants reported they would have doubted or rejected vaccination if they had known the side effects in advance. Women and individuals who experienced adverse effects were more likely to show hesitancy or regret, while younger individuals and those with more vaccine doses were more likely to accept vaccination.

3) What do these results contribute?

These findings provide evidence that personal experience with side effects significantly influences vaccine acceptance and highlight the need for targeted public health strategies to address hesitancy, improve risk communication, and strengthen trust in vaccination programs.

Keywords: COVID-19, COVID-19 vaccines, vaccination, vaccination hesitancy, body mass index, safety, patient acceptance of health care.

Abstract

Aim:

To examine the determinants of COVID-19 vaccine acceptance in Colombia, with particular emphasis on individuals’ responses to possible side effects.

Methods:

A cross-sectional study was conducted using an anonymous online questionnaire in Colombia between January and March 2023. The ad hoc survey collected sociodemographic data, COVID-19 history, vaccination status, and adverse effects. Descriptive analyses, chi-square tests, and multinomial logistic regression (aOR, 95% CI) were performed (p <0.05).

Results:

The 40.2% of respondents expressed doubts or would have rejected vaccination had they known about possible side effects beforehand. Women were more likely to hold doubts or reject the vaccine after experiencing adverse effects. Participants who experienced side effects were more likely to question their decision to vaccinate. Younger individuals were less likely than older adults to develop negative attitudes after experiencing side effects. Those who had received only one dose were more likely to doubt or reject further vaccination, whereas individuals with multiple doses were less likely to do so. Participants with asymptomatic COVID-19 were less likely to refuse vaccination after learning about potential side effects, possibly because they trusted their immune system more or had a stronger desire to protect others.

Conclusions:

Vaccination hesitancy was associated with female sex, prior adverse effects, and fewer doses, whereas younger age was associated with greater acceptance. These findings highlight the need for targeted risk communication to address safety concerns and strengthen vaccine confidence.

Introduction

The introduction and dissemination of COVID-19 vaccines have prevented millions of deaths globally 1. Despite the widespread acceptance of COVID-19 vaccines during the initial rollout in December 2020, a noticeable decline in vaccine uptake has been observed since the end of 2022 2,3. Initially, many countries achieved vaccination rates exceeding 80% with at least two doses, reflecting broad societal support even without mandatory vaccination policies 4.

Despite the invaluable benefits of COVID-19 vaccines, a significant portion of the population has declined to receive the vaccine or subsequent doses 5. According to the latest data published by the European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC), the average COVID-19 vaccination coverage in the European Union between 1 September 2023 and 15 January 2024 was 11.1% for individuals aged 60 and above (ranging from 0.01% to 65.8%) and 16.3% for those aged 80 and above (ranging from 0.01% to 88.2%) 5.

The current perception of COVID-19 as a mild illness, combined with misconceptions about the necessity, efficacy, and safety of vaccines, has contributed to this decline 6. According to data published by the Colombian government, in 2023, a total of 36,312,611 people received one dose of the COVID-19 vaccine, while 30,320,238 individuals completed their vaccination with two doses. Although booster doses were recommended for all adults aged 18 years and over, the first booster dose was administered to 14,792,792 individuals, and the second booster dose was received by 2,381,408 individuals 7. The acceptance of the COVID-19 vaccine among Colombians has not only varied over time but also differs significantly based on sociodemographic and cultural characteristics. Notably, only 6% of the indigenous population in Colombia accepted vaccination during the initial months of the campaign, although this percentage increased following communication efforts by the World Health Organization (WHO) 8.

Given that a significant portion of the public's reluctance towards COVID-19 vaccines stems from concerns about their safety and fears of potential adverse effects, our research aims to investigate the predictors that influence individuals' acceptance of subsequent vaccinations after experiencing and learning about these possible adverse effects. This study is part of a broader research project that earlier analyses explored attitudes toward vaccines and vaccine mandates in Spain, as well as the association between vaccine side effects and body mass index 4,6,9. However, the present study uses a new, independent analytic dataset and focuses specifically on predictors of willingness to receive subsequent vaccinations after adverse effects, rather than reanalyzing data from prior publications. Although the studies cited above were conducted within the same research topic, the present article reports original data and a distinct research question.

Materials and Methods

Study design and population

The current study follows the same topic and methods as our earlier studies 4,6,9; however, the participants and data are independent, original, and collected specifically for the present analysis.

Data were collected through an anonymous online survey conducted between January and March 2023. This cross-sectional study involved a convenience sample of adults in Colombia. The questionnaire was created using Google Forms and distributed via social media platforms, including Facebook, Twitter, and WhatsApp. Additionally, in Villavicencio (Colombia), students from the Universidad de los Llanos were invited by email to participate. Respondents accessed the survey link on their electronic devices and completed the questionnaire.

Eligibility criteria included individuals who: (1) were aged 18 years or older, (2) had received at least one dose of a COVID-19 vaccine, (3) voluntarily consented to participate in the online survey, and (4) were able to read and independently complete the self-administered questionnaire.

After excluding participants who did not meet the inclusion criteria (n= 66 reported not having received any vaccine dose), a total of 1,454 individuals were included in the final analysis. A convenience sampling approach was used.

The study protocol was approved by the Ethics Committees in Colombia, specifically Centro de Salud La Candelaria La Capilla (Boyacá), NIT 820003193-1 (14092022), and was conducted in accordance with the Declaration of Helsinki. Informed consent was obtained from all participants included in the study.

Measures

Participant characteristics and vaccination-related data

The questionnaire was organized into three primary sections. The first collected general background information (sociodemographic variables), the second explored aspects associated with COVID-19 infection, and the third addressed variables related to vaccination.

Participants were asked to report sociodemographic characteristics, including: (1) gender: male or female; (2) age: grouped into 18-24, 25-44, 45-64, and ≥65 years; (3) area of residence: rural or urban; (4) educational attainment: defined as the highest level of education completed. The response categories were coded and recategorized as follows: low education (including preschool, elementary, and middle school), medium (including high school or equivalent), and high (including university studies); (5) social security affiliation: divided in the following categories: contributory scheme (including those participants who contribute to a social security or welfare program through employment), special scheme (including those in the contributory scheme within special sectors such as national police, military forces, army, navy, air force, teaching profession, and workers of the hydrocarbon company Ecopetrol) or subsidized (designed to provide access to healthcare services or other social benefits to low-income individuals such as the unemployed, informal workers, and people in extreme poverty).

Regarding COVID-19, participants reported the number of times they may have been infected (0, 1, 2, or ≥ 3). Additionally, as shown in Table 1, they provided information on the severity of their symptoms based on medical parameters (no infection, asymptomatic, mild, moderate, severe, and critical) 10.

Table 1. Description of the severity of COVID-19 symptoms.
Severity of COVID-19 symptoms Description
Asymptomatic No symptoms.
Mild Symptoms such as e.g., fever, cough, sore throat, malaise, headache, muscle pain, nausea, vomiting, diarrhea, loss of taste and smell) but do not have shortness of breath, dyspnea, or abnormal chest images.
Moderate Evidence of lower respiratory disease on clinical assessment or imaging, and who have an oxygen saturation (SpO2) ≥94% in ambient air at sea level.
Severe SpO2 < 94% in ambient air at sea level, a ratio of arterial partial pressure of oxygen to fraction of inspired oxygen (PaO2/FiO2) < 300 mm Hg, respiratory rate > 30 breaths/min, or pulmonary infiltrates > 50%.
Critical Respiratory failure, septic shock, and/or multiple organ dysfunction.

We also collected data on the number of comorbidities, which were recoded into categories of 0, 1-2, or ≥ 3 comorbidities. A list of comorbidities associated with COVID-19 is provided in Table 2 11.

Table 2. Comorbidities with a significant risk for COVID-19.
Comorbidities Examples
Cardiovascular Diseases Hypertension
Heart failure
Coronary artery disease
History of stroke
Diabetes Mellitus Both type 1 and type 2 diabetes significantly increase the risk of severe COVID-19 outcomes.
Chronic Respiratory Diseases Chronic obstructive pulmonary disease (COPD)
Asthma (particularly uncontrolled or severe)
Interstitial lung disease
Obesity Obesity (Body Mass Index (BMI) ≥30) is a major risk factor for severe COVID-19, with higher risk associated with higher BMI levels.
Chronic Kidney Disease Patients with chronic kidney disease or those on dialysis are at increased risk.
Cancer Active cancer, particularly hematologic malignancies (leukemia, lymphoma) and cancers under treatment
Immunocompromised State Conditions such as HIV/AIDS, or those resulting from immunosuppressive therapy (e.g., organ transplant recipients, patients on corticosteroids or chemotherapy).
Chronic Liver Disease Including cirrhosis and chronic hepatitis.
Neurological Conditions Neurological conditions such as dementia, and other neurodegenerative diseases.
Sickle Cell Disease Patients with sickle cell disease are at higher risk for severe complications from COVID-19.
Autoimmune Diseases Rheumatoid arthritis
Systemic lupus erythematosus (SLE)
Multiple sclerosis
Inflammatory bowel disease (Crohn’s disease and ulcerative colitis)
Psoriasis

Moreover, participants reported the number of vaccine doses they had received and whether they experienced any adverse effects following COVID-19 vaccination (yes/no).

