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. 2008 Feb 19;98(5):907–914. doi: 10.1038/sj.bjc.6604249

Table 5. Common adverse events (n=28).

  No. of patients (%)
Adverse events Grade 1 Grade 2 Grade 3 Grade 4
Haematologic
 Anaemia 12 (43) 3 (11) 0 (0) 0 (0)
 Leucopaenia 4 (14) 1 (4) 2 (7) 0 (0)
 Neutropaenia 4 (14) 1 (4) 1 (4) 0 (0)
 Thrombocytopaenia 3 (11) 0 (0) 0 (0) 0 (0)
         
Nonhaematologic
 Rash 10 (36) 11 (39) 2 (7) 0 (0)
 Dry skin 9 (32) 10 (36) 0 (0) 0 (0)
 Nail changes 5 (18) 2 (7) 0 (0) 0 (0)
 Keratitis 0 (0) 0 (0) 1 (4) 0 (0)
 Fever 0 (0) 1 (4) 0 (0) 0 (0)
 Fatigue 3 (10) 3 (10) 3 (10) 0 (0)
 Diarrhoea 7 (25) 1 (4) 0 (0) 0 (0)
 Constipation 1 (4) 0 (0) 0 (0) 0 (0)
 Stomatitis 8 (29) 1 (4) 0 (0) 0 (0)
 Gastritis 1 (4) 0 (0) 0 (0) 0 (0)
 Anorexia 2 (7) 1 (4) 0 (0) 0 (0)
 Nausea 3 (11) 1 (4) 0 (0) 0 (0)
 Vomiting 2 (7) 2 (7) 1 (4) 0 (0)
 Dyspnoea 2 (7) 0 (0) 1 (4) 0 (0)
 ILD 2 (7) 0 (0) 0 (0) 1 (4)a
 Vertigo 1 (4) 1 (4) 0 (0) 0 (0)
 Dysgeusia 0 (1) 1 (4) 0 (0) 0 (0)
 Elevated AST/ALT 10 (36) 2 (7) 4 (14) 1 (4)a
 Elevated creatinine 2 (7) 1 (4) 2 (7) 0 (0)

ALT=alanine transaminase; AST=aspartate transaminase; ILD=interstitial lung disease.

a

Same patient.