Table 2.

Allele frequencies^a of the IL18R1 and IL18RAP SNPs in the MORGAM cohorts

		FINRISK N = 1176		ATBC N = 1270		Sweden N = 195		PRIME/N.Ireland N = 251		PRIME/France N = 296
Gene	SNP	Non-cases N = 609	Casesb N = 567	Non-cases N = 718	Cases N = 552	Non-cases N = 128	Cases N = 67	Non-cases N = 135	Cases N = 116	Non-cases N = 182	Cases N = 114
IL18R1	rs1420098 (T/C)	0.37	0.38	0.39	0.41	0.43	0.41	0.42	0.42	0.41	0.37
	rs1420096 (T/C)	0.46	0.47	0.46	0.47	0.52	0.43	0.50	0.48	0.55	0.53
	rs11465656 (I/D)	0.04	0.04	0.04	0.04	0.03	0.02	0.04	0.06	0.05	0.03
	rs3732127 (G/C)	0.21	0.18	0.17	0.17	0.14	0.22*	0.17	0.19	0.19	0.16
	rs11465660 C/A)	0.10	0.10	0.12	0.12	0.13	0.13	0.11	0.07	0.07	0.07
IL18RAP	rs11465670 (T/C)	0.09	0.09	0.11	0.12	0.11	0.16	0.13	0.15	0.13	0.13
	rs4851581 (A/G)	0.14	0.15	0.15	0.13	0.08	0.03	0.08	0.10	0.09	0.11
	rs1420106 (G/A)	0.18	0.20	0.20	0.19	0.21	0.19	0.20	0.18	0.22	0.28
	rs1420105 (C/T)	0.46	0.46	0.46	0.47	0.51	0.43	0.50	0.48	0.53	0.53
	rs11465673 (T/C)	0.09	0.10	0.12	0.12	0.13	0.14	0.11	0.07	0.07	0.06
	rs11465702 (A/G)	0.19	0.16*	0.15	0.14	0.12	0.16	0.14	0.14	0.13	0.11

^a Allele frequency of the minor allele.

^b Cases: CHD and strokes were combined

*: Significant cases/non-cases comparison at p < 0.05