Finally, participants answered the following question: "Knowing the possible side effects experienced, would you get vaccinated against COVID-19 again?" Possible responses were: Yes, No, I would have doubts.

Statistical analysis

For descriptive analyses, numbers and percentages were used to detail sample characteristics. Contingency tables as percentages and Pearson’s chi-square tests were used to assess the sample characteristics (gender, age, residency, educational level, social security affiliation, possible infection of COVID-19 and effects, comorbidities, doses administered, and possible adverse effects due to vaccination) according to their attitude towards COVID-19 vaccination acceptance, if the possible side effects experienced were known in advance.

Subsequently, we conducted multinomial logistic regression models to examine the predictive factors for vaccination likelihood when possible side effects were known in advance. For statistical purposes, the responses “No” and “I would have doubts” were merged. The reference for all models was the response “Yes”.

Adjusted odds ratios (aORs) and their corresponding 95% confidence intervals (CIs) were calculated for the regression analysis. All statistical analyses were conducted using SPSS version 26.0 (IBM Corporation, New York, NY, USA). Statistical significance was established at an alpha level of 0.05, with p-values below 0.05 considered significant. Models included the following variables and adjustments: gender, age, residency, educational level, social security affiliation, number of times infected with COVID-19, COVID-19 effects, number of comorbidities, doses administered, and possible adverse effects experienced with the COVID-19 vaccine.

Results

The Table 3 presents the characteristics of the study sample. Most participants were female (67.2%), aged between 18 and 44 years (80.6%), residing in urban areas (86.2%), with a medium educational level (i.e., upper secondary education) (54.4%), and enrolled in a contributory social security scheme (65.5%). Nearly half of the participants (48.6%) were infected with COVID-19 at least once. Among those infected, 13.9% reported being asymptomatic, 68.8% experienced mild symptoms, 14.7% had moderate symptoms, 2.0% suffered from severe infection, and 0.6% had critical disease. Most participants had no comorbidities (79%), had received 3 doses of the vaccine (38%), and had experienced adverse effects from at least 1 dose (63.5%).

Table 3. Sample characteristics according to their attitude towards COVID-19 vaccination acceptance if the possible side effects experienced were known in advance. "Knowing the possible side effects experienced, would you get vaccinated against COVID-19 again?".

Variables N= 1,454 Response options p-value
No (n= 309) 21.2% Doubts (n= 276) 19.0% Yes (n= 869) 59.8%
n (%)
Gender
Female 977 67.2 22.5 20.5 57.0 0.009
Male 477 32.8 18.7 15.9 65.4
Age (years)
18-24 591 40.6 17.1 20.1 62.8 0.007
25-44 581 40.0 24.4 17.9 57.7
45-64 259 17.8 21.6 18.5 59.8
≥ 65 23 1.6 43.5 21.7 34.8
Residency
Rural 201 13.8 20.4 23.9 55.7 0.160
Urban 1253 86.2 21.4 18.2 60.4
Educational level
Low 53 3.6 30.2 15.1 54.7 0.317
Medium 791 54.4 19.5 21.0 59.5
High 610 42.0 22.8 16.7 60.5
Social security affiliation
Contributory scheme 953 65.5 20.8 18.4 60.9 0.462
Special scheme 81 5.6 21.0 14.8 64.2
Subsidized 420 28.9 22.4 21.2 56.4
COVID-19 infection (number of times)
0 748 51.4 19.3 19.7 61.1 0.060
1 474 32.6 21.9 20.5 57.6
2 183 12.6 24.0 15.3 60.7
≥ 3 49 3.4 19.3 19.7 61.1
COVID-19 effects
No infection 748 51.4 19.3 19.7 61.1 0.858
Asymptomatic 98 13.9 19.4 22.4 58.2
Mild 486 68.8 23.5 17.1 59.5
Moderate 104 14.7 25.0 20.2 54.8
Severe 14 2.0 35.7 14.3 50.0
Critical 4 0.6 25.0 25.0 50.0
Number of comorbidities
0 1148 79.0 20.1 19.3 60.6 0.208
1-2 274 18.8 25.2 19.0 55.8
≥ 3 32 2.2 28.1 9.4 62.5
Doses administered
1 126 8.7 44.4 25.4 30.2 <0.001
2 516 35.5 25.6 21.7 52.7
3 553 38.0 15.0 18.3 66.7
4 259 17.8 14.7 12.0 73.4
Adverse effects
No 530 36.5 19.3 19.7 61.1 0.156
Yes 924 63.5 23.4 18.3 58.4

* Statistically significant difference given by the chi-square, measured by the p-value <0.05.

In response to the question of whether they would choose to get vaccinated against COVID-19 again if they had known in advance about the potential side effects, 21.3% stated they regretted their decision, 19% expressed doubt, and 59.8% said they would get vaccinated again.

Being a woman was significantly associated with a higher likelihood of expressing regret (22.5%) or having doubts (20.5%) about getting vaccinated compared to men (18.7% and 15.9%, respectively). Older age was significantly associated with greater regret about getting vaccinated (43.5% regret among those over 65 years old compared to 17.1% among young adults aged 18 to 24 years).

Those residing in urban areas (60.4%) were more likely to be vaccinated again after learning about possible side effects than those in rural areas (55.7%). Similarly, individuals with a higher educational level (60.5%) and those with a special affiliation (64.2%) reported a higher likelihood of getting vaccinated again after knowing the possible side effects experienced, compared to those with a low educational level (54.7%) and those affiliated with the social security under the subsidized scheme (56.4%), respectively.

Those who experienced more severe side effects from the COVID-19 vaccine reported a higher rate of regret about vaccination (35.7%) than those who were asymptomatic (19.4%). Additionally, individuals with three or more comorbidities expressed a higher percentage of doubts about being vaccinated (28.1%) than those with no comorbidities (20.1%). People who had received over four doses (73.4%) were significantly more likely to accept the COVID-19 vaccine after learning about the possible side effects, compared to those who had received only one dose (30.2%). In relation to adverse effects, those who experienced them were more likely to regret vaccination (23.4%) than those who did not (19.3%).

Predictor factors regarding their attitude towards COVID-19 vaccination acceptance if the possible side effects experienced were known in advance (reference: yes) are illustrated in Table 4. Findings from multinomial logistic regression analyses, adjusted for potential confounders, showed that women were significantly more likely than men to refuse or express hesitancy toward vaccination after learning about possible side effects (aOR= 1.50, 95% CI: 1.17-1.93). Younger ages were associated with significantly lower odds of rejecting or having doubts about being vaccinated after knowing the possible side effects experienced (aOR= 0.19, 95% CI: 0.07-0.54, for ages 18-24); (aOR= 0.29, 95% CI: 0.10-0.78, for ages 25-44); (aOR= 0.32, 95% CI: 0.12-0.88, for ages 45-64), compared to participants aged 65 years or older.

Table 4. Predictor factors about according to their attitude towards COVID-19 vaccination acceptance if the possible side effects experienced were known in advance. "Knowing the possible side effects experienced, would you get vaccinated against COVID-19 again?" Possible responses were: Yes, No, I would have doubts. Results from Multinomial Logistic Regression Models.

N= 1,454 No/I would have doubts vs Yes (reference)
aOR 95% CI p-value
Gender
Female 1.50 1.17-1.93 0.002
Male 1.00 Ref.
Age (years)
18-24 0.19 0.07-0.54 0.002
25-44 0.29 0.10-0.78 0.015
45-64 0.32 0.12-0.88 0.027
≥ 65 1.00 Ref.
Residency
Rural 1.20 0.85-1.68 0.291
Urban 1.00 Ref.
Educational level
Low 0.66 0.32-1.34 0.254
Medium 1.02 0.75-1.34 0.981
High 1.00 Ref.
Social security affiliation
Contributory scheme 0.92 0.69-1.21 0.548
Special scheme 0.78 0.45-1.35 0.387
Subsidized 1.00 Ref.
COVID-19 infection (number of times)
0 0.82 0.42-1.58 0.553
1 0.90 0.46-1.75 0.754
2 0.89 0.43-1.81 0.752
≥ 3 1.00 Ref.
COVID-19 effects
Asymptomatic 0.64 0.50-0.83 0.001
Symptomatic 1.00 Ref.
Number of comorbidities
0 0.75 0.33-1.17 0.502
1-2 1.03 0.37-1.98 0.728
≥ 3 1.00 Ref.
Doses administered
1 9.51 5.60-16.16 <0.001
2 3.21 2.22-4.64 <0.001
3 1.64 1.15-2.34 0.007
4 1.00 Ref.
Adverse effects of the vaccine
No 0.64 0.50-0.83 0.001
Yes 1.00 Ref.

