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. 2005 Jun 7;93(1):46–53. doi: 10.1038/sj.bjc.6602653

Table 5. Patient pharmacokinetic parameters.

  PEG-LD (mg m−2) Cycle 1 Vd (l m−2) Cycle 1 Clearance (ml h−1 m−2) Cycle 1 Terminal half-life (h) Cycle 1 AUC 0 → ∞ (μg h ml−1) Cycle 1
Patient # Cycle 2 Cycle 2 Cycle 2 Cycle 2 Cycle 2
 1 20 1.4 32 44 622
  8 2.3 17 101 492
           
 2 20 0.9 12 63 1693
  16 0.9 13 88 1301
           
 3 20 1.6 25 44 789
  20 1.8 19 65 1041
           
 4 20 1.4 18 55 1115
  20 1.6 17 65 1175
           
 5 20 1.2 17 48 1165
  20 1.2 19 52 1082
           
 6 20 1.0 26 50 784
  22 1.5 3 336 6257
           
 7 22 0.7 38 40 581
  22 1.4 20 48 1090
           
 8 22 1.8 38 43 579
  22 2.0 32 45 690
           
 9 25 2.0 22 63 1122
  25 1.7 12 102 2470
           
10 25 1.9 29 48 870
  25 1.7 20 60 1299
           
11 25 2.3 73 34 343
  25 1.4 37 40 684
           
12 25 1.1 11 73 2279
  25 0.9 11 83 2348
           
13 25 1.4 29 48 869
  25 1.8 27 55 945
           
14 25 1.1 10 99 2408
  25 1.1 10 101 2767
           
Mean Cycle 1   1.4 27 54 1087
CV%   32 60 31 58
           
Mean Cycle 2   1.5 18 89 1689
CV%   27 49 84 88

PEG-LD=pegylated liposomal doxorubicin.