Table 4.
Patient samples analyzed in the present study
| 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 7 | 8 | 9 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | |||
| 2 | 4 | 6 | 9 | 9 | 4 | 9 | 1 | 0 | 0 | 0 | 1 | 1 | 1 | 2 | 3 | 3 | 4 | 4 | 4 | 4 | |||
| 4 | 6 | 9 | 4 | 4 | 4 | 9 | 7 | 1 | 1 | 6 | 7 | 7 | 8 | 7 | 5 | 5 | 4 | 4 | 4 | 4 | |||
| 3 | 0 | 7 | 6 | 9 | 5 | 3 | 6 | 5 | 9 | 6 | 7 | 7 | 3 | 0 | 1 | 1 | 5 | 8 | 8 | 8 | |||
| 8 | 1 | 3 | 7 | 8 | 2 | 6 | 3 | 4 | 9 | 2 | 4 | 7 | Variants1 | ||||||||||
| rCRS | A | G | G | G | T | A | T | T | T | T | T | C | G | G | T | G | A | G | T | T | T | ||
| #1 | I-111 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | A | - | - | - | - | - | - | - | - | |
| #2 | D-112 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | A | - | - | - | - | - | - | - | - | 11812 |
| #3 | I-138 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | A | - | - | - | - | - | - | - | - | 10172 |
| #4 | F-393 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | A | - | - | - | - | - | - | - | - | |
| #5 | C-436 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | |
| #6 | B-703 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | |
| #7 | B-900 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | A | - | - | - | - | - | - | - | - | |
| #8 | B-901 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | A | - | - | - | - | - | - | - | - | |
| #9 | D-992 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | |
| #10 | 1586 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | A | - | - | - | - | - | - | - | - | |
| #11 | 5699 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | C | - | 12696 |
| #12 | 5869 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | C | - | 12696 |
| #13 | G-495 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | A | - | - | - | - | - | - | - | - | ||
| #14 | 7218 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | |
| #15 | 9615 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | A | - | - | - | - | - | - | - | - | 12705C/T |
1 Variants detected by automatic sequencing (putatively unrelated to the disease outcome). Position 12705 is heteroplasmic C/T.