*Statistically significant results shown in bold font; Models were adjusted for each of the following variables. aOR: adjusted odds ratio.

Participants who reported no symptoms during COVID-19 had significantly lower odds of rejecting or having doubts about being vaccinated after knowing the possible side effects experienced (aOR= 0.64, 95% CI: 0.50-0.83). Those with a lower number of administered vaccine doses had a higher risk of rejecting or having doubts about being vaccinated (aOR= 9.51, 95% CI: 5.60-16.16 for only one dose administered); (aOR= 3.21, 95% CI: 2.22-4.64 for two doses administered); (aOR= 1.64, 95% CI: 1.15-2.34 for three doses administered) compared to those who received four doses. Finally, those who did not experience adverse effects from the vaccines were less likely to reject or have doubts about being vaccinated after knowing the possible side effects experienced (aOR= 0.64, 95% CI: 0.50-0.83) compared to those who did have adverse effects. No other statistically significant associations were found.

Discussion

The present study aimed to analyze the factors influencing COVID-19 vaccination acceptance when considering potential side effects in Colombia. Data from 1,454 participants were analyzed and collected through an online survey conducted between January and March 2023.

Our results showed that 40.2% of the Colombian population who responded to the questionnaire indicated they would have had doubts or would have rejected the COVID-19 vaccine if they had known the possible side effects they experienced. Being a woman was associated with a higher likelihood of rejecting or having doubts about the vaccine after knowing the possible adverse effects experienced. This finding aligns with previous research indicating greater concern about the safety and efficacy of COVID-19 vaccines among women than among men, with women perceiving more risks than benefits 6,12. These results can be partially explained by the fact that women have reported more side effects from COVID-19 vaccination compared to men 13. Indeed, in the present study, those who reported experiencing adverse effects from the COVID-19 vaccine were more likely to reject or have doubts about the vaccine after learning about the possible adverse effects they had experienced, compared to those who did not experience these symptoms. People who experience adverse effects from the COVID-19 vaccine may develop doubts or refuse future doses due to negative reinforcement, heightened risk perception, and reduced trust in the vaccine. Their own negative experiences become more prominent in their decision-making 14.

Similar to our study, in a large sample of UK adults (N= 32,361), young people (ages 18-29) were significantly less likely than older adults (ages 65+) to hold negative attitudes towards vaccines across all four domains 15. In our investigation, younger participants were also associated with significantly lower odds of rejecting or having doubts about vaccination after learning about possible side effects, compared with participants aged 65 years or older. Regarding the relationship between adverse effects and age, studies have shown that adverse effects from the COVID-19 vaccine seemed to be less prevalent but more serious at older ages compared to younger ages 13,16,17.

Another Latin American study showed that vaccine acceptance rates varied considerably, with approximately 58.4% of respondents accepting vaccination, 17.8% expressing hesitancy, and 23.7% refusing it. Notably, acceptance was significantly higher among males than among females (p <0.05) 18. Similar studies in the Latin American population have analyzed determinants of COVID-19 vaccine hesitancy across Chile, the broader Latin American and Caribbean region, and Mexico. Collectively, they reveal that while the majority of adults expressed willingness to get vaccinated, a significant proportion exhibited hesitation or fear, mainly driven by concerns about vaccine side effects, perceived effectiveness, and the severity of COVID-19 19-21.

Sociodemographic factors such as gender, rural residence, economic insecurity, and age shaped attitudes, with young adults and men typically more willing, while women and individuals with economic concerns were more hesitant 20,21. Fear of adverse effects was prevalent even among those intending to vaccinate, highlighting the paradoxical coexistence of acceptance and anxiety 20,21. Importantly, factors like trust in government and health authorities, prior vaccine experience (e.g., influenza vaccination), perceived benefits to health and the economy, and targeted informational campaigns influenced both hesitancy and acceptance 19,21. The studies emphasize the need for nuanced, context-specific communication strategies that address fears and misconceptions, especially among subgroups more prone to hesitancy, to achieve widespread vaccine uptake and accelerate the end of the pandemic 19-21.

Recent Colombian evidence reinforces the interpretation of our findings. A mixed-methods study conducted in eight Colombian cities reported that only a minority of participants expressed a strong intention to initiate or complete the COVID-19 vaccination schedule and showed that acceptance was higher among older adults and those with higher educational levels, as well as among individuals living with people with chronic conditions or adults over 50 years of age 22. That study also underscored the importance of family support, observing others being vaccinated, and the influence of community and religious leaders, media narratives, and vaccine knowledge as key determinants of vaccination decisions 22. In contrast, distrust in vaccines, concerns about safety and long-term effects, misinformation, and perceived political or economic interests acted as major barriers to acceptance 23. Taken together, these results converge with our finding that personal experiences with adverse effects do not operate in isolation but are interpreted within a broader social and institutional context of trust and mistrust towards vaccines and health authorities 22,23.

In our study, individuals who had received only a single dose of the vaccine were more likely to refuse further vaccination or express doubts after learning about the side effects they experienced. In fact, the likelihood of rejecting the vaccine or having doubts decreased with the number of doses they had received, which aligns with their subsequent behavior. Contrary to what might have been expected, individuals who had experienced asymptomatic COVID-19 were less likely to refuse vaccination or express doubts after learning about the potential side effects. Our results could be explained by the fact that people who had asymptomatic COVID-19 may be more willing to get vaccinated because they trust their immune system, have gained more knowledge about the virus, or want to protect others. Their mild experience might also make them less worried about vaccine side effects. Also, it would be important to consider whether those who had symptomatic COVID-19 contracted the virus before or after being vaccinated, as contracting the disease despite vaccination might erode their confidence in the vaccine. Similarly, asymptomatic individuals may attribute the mildness of their infection to the vaccine's protection, thereby reinforcing their preference for continuing vaccination.

Although no other significant relationships were found, our descriptive results suggest a trend among individuals with lower educational attainment and those living in rural areas, who were more likely to reject the vaccine or express doubts after experiencing potential side effects. However, in fully adjusted models, this tendency was not significant. Previous studies have indeed shown higher vaccine hesitancy among groups with lower educational levels 24,25 or among rural community members 26. However, our study includes individuals who accepted the vaccination and went on to receive it, which sheds light on the potential regret or reconsideration of that decision after experiencing possible side effects. This objective is, therefore, unique and has not been addressed in any previous research to our knowledge.

Implications for public health and the Colombian National Expanded Program on Immunization (PAI)

The present findings have direct implications for the design of public health strategies in the post-pandemic period in Colombia 22,23,27. Given that a substantial proportion of vaccinated individuals would have doubted or refused COVID-19 vaccination had they known in advance about the side effects they experienced, it is insufficient to focus solely on achieving high coverage rates. Instead, policies should also aim to strengthen vaccine confidence through transparent, anticipatory, and bidirectional communication about the benefits and limitations of vaccination, as well as about expected and rare adverse events, to align risk perceptions with the best available evidence 23,27.

First, our results support the need for targeted strategies aimed at groups with higher levels of doubt or regret, particularly women, individuals with fewer doses, and those who have experienced adverse events. Second, evidence from Colombia and other Latin American countries highlights the crucial role of healthcare professionals, community and religious leaders, and other local stakeholders as trusted messengers who can contextualize information, address fears and misconceptions, and promote informed decision-making 22,23. Third, the PAI (Programa Ampliado de Inmunización) should incorporate visible mechanisms for listening to and responding to citizens’ concerns, including health education, active countering of misinformation, and spaces for public deliberation about vaccine safety 27. Finally, context-specific interventions, especially in rural and socioeconomically disadvantaged areas, are needed to address structural barriers, cultural and spiritual beliefs, and unequal access to reliable information and vaccination services 22,23,27. Integrating these elements into the PAI could not only sustain COVID-19 vaccination in the medium term but also rebuild trust in the expanded immunization program 27.

Strengths and limitations

To our knowledge, no previous study has specifically examined potential regret after COVID-19 vaccination in relation to the side effects experienced. While other studies have investigated possible attitudes and intentions regarding vaccination, this study, with a sample of 1,454 Colombians, allows for the examination of predictors of this potential regret. This, in turn, enables better targeting of public policies by providing a clearer understanding of the variables that need to be addressed for effective COVID-19 vaccination.

However, this study does have certain limitations. Firstly, the sample is not random, which limits its representativeness for the Colombian population. Additionally, certain groups may be underrepresented due to the data collection method employed. For instance, males made up only 33.3% of the sample; participants with lower education levels accounted for 23.2%, compared to 50.9% with higher education; and only 3.9% of the sample were older adults (65 years and above). According to 2020 official statistics, 40% of individuals aged 25 to 65 in Colombia had completed tertiary education 28. Therefore, generalizing these findings may be challenging. While online surveys are convenient and can reach diverse populations quickly, they have drawbacks, such as the difficulty in addressing certain questions that could be clarified in face-to-face interviews. Another limitation of this study is that we did not collect data on whether those who had symptomatic COVID-19 contracted the virus before or after being vaccinated, as contracting the disease despite vaccination might erode their confidence in the vaccine.

Furthermore, a critical limitation is that we did not distinguish between mild and severe vaccine side effects. Our questionnaire only assessed whether participants experienced adverse effects (yes/no), without collecting information on their severity. This distinction is crucial, as severe side effects would likely influence decision-making differently than mild effects, limiting our ability to fully interpret the factors influencing vaccine acceptance.

Additionally, our study did not assess the complete Knowledge, Attitudes, and Practices (KAP) construct regarding COVID-19 vaccination. While we collected information on vaccination practices (number of doses received) and some attitudes (willingness to be revaccinated), we did not systematically evaluate participants' knowledge about the COVID-19 vaccine. A comprehensive KAP assessment would have provided a richer context for interpreting our findings and better understanding factors influencing vaccine acceptance.

Finally, the use of an ad hoc questionnaire rather than a standardized, validated instrument is another limitation. Although existing validated questionnaires were reviewed, none comprehensively captured all variables essential to our research objectives, particularly those related to the retrospective evaluation of vaccination decisions following side effects. Consequently, we developed a questionnaire based on existing validated instruments and the scientific literature, encompassing all variables of interest. However, we did not conduct psychometric validation or assess the instrument's internal consistency, which may affect the reliability of our findings. Future research should consider using validated instruments or conducting thorough psychometric testing of newly developed questionnaires.

It is important to consider that the data collection occurred during the post-pandemic period (January-March 2023), when COVID-19 was perceived as a milder illness and vaccination urgency had diminished. This context likely influenced our findings, as participants may have weighed their side effects experiences more heavily when the perceived risk of COVID-19 was lower.

Conclusions

The findings of this study highlight the complex factors influencing COVID-19 vaccination acceptance in Colombia, particularly when individuals are aware of potential side effects. The study reveals that a significant portion of the population, particularly women and those who experienced adverse effects, expressed doubts or regret about their decision to get vaccinated. These results suggest that personal experiences with side effects play a crucial role in shaping individuals' perceptions and willingness to receive further doses. Additionally, the data indicate that younger individuals tend to have fewer reservations about vaccination, even after experiencing side effects. This study provides important insights that could inform public health strategies, emphasizing the need to address concerns related to vaccine safety and effectiveness, particularly among vulnerable groups, to improve vaccination uptake and trust in the process.

Acknowledgments:

The authors express their gratitude to all participants for their time and contribution in completing the survey.

Notes:

Funding: This study did not receive any external financial support.

CRediT authorship contribution statement: JPAN: Conceptualization, Writing - review & editing. II: Conceptualization, Data curation, Formal analysis, Methodology, Writing - original draft, Supervision. BMJ: Conceptualization, Resources, Supervision, Writing - review & editing. SCA: Writing - review & editing. All authors reviewed and approved the final version of the manuscript. IDB: Data curation, Formal analysis, Methodology, Writing - review & editing.

Data Availability

The raw data underlying the findings of this study are available from the authors upon reasonable request, without restriction (scouto@unizar.es)

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Factores que influyen en la aceptación de la vacunación de COVID-19 al conocer los posibles efectos secundarios: un estudio en Colombia

Contribución del estudio

1) ¿Por qué se realizó este estudio?

El objetivo fue identificar los factores que influyen en la aceptación de la vacuna contra la COVID-19 en Colombia, analizando cómo la experiencia y el conocimiento sobre los posibles efectos secundarios afectan la disposición de las personas a recibir dosis adicionales de la vacuna.

2) ¿Cuáles fueron los resultados más relevantes del estudio?

Alrededor del 40,2 % de los participantes afirmó que habría dudado o rechazado la vacunación si hubiera conocido los efectos secundarios con antelación. Las mujeres y las personas que experimentaron efectos adversos mostraron mayor reticencia o arrepentimiento, mientras que los jóvenes y quienes habían recibido más dosis de la vacuna fueron más propensos a aceptarla.

3) ¿Qué aportan estos resultados?

Estos hallazgos demuestran que la experiencia personal con los efectos secundarios influye significativamente en la aceptación de las vacunas y resaltan la necesidad de estrategias de salud pública específicas para abordar la reticencia, mejorar la comunicación de riesgos y fortalecer la confianza en los programas de vacunación.

Palabras clave: COVID-19, vacunas contra la COVID-19, vacunación, vacilación a la vacunación, índice de masa corporal, seguridad, aceptación de la atención de salud

Resumen

Objetivos:

Este estudio examinó los factores determinantes de la aceptación de la vacuna contra la COVID-19 en Colombia, con especial énfasis en las respuestas de las personas tras experimentar posibles efectos secundarios.

Métodos:

Se realizó un estudio transversal mediante un cuestionario anónimo en línea en Colombia entre enero y marzo de 2023. La encuesta ad hoc recopiló información sociodemográfica, antecedentes de COVID-19, estado de vacunación y efectos adversos. Se realizaron análisis descriptivos, pruebas de chi cuadrado y regresión logística multinomial (ORa, IC95%) (p <0.05).

Resultados:

El 40.2% de los participantes expresó dudas o habría rechazado la vacunación si hubiera conocido previamente los posibles efectos secundarios. Las mujeres tuvieron una mayor probabilidad de presentar dudas o de rechazar la vacuna tras experimentar efectos adversos. Los participantes que presentaron efectos secundarios fueron más propensos a cuestionar su decisión de vacunarse. Las personas más jóvenes tuvieron menor probabilidad de desarrollar actitudes negativas tras experimentar efectos secundarios que los adultos mayores. Quienes habían recibido solo una dosis presentaron una mayor probabilidad de dudar o rechazar futuras vacunaciones, mientras que quienes habían recibido múltiples dosis presentaron una menor probabilidad de hacerlo. Los participantes que cursaron COVID-19 de manera asintomática tuvieron menor probabilidad de rechazar la vacunación tras conocer los posibles efectos secundarios, posiblemente porque confiaban más en su sistema inmunológico o tenían un mayor deseo de proteger a otros.

Conclusiones:

La vacilación hacia la vacunación se asoció con el sexo femenino, la presencia previa de efectos adversos y un menor número de dosis recibidas, mientras que la menor edad se asoció con una mayor aceptación. Estos hallazgos resaltan la necesidad de estrategias de comunicación del riesgo dirigidas a abordar las preocupaciones sobre la seguridad y a fortalecer la confianza en las vacunas.

Introducción

La introducción y distribución de las vacunas contra la COVID-19 han evitado millones de muertes en todo el mundo 1. A pesar de la amplia aceptación de las vacunas contra la COVID-19 durante su lanzamiento inicial en diciembre de 2020, se ha observado una disminución notable en la tasa de vacunación desde finales de 2022 2,3. Inicialmente, muchos países lograron tasas de vacunación superiores al 80% con al menos dos dosis, lo que refleja un amplio apoyo social incluso sin políticas de vacunación obligatoria 4.

A pesar de los invaluables beneficios de las vacunas contra la COVID-19, una parte significativa de la población se ha negado a recibir la vacuna o las dosis posteriores 5. Según los últimos datos publicados por el Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC), la cobertura media de vacunación contra la COVID-19 en la Unión Europea entre el 1 de septiembre de 2023 y el 15 de enero de 2024 fue del 11.1 % para las personas de 60 años o más (con un rango del 0.01 % al 65.8 %) y del 16.3 % para las personas de 80 años o más (con un rango del 0.01 % al 88.2 %) 5.

La percepción actual de la COVID-19 como una enfermedad leve, combinada con ideas erróneas sobre la necesidad, la eficacia y la seguridad de las vacunas, ha contribuido a este descenso 6. Según datos publicados por el gobierno colombiano, en 2023, un total de 36,312,611 personas recibieron una dosis de la vacuna contra la COVID-19, mientras que 30,320,238 personas completaron su vacunación con dos dosis. Si bien se recomendaban dosis de refuerzo para todos los adultos mayores de 18 años, la primera dosis de refuerzo se administró a 14,792,792 personas y la segunda dosis de refuerzo fue recibida por 2,381,408 personas 7. La aceptación de la vacuna contra la COVID-19 entre los colombianos no solo ha variado con el tiempo, sino que también difiere significativamente según las características sociodemográficas y culturales. Cabe destacar que solo el 6% de la población indígena de Colombia aceptó la vacunación durante los primeros meses de la campaña, aunque este porcentaje aumentó tras las campañas de comunicación de la Organización Mundial de la Salud (OMS) 8.

Dado que una parte significativa de la reticencia del público hacia las vacunas contra la COVID-19 se debe a preocupaciones sobre su seguridad y temores a posibles efectos adversos, nuestra investigación tiene como objetivo investigar los factores predictivos que influyen en la aceptación de vacunaciones posteriores por parte de las personas después de experimentar y conocer estos posibles efectos adversos. Este estudio forma parte de un proyecto de investigación más amplio cuyos análisis previos exploraron las actitudes hacia las vacunas y la obligatoriedad de la vacunación en España, así como la asociación entre los efectos secundarios de las vacunas y el índice de masa corporal 4,6,9. Sin embargo, el presente estudio utiliza un nuevo conjunto de datos analíticos independientes y se centra específicamente en los predictores de la disposición a recibir vacunaciones posteriores tras sufrir efectos adversos, en lugar de reanalizar datos de publicaciones anteriores. Si bien los estudios citados anteriormente se realizaron dentro del mismo tema de investigación, el presente artículo presenta datos originales y una pregunta de investigación distinta.

Materiales y métodos

Diseño del estudio y población

El presente estudio sigue la misma temática y metodología que nuestros estudios previos 4,6,9; sin embargo, los participantes y los datos son independientes y originales, y fueron recolectados específicamente para el análisis actual.

Los datos se recopilaron mediante una encuesta anónima en línea realizada entre enero y marzo de 2023. Este estudio transversal incluyó una muestra de conveniencia de adultos en Colombia. El cuestionario se creó con Google Forms y se distribuyó a través de plataformas de redes sociales como Facebook, Twitter y WhatsApp. Además, en Villavicencio (Colombia), se invitó por correo electrónico a estudiantes de la Universidad de los Llanos a participar. Los participantes accedieron al enlace de la encuesta desde sus dispositivos electrónicos y completaron el cuestionario.

Los criterios de elegibilidad incluían a personas que: (1) tenían 18 años o más, (2) habían recibido al menos una dosis de una vacuna contra la COVID-19, (3) habían dado su consentimiento voluntario para participar en la encuesta en línea y (4) podían leer y completar de forma independiente el cuestionario autoadministrado.

Tras excluir a los participantes que no cumplían los criterios de inclusión (n=66 que informaron no haber recibido ninguna dosis de la vacuna), se incluyeron un total de 1454 personas en el análisis final. Se utilizó un muestreo por conveniencia.

El protocolo del estudio fue aprobado por los Comités de Ética de Colombia, específicamente por el Centro de Salud La Candelaria La Capilla (Boyacá), NIT 820003193-1 (14092022), y se llevó a cabo de acuerdo con la Declaración de Helsinki. Se obtuvo el consentimiento informado de todos los participantes incluidos en el estudio.

Medidas

Características de los participantes y datos relacionados con la vacunación

El cuestionario se dividió en tres secciones principales. La primera recogió información general (variables sociodemográficas), la segunda exploró aspectos relacionados con la infección por COVID-19 y la tercera abordó variables relacionadas con la vacunación.

Se pidió a los participantes que informaran sobre sus características sociodemográficas, entre las que se incluyen: (1) género: masculino o femenino; (2) edad: agrupada en 18-24, 25-44, 45-64 y ≥65 años; (3) zona de residencia: rural o urbana; (4) logro educativo: definido como el nivel más alto de educación completado. Las categorías de respuesta se codificaron y recategorizaron de la siguiente manera: educación baja (incluyendo preescolar, primaria y secundaria), media (incluyendo bachillerato o equivalente) y alta (incluyendo estudios universitarios); (5) afiliación a la seguridad social: dividida en las siguientes categorías: régimen contributivo (incluidos los participantes que contribuyen a un programa de seguridad social o asistencia social a través del empleo), régimen especial (incluidos los del régimen contributivo dentro de sectores especiales como la policía nacional, las fuerzas militares, el ejército, la marina, la fuerza aérea, la profesión docente y los trabajadores de la empresa de hidrocarburos Ecopetrol) o Subsidiado (diseñado para proporcionar acceso a servicios de salud u otros beneficios sociales a personas de bajos ingresos como los desempleados, los trabajadores informales y las personas en situación de pobreza extrema).

Con respecto a la COVID-19, los participantes informaron la cantidad de veces que pudieron haber sido infectados (0, 1, 2 o ≥ 3). Además, como se muestra en la Tabla 1, proporcionaron información sobre la gravedad de sus síntomas basándose en parámetros médicos (sin infección, asintomático, leve, moderado, grave y crítico) 10.

Tabla 1. Descripción de la gravedad de los síntomas de la COVID-19.
Gravedad de los síntomas de la COVID-19 Descripción
Asintomático Sin síntomas.
Leve Síntomas como por ejemplo fiebre, tos, dolor de garganta, malestar general, dolor de cabeza, dolor muscular, náuseas, vómitos, diarrea, pérdida del gusto y del olfato), pero no presentan dificultad para respirar, disnea o imágenes torácicas anormales.
Moderado Evidencia de enfermedad de las vías respiratorias inferiores en la evaluación clínica o en las pruebas de imagen, y que tengan una saturación de oxígeno (SpO2) ≥94% en el aire ambiente a nivel del mar.
Severo Saturación de oxígeno (SpO2) < 94% en aire ambiente a nivel del mar, una relación entre la presión parcial arterial de oxígeno y la fracción de oxígeno inspirado (PaO2/FiO2) < 300 mm Hg, frecuencia respiratoria > 30 respiraciones/min o infiltrados pulmonares > 50%.
Crítico Insuficiencia respiratoria, choque séptico y/o disfunción multiorgánica.

También recopilamos datos sobre el número de comorbilidades, que se recodificaron en categorías de 0, 1-2 o ≥ 3 comorbilidades. Se presenta una lista de comorbilidades asociadas con COVID-19 en la Tabla 2 11.

Tabla 2. Comorbilidades con un riesgo significativo de COVID-19.
Comorbilidades Ejemplos
Enfermedades cardiovasculares Hipertensión
Insuficiencia cardiaca
Arteriopatía coronaria
Antecedentes de accidente cerebrovascular
Diabetes Mellitus Tanto la diabetes tipo 1 como la tipo 2 aumentan significativamente el riesgo de sufrir consecuencias graves por la COVID-19.
Enfermedades respiratorias crónicas Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)
Asma (especialmente no controlada o grave)
Enfermedad pulmonar intersticial
Obesidad La obesidad (índice de masa corporal [IMC] ≥30) es un factor de riesgo importante para la COVID-19 grave, y el riesgo es mayor cuanto más elevado es el IMC.
Enfermedad renal crónica Los pacientes con enfermedad renal crónica o aquellos que están en diálisis tienen un mayor riesgo.
Cáncer Cáncer activo, en particular neoplasias hematológicas (leucemia, linfoma) y cánceres en tratamiento.
Estado de inmunocompromiso Afecciones como el VIH/SIDA o las que resultan de la terapia inmunosupresora (por ejemplo, receptores de trasplantes de órganos, pacientes que reciben corticosteroides o quimioterapia).
Enfermedad hepática crónica Incluyendo la cirrosis y la hepatitis crónica.
Afecciones neurológicas Afecciones neurológicas como la demencia y otras enfermedades neurodegenerativas.
Anemia drepanocítica Los pacientes con anemia falciforme tienen un mayor riesgo de sufrir complicaciones graves por la COVID-19.
Enfermedades autoinmunes Artritis reumatoide
Lupus eritematoso sistémico (LES)
Esclerosis múltiple
Enfermedad inflamatoria intestinal (enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa)
Psoriasis

Además, los participantes informaron sobre la cantidad de dosis de la vacuna que habían recibido y si experimentaron algún efecto adverso después de la vacunación contra la COVID-19 (sí/no).

Finalmente, los participantes respondieron a la siguiente pregunta: "Conociendo los posibles efectos secundarios experimentados, ¿se vacunaría de nuevo contra la COVID-19?" Las posibles respuestas fueron: Sí, No, Tendría dudas.

Análisis estadístico

Para los análisis descriptivos, se utilizaron números y porcentajes para describir las características de la muestra. Se emplearon tablas de contingencia como porcentajes y pruebas de chi-cuadrado de Pearson para evaluar las características de la muestra (género, edad, lugar de residencia, nivel educativo, afiliación a la seguridad social, posible infección por COVID-19 y sus efectos, comorbilidades, dosis administradas y posibles efectos adversos debidos a la vacunación) según su actitud hacia la aceptación de la vacunación contra la COVID-19 si se conocían de antemano los posibles efectos secundarios experimentados.

Posteriormente, se realizaron modelos de regresión logística multinomial para examinar los factores predictivos de la probabilidad de vacunación cuando se conocían de antemano los posibles efectos secundarios. Para fines estadísticos, se agruparon las respuestas “No” y “Tengo dudas”. La respuesta “Sí” fue la de referencia para todos los modelos.

Se calcularon los odds ratios ajustados (ORa) y sus correspondientes intervalos de confianza del 95% (IC) para el análisis de regresión. Todos los análisis estadísticos se realizaron con SPSS versión 26.0 (IBM Corporation, Nueva York, NY, EE. UU.). La significación estadística se estableció en un nivel alfa de 0.05, considerándose significativos los valores p inferiores a 0.05. Los modelos incluyeron las siguientes variables y ajustes: sexo, edad, lugar de residencia, nivel educativo, afiliación a la seguridad social, número de veces que se infectó con COVID-19, efectos de la COVID-19, número de comorbilidades, dosis administradas y posibles efectos adversos experimentados con la vacuna contra la COVID-19.

Resultados

La Tabla 3 presenta las características de la muestra del estudio. La mayoría de los participantes eran mujeres (67.2%), de entre 18 y 44 años (80.6%), residentes en zonas urbanas (86.2%), con un nivel educativo medio (es decir, educación secundaria superior) (54.4%) y afiliados a un sistema de seguridad social contributivo (65.5%). Casi la mitad de los participantes (48.6%) se infectaron con COVID-19 al menos una vez. Entre los infectados, el 13.9% informó ser asintomático, el 68,8% experimentó síntomas leves, el 14.7% síntomas moderados, el 2.0% presentó una infección grave y el 0.6% una enfermedad crítica. La mayoría de los participantes no tenía comorbilidades (79%), había recibido 3 dosis de la vacuna (38%) y había experimentado efectos adversos tras al menos 1 dosis (63.5%).

Tabla 3. Características de la muestra según su actitud hacia la aceptación de la vacunación contra la COVID-19 si se conocieran de antemano los posibles efectos secundarios. "¿Conociendo los posibles efectos secundarios, se vacunaría de nuevo contra la COVID-19?".

Variables N= 1.454 Opciones de respuesta p-valor
No (n= 309) 21.2% Dudas (n= 276) 19.0% Sí (n= 869) 59.8%
n (%)
Género
Femenino 977 67.2 22.5 20.5 57.0 0.009
Masculino 477 32.8 18.7 15.9 65.4
Edad (años)
18-24 591 40.6 17.1 20.1 62.8 0.007
25-44 581 40.0 24.4 17.9 57.7
45-64 259 17.8 21.6 18.5 59.8
≥ 65 23 1.6 43.5 21.7 34.8
Residencia
Rural 201 13.8 20.4 23.9 55.7 0.160
Urbano 1253 86.2 21.4 18.2 60.4
Nivel educativo
Bajo 53 3.6 30.2 15.1 54.7 0.317
Medio 791 54.4 19.5 21.0 59.5
Alto 610 42.0 22.8 16.7 60.5
Afiliación a la seguridad social
Plan de contribución 953 65.5 20.8 18.4 60.9 0.462
Plan especial 81 5.6 21.0 14.8 64.2
Subsidiado 420 28.9 22.4 21.2 56.4
Infección por COVID-19 (número de veces)
0 748 51.4 19.3 19.7 61.1 0.060
1 474 32.6 21.9 20.5 57.6
2 183 12.6 24.0 15.3 60.7
≥ 3 49 3.4 19.3 19.7 61.1
Efectos del COVID-19
Sin infección 748 51.4 19.3 19.7 61.1 0.858
Asintomático 98 1390.00% 19.4 22.4 58.2
Leve 486 68.8 23.5 17.1 59.5
Moderado 104 14.7 25.0 20.2 54.8
Severo 14 2.0 35.7 14.3 50.0
Crítico 4 0.6 25.0 25.0 50.0
Número de comorbilidades
0 1148 79.0 20.1 19.3 60.6 0.208
1-2 274 18.8 25.2 19.0 55.8
≥ 3 32 2.2 28.1 9.4 62.5
Dosis administradas
1 126 8.7 44.4 25.4 30.2 <0.001
2 516 35.5 25.6 21.7 52.7
3 553 38.0 15.0 18.3 66.7
4 259 17.8 14.7 12.0 73.4
Efectos adversos
No 530 36.5 19.3 19.7 61.1 0.156
924 63.5 23.4 18.3 58.4

*Diferencia estadísticamente significativa según la prueba de chi-cuadrado, medida por el valor p <0.05.

En respuesta a la pregunta de si volverían a vacunarse contra la COVID-19 si hubieran conocido de antemano los posibles efectos secundarios, el 21.3% afirmó lamentar su decisión, el 19% expresó dudas y el 59.8% dijo que volvería a vacunarse.

Ser mujer se asoció significativamente con una mayor probabilidad de expresar arrepentimiento (22.5 %) o tener dudas (20.5 %) sobre la vacunación en comparación con los hombres (18.7 % y 15.9 %, respectivamente). La edad avanzada se asoció significativamente con un mayor arrepentimiento por la vacunación (43.5 % de arrepentimiento entre los mayores de 65 años frente al 17.1 % entre los jóvenes de 18 a 24 años).

Quienes residían en zonas urbanas (60.4%) tenían mayor probabilidad de vacunarse nuevamente tras conocer los posibles efectos secundarios que quienes residían en zonas rurales (55.7%). Asimismo, las personas con un nivel educativo más alto (60.5%) y aquellas con una afiliación especial (64.2%) manifestaron una mayor probabilidad de vacunarse nuevamente tras conocer los posibles efectos secundarios experimentados, en comparación con quienes tenían un nivel educativo bajo (54.7%) y quienes estaban afiliados a la seguridad social bajo el esquema subsidiado (56.4%), respectivamente.

Quienes experimentaron efectos secundarios más graves de la vacuna contra la COVID-19 manifestaron un mayor arrepentimiento por la vacunación (35.7 %) que quienes fueron asintomáticos (19.4 %). Asimismo, las personas con tres o más comorbilidades expresaron un mayor porcentaje de dudas sobre la vacunación (28.1 %) que quienes no presentaban comorbilidades (20.1 %). Quienes recibieron más de cuatro dosis (73.4 %) fueron significativamente más propensos a aceptar la vacuna contra la COVID-19 tras conocer los posibles efectos secundarios, en comparación con quienes recibieron solo una dosis (30.2 %). En relación con los efectos adversos, quienes los experimentaron fueron más propensos a arrepentirse de la vacunación (23.4 %) que quienes no los experimentaron (19.3 %).

Los factores predictivos con respecto a su actitud hacia la aceptación de la vacunación contra la COVID-19, si se conocieran de antemano los posibles efectos secundarios experimentados (referencia: sí), se ilustran en la Tabla 4. Los resultados de los análisis de regresión logística multinomial, ajustados por posibles factores de confusión, mostraron que las mujeres tenían una probabilidad significativamente mayor que los hombres de rechazar o expresar dudas sobre la vacunación después de conocer los posibles efectos secundarios (OR ajustado= 1.50, IC del 95 %: 1.17-1.93). Las edades más jóvenes se asociaron con probabilidades significativamente menores de rechazar o tener dudas sobre vacunarse después de conocer los posibles efectos secundarios experimentados (OR ajustado= 0.19, IC del 95 %: 0.07-0.54, para edades de 18 a 24 años); (OR ajustado= 0.29, IC del 95 %: 0.10-0.78, para edades de 25 a 44 años); (OR ajustado= 0.32, IC del 95 %: 0.12-0.88, para edades de 45 a 64 años), en comparación con los participantes de 65 años o más.

Tabla 4. Factores predictivos según su actitud hacia la aceptación de la vacunación contra la COVID-19 si se conocieran de antemano los posibles efectos secundarios. "¿Conociendo los posibles efectos secundarios, se vacunaría de nuevo contra la COVID-19?" Posibles respuestas: Sí, No, Tendría dudas. Resultados de los modelos de regresión logística multinomial.

N= 1.454 No/Tendría dudas vs Sí (referencia)
ORa IC del 95% Valor de p
Género
Femenino 1.50 1.17-1.93 0.002
Masculino 1.00 Ref.
Edad (años)
18-24 0.19 0.07-0.54 0.002
25-44 0.29 0.10-0.78 0.015
45-64 0.32 0.12-0.88 0.027
≥ 65 1.00 Ref.
Residencia
Rural 1.20 0.85-1.68 0.291
Urbano 1.00 Ref.
Nivel educativo
Bajo 0.66 0.32-1.34 0.254
Medio 1.02 0.75-1.34 0.981
Alto 1.00 Ref.
Afiliación a la seguridad social
Plan de contribución 0.92 0.69-1.21 0.548
Plan especial 0.78 0.45-1.35 0.387
Subsidiado 1.00 Ref.
Infección por COVID-19 (número de veces)
0 0.82 0.42-1.58 0.553
1 0.90 0.46-1.75 0.754
2 0.89 0.43-1.81 0.752
≥ 3 1.00 Ref.
Efectos del COVID-19
Asintomático 0.64 0.50-0.83 0.001
Sintomático 1.00 Ref.
Número de comorbilidades
0 0.75 0.33-1.17 0.502
1-2 1.03 0.37-1.98 0.728
≥ 3 1.00 Ref.
Dosis administradas
1 9.51 5.60-16.16 <0.001
2 3.21 2.22-4.64 <0.001
3 1.64 1.15-2.34 0.007
4 1.00 Ref.
Efectos adversos de la vacuna
No 0.64 0.50-0.83 0.001
1.00 Ref.

*Los resultados estadísticamente significativos se muestran en negrita; los modelos se ajustaron para cada una de las siguientes variables. ORa: razón de probabilidades ajustada.

Los participantes que no reportaron síntomas durante la COVID-19 tuvieron probabilidades significativamente menores de rechazar o tener dudas sobre vacunarse después de conocer los posibles efectos secundarios experimentados (ORa= 0.64, IC del 95 %: 0.50-0.83). Aquellos con un menor número de dosis de vacuna administradas tuvieron un mayor riesgo de rechazar o de tener dudas sobre vacunarse (ORa= 9.51, IC del 95 %: 5.60-16.16 para una sola dosis administrada); (ORa= 3.21, IC del 95 %: 2.22-4.64 para dos dosis administradas); (ORa= 1.64, IC del 95 %: 1.15-2.34 para tres dosis administradas) en comparación con aquellos que recibieron cuatro dosis. Finalmente, quienes no experimentaron efectos adversos tras la vacunación fueron menos propensos a rechazarla o a tener dudas al respecto tras conocer los posibles efectos secundarios (ORa= 0.64; IC del 95%: 0.50-0.83) en comparación con quienes sí los experimentaron. No se encontraron otras asociaciones estadísticamente significativas.

Discusión

El presente estudio tuvo como objetivo analizar los factores que influyen en la aceptación de la vacunación contra la COVID-19, considerando los posibles efectos secundarios en Colombia. Se analizaron datos de 1,454 participantes, recopilados mediante una encuesta en línea realizada entre enero y marzo de 2023.

Nuestros resultados mostraron que el 40.2% de la población colombiana que respondió al cuestionario indicó que habría tenido dudas o habría rechazado la vacuna contra la COVID-19 si hubiera conocido los posibles efectos secundarios experimentados. Ser mujer se asoció con una mayor probabilidad de rechazar la vacuna o de tener dudas al conocer los posibles efectos adversos. Este hallazgo coincide con investigaciones previas que indican una mayor preocupación por la seguridad y la eficacia de las vacunas contra la COVID-19 entre las mujeres que entre los hombres, y que las mujeres perciben más riesgos que beneficios 6,12. Estos resultados pueden explicarse parcialmente por el hecho de que las mujeres han reportado más efectos secundarios de la vacunación contra la COVID-19 en comparación con los hombres 13. De hecho, en el presente estudio, quienes informaron haber experimentado efectos adversos por la vacuna contra la COVID-19 fueron más propensos a rechazarla o a tener dudas sobre ella después de conocer los posibles efectos adversos que habían experimentado, en comparación con quienes no experimentaron estos síntomas. Las personas que experimentan efectos adversos por la vacuna contra la COVID-19 pueden desarrollar dudas o rechazar futuras dosis debido al refuerzo negativo, a una mayor percepción del riesgo y a una menor confianza en la vacuna. Sus propias experiencias negativas se vuelven más prominentes en su toma de decisiones 14.

De forma similar a nuestro estudio, en una muestra grande de adultos del Reino Unido (N= 32,361), los jóvenes (de 18 a 29 años) tenían una probabilidad significativamente menor que los adultos mayores (de 65 años o más) de tener actitudes negativas hacia las vacunas en los cuatro ámbitos 15. En nuestra investigación, los participantes más jóvenes también se asociaron con probabilidades significativamente menores de rechazar la vacunación o de tener dudas sobre ella tras conocer los posibles efectos secundarios, en comparación con los participantes de 65 años o más. Con respecto a la relación entre los efectos adversos y la edad, los estudios han demostrado que los efectos adversos de la vacuna contra la COVID-19 parecían ser menos frecuentes pero más graves en edades avanzadas en comparación con edades más jóvenes 13,16,17.

Otro estudio latinoamericano reveló que las tasas de aceptación de las vacunas variaron considerablemente: aproximadamente el 58.4 % de los encuestados aceptó la vacunación, el 17.8 % expresó reticencia y el 23.7 % la rechazó. Cabe destacar que la aceptación fue significativamente mayor entre los hombres que entre las mujeres (p <0.05) 18. Estudios similares en la población latinoamericana han analizado los determinantes de la reticencia a la vacuna contra la COVID-19 en Chile, en la región más amplia de América Latina y el Caribe, y en México. En conjunto, revelan que, si bien la mayoría de los adultos expresó su disposición a vacunarse, una proporción significativa mostró reticencia o temor, impulsada principalmente por preocupaciones sobre los efectos secundarios de la vacuna, la eficacia percibida y la gravedad de la COVID-19 19-21.

Los factores sociodemográficos, como el género, la residencia rural, la inseguridad económica y la edad, influyeron en las actitudes, siendo los adultos jóvenes y los hombres generalmente más dispuestos, mientras que las mujeres y las personas con problemas económicos se mostraron más reticentes 20,21. El temor a los efectos adversos prevalecía incluso entre quienes tenían intención de vacunarse, lo que pone de relieve la coexistencia paradójica de aceptación y ansiedad 20,21. Es importante destacar que factores como la confianza en el gobierno y en las autoridades sanitarias, la experiencia previa con vacunas (por ejemplo, la vacunación contra la gripe), los beneficios percibidos para la salud y la economía, y las campañas informativas dirigidas influyeron tanto en la reticencia como en la aceptación 19,21. Los estudios destacan la necesidad de estrategias de comunicación matizadas y adaptadas al contexto que aborden los miedos y las ideas erróneas, especialmente entre los subgrupos más propensos a la reticencia, para lograr una amplia aceptación de la vacuna y acelerar el fin de la pandemia 19-21.

Evidencia reciente en Colombia refuerza la interpretación de nuestros hallazgos. Un estudio de métodos mixtos realizado en ocho ciudades colombianas informó que solo una minoría de los participantes expresó una fuerte intención de iniciar o completar el esquema de vacunación contra la COVID-19, y que la aceptación fue mayor entre los adultos mayores y aquellos con niveles educativos más altos, así como entre las personas que viven con individuos con enfermedades crónicas o entre los adultos mayores de 50 años 22. Ese estudio también subrayó la importancia del apoyo familiar, de observar a otras personas vacunadas, de la influencia de los líderes comunitarios y religiosos, de las narrativas de los medios de comunicación y del conocimiento sobre las vacunas como determinantes clave de las decisiones de vacunación 22. Por el contrario, la desconfianza en las vacunas, las preocupaciones sobre la seguridad y los efectos a largo plazo, la desinformación y los intereses políticos o económicos percibidos actuaron como importantes barreras para su aceptación 23. En conjunto, estos resultados coinciden con nuestra conclusión de que las experiencias personales con efectos adversos no operan de forma aislada, sino que se interpretan en un contexto social e institucional más amplio de confianza y desconfianza hacia las vacunas y las autoridades sanitarias 22,23.

En nuestro estudio, las personas que habían recibido solo una dosis de la vacuna tenían más probabilidades de rechazar vacunarse nuevamente o de expresar dudas tras conocer los efectos secundarios que habían experimentado. De hecho, la probabilidad de rechazar la vacuna o de tener dudas disminuyó a medida que aumentaba el número de dosis recibidas, lo cual concuerda con su comportamiento posterior. Contrariamente a lo que cabría esperar, las personas que habían padecido COVID-19 asintomático tenían menos probabilidades de rechazar la vacunación o de expresar dudas tras conocer los posibles efectos secundarios. Nuestros resultados podrían explicarse por el hecho de que las personas con COVID-19 asintomáticas podrían estar más dispuestas a vacunarse porque confían en su sistema inmunitario, han adquirido más conocimientos sobre el virus o desean proteger a los demás. Su experiencia leve también podría hacer que se preocupen menos por los efectos secundarios de la vacuna. Asimismo, sería importante considerar si quienes padecieron COVID-19 sintomático contrajeron el virus antes o después de vacunarse, ya que contraer la enfermedad a pesar de la vacunación podría mermar su confianza en la vacuna. Del mismo modo, las personas asintomáticas pueden atribuir la leve sintomatología de su infección a la protección que les brinda la vacuna, lo que refuerza su preferencia por continuar vacunándose.

Aunque no se encontraron otras relaciones significativas, nuestros resultados descriptivos sugieren una tendencia entre las personas con menor nivel educativo y las que viven en zonas rurales, quienes eran más propensas a rechazar la vacuna o expresar dudas tras experimentar posibles efectos secundarios. Sin embargo, en los modelos totalmente ajustados, esta tendencia no fue significativa. De hecho, estudios previos han demostrado una mayor reticencia a vacunarse entre los grupos con menor nivel educativo 24,25 o entre los miembros de la comunidad rural 26. Sin embargo, nuestro estudio incluye a personas que aceptaron la vacunación y la recibieron, lo que permite analizar el posible arrepentimiento o la reconsideración de esa decisión tras experimentar posibles efectos secundarios. Por lo tanto, este objetivo es único y, hasta donde sabemos, no se ha abordado en ninguna investigación previa.

Implicaciones para la salud pública y el Programa Nacional Ampliado de Inmunización (PAI) de Colombia

Los presentes hallazgos tienen implicaciones directas para el diseño de estrategias de salud pública en el período pospandémico en Colombia 22,23,27. Dado que una proporción sustancial de personas vacunadas habría dudado o rechazado la vacunación contra la COVID-19 de haber conocido de antemano los efectos secundarios que experimentarían, no basta con centrarse únicamente en alcanzar altas tasas de cobertura. En cambio, las políticas también deberían apuntar a fortalecer la confianza en las vacunas mediante una comunicación transparente, anticipatoria y bidireccional sobre los beneficios y las limitaciones de la vacunación, así como sobre los eventos adversos esperados y poco frecuentes, para alinear las percepciones de riesgo con la mejor evidencia disponible 23,27.

En primer lugar, nuestros resultados respaldan la necesidad de estrategias específicas dirigidas a grupos con mayores niveles de duda o arrepentimiento, en particular, mujeres, personas con dosis menores y quienes han experimentado eventos adversos. En segundo lugar, la evidencia de Colombia y otros países latinoamericanos resalta el papel crucial de los profesionales de la salud, los líderes comunitarios y religiosos, y otros actores locales como mensajeros confiables que pueden contextualizar la información, abordar temores y conceptos erróneos, y promover la toma de decisiones informadas 22,23. En tercer lugar, el PAI (Programa Ampliado de Inmunización) debería incorporar mecanismos visibles para escuchar y responder a las inquietudes de la ciudadanía, incluyendo educación para la salud, la lucha activa contra la desinformación y espacios para la deliberación pública sobre la seguridad de las vacunas 27. Finalmente, se necesitan intervenciones adaptadas al contexto, especialmente en zonas rurales y socioeconómicamente desfavorecidas, para abordar las barreras estructurales, las creencias culturales y espirituales y el acceso desigual a información fiable y a servicios de vacunación 22,23,27. La integración de estos elementos en la PAI no solo podría sostener la vacunación contra la COVID-19 a mediano plazo, sino también reconstruir la confianza en el programa de inmunización ampliado 27.

Fortalezas y limitaciones

En nuestro conocimiento, ningún estudio previo ha examinado específicamente el posible arrepentimiento tras la vacunación contra la COVID-19 en relación con los efectos secundarios experimentados. Si bien otros estudios han investigado posibles actitudes e intenciones respecto a la vacunación, este estudio, con una muestra de 1454 colombianos, permite analizar los factores predictivos de un posible arrepentimiento. Esto, a su vez, permite una mejor orientación de las políticas públicas al proporcionar una comprensión más clara de las variables que deben abordarse para lograr una vacunación eficaz contra la COVID-19.

Sin embargo, este estudio presenta ciertas limitaciones. En primer lugar, la muestra no es aleatoria, lo que limita su representatividad para la población colombiana. Además, ciertos grupos pueden estar subrepresentados debido al método de recolección de datos utilizado. Por ejemplo, los hombres representaron solo el 33.3% de la muestra; los participantes con menor nivel educativo constituyeron el 23.2%, en comparación con el 50.9% con mayor nivel educativo; y solo el 3.9% de la muestra eran adultos mayores (de 65 años o más). Según las estadísticas oficiales de 2020, el 40% de las personas de entre 25 y 65 años en Colombia habían completado la educación superior 28. Por lo tanto, generalizar estos hallazgos puede resultar complicado. Si bien las encuestas en línea son prácticas y permiten llegar rápidamente a poblaciones diversas, presentan inconvenientes, como la dificultad para abordar ciertas preguntas que podrían aclararse en entrevistas presenciales. Otra limitación de este estudio es que no recopilamos datos sobre si quienes padecieron COVID-19 sintomático contrajeron el virus antes o después de vacunarse, ya que contraer la enfermedad a pesar de la vacunación podría mermar su confianza en la vacuna.

Además, una limitación importante es que no distinguimos entre los efectos secundarios leves y graves de la vacuna. Nuestro cuestionario solo evaluaba si los participantes habían experimentado efectos adversos (sí/no), sin recopilar información sobre su gravedad. Esta distinción es crucial, ya que los efectos secundarios graves probablemente influirían en la toma de decisiones de manera distinta a los leves, lo que limita nuestra capacidad para interpretar plenamente los factores que influyen en la aceptación de la vacuna.

Además, nuestro estudio no evaluó el constructo completo de Conocimientos, Actitudes y Prácticas (CAP) en relación con la vacunación contra la COVID-19. Si bien recopilamos información sobre las prácticas de vacunación (número de dosis recibidas) y algunas actitudes (disposición a revacunarse), no evaluamos sistemáticamente el conocimiento de los participantes sobre la vacuna contra la COVID-19. Una evaluación CAP integral habría proporcionado un contexto más completo para interpretar nuestros hallazgos y comprender mejor los factores que influyen en la aceptación de la vacuna.

Finalmente, el uso de un cuestionario ad hoc en lugar de un instrumento estandarizado y validado constituye otra limitación. Si bien se revisaron cuestionarios validados existentes, ninguno abarcaba de forma exhaustiva todas las variables esenciales para nuestros objetivos de investigación, en particular las relacionadas con la evaluación retrospectiva de las decisiones de vacunación tras la aparición de efectos secundarios. Por consiguiente, desarrollamos un cuestionario basado en instrumentos validados existentes y en la literatura científica, que incluye todas las variables de interés. Sin embargo, no realizamos una validación psicométrica ni evaluamos la consistencia interna del instrumento, lo que podría afectar la fiabilidad de nuestros resultados. En futuras investigaciones debería considerarse el uso de instrumentos validados o la realización de pruebas psicométricas exhaustivas de los cuestionarios de reciente desarrollo.

Es importante tener en cuenta que la recopilación de datos se realizó en el período posterior a la pandemia (enero-marzo de 2023), cuando la COVID-19 se percibía como una enfermedad menos grave y la urgencia de vacunación había disminuido. Es probable que este contexto haya influido en nuestros hallazgos, ya que los participantes podrían haber dado mayor importancia a sus experiencias con los efectos secundarios cuando el riesgo percibido de la COVID-19 era menor.

Conclusiones

Los hallazgos de este estudio resaltan los factores complejos que influyen en la aceptación de la vacunación contra la COVID-19 en Colombia, especialmente cuando las personas conocen los posibles efectos secundarios. El estudio revela que una parte significativa de la población, en particular las mujeres y quienes experimentaron efectos adversos, expresó dudas o arrepentimiento respecto de su decisión de vacunarse. Estos resultados sugieren que las experiencias personales con los efectos secundarios desempeñan un papel crucial en la formación de las percepciones y de la disposición de las personas a recibir dosis adicionales. Además, los datos indican que las personas más jóvenes tienden a tener menos reservas respecto a la vacunación, incluso después de haber experimentado efectos secundarios. Este estudio proporciona información importante que podría orientar las estrategias de salud pública, haciendo hincapié en la necesidad de abordar las preocupaciones sobre la seguridad y la eficacia de la vacuna, especialmente entre los grupos vulnerables, para mejorar la cobertura de vacunación y la confianza en el proceso.

Agradecimientos:

Los autores expresan su agradecimiento a todos los participantes por su tiempo y su contribución al completar la encuesta.

Notas:

Financiación: Este estudio no recibió ningún tipo de financiación externa.

Declaración de contribuciones de autor de acuerdo con CRediT: JPAN: Conceptualización, Redacción - revisión y edición. II: Conceptualización, Curación de datos, Análisis formal, Metodología, Redacción - borrador original, Supervisión. BMJ: Conceptualización, Recursos, Supervisión, Redacción - revisión y edición. SCA: Redacción - revisión y edición. Todos los autores han revisado y aprobado la versión final del manuscrito. IDB: Curación de datos, Análisis formal, Metodología, Redacción - revisión y edición.

Declaración de disponibilidad de datos:

Los datos brutos en los que se basan los resultados de este estudio están disponibles a solicitud razonable de los autores, sin restricciones (scouto@unizar.es)

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