Table 5.

Cytogenetic and Molecular Genetic Characteristics of Double-Hit Lymphomas

Case	Karyotype	Fluorescence in situ hybridization
		IGH-BCL2	MYC	BCL6
1	ND	+	+	−
2	51,XY,t(2;9)(q21;p24),+3,add(5)(p15.3),add(7)(q32),add(8)(q24),+11,+12, t(14;18)(q32;q21),+15,+18,add(19)(q13.1),−22,+2mar[2]	ND	+	Trisomy
3	46,XX,add(3)(q2?5),add(6)(q1?2),del(6)(q1?5q2?3),t(8;22)(q24;q11), t(14;18)(q32;q21)[7]	ND	+	−
4	48,XX,add(3)(q2?7),t(8;22)(q24;q11),del(9)(p11),+12,add(12)(q22), t(14;18)(q32;q21),+20[10]/47,XX,add(3),t(8;22),del(9),+12, der(12)t(1;12)(q12;q24),t(14;18)[3]/47,XX,add(3),t(8;22),del(9),+12, add(12),der(12),t(14;18)[2]	ND	ND	+
5	ND	+	+	ND
6	ND	+	+	−
7	48,XX,add(7)(q32),add(8)(q24),i(11)(q10),dup(12)(q13q24), t(14;18)(q32;q21),+21,+1−2mar[cp3]	+	+	−
8	45,X,−X,add(1)(p36),del(6)(q15),del(7)(q22),t(8;22)(q24;q11.2), t(9;15)(p13;q24),t(14;18)(q32;q21)[cp14]	ND	ND	ND
9	47,XY,add(2)(p13),+7,t(8;22)(q24;q11),der(13)t(3;13)(q2?6;q21), t(14;18)(q32;q21),add(17)(p13)[10]	+	+	Trisomy
10	ND	BCL2x8	+	−
11	ND	+	+	ND
12	96<4n>XXXX,+X,add(1)(p36),−3,−4,i(6)(p10),t(8;22)(q24;q11)x2, der(8)t(8;22)(q24;q11),+10,−11,del(11)(q2?2)x2,+12, der(12)ins(12;?)(q1?5;?)x3,ins(14;18)(q32;q21q21)x2,i(17)(q10),+20,−21, −21,+r,+mar1x2[10]	+	+	Trisomy
13	ND	+	+	−
14	ND	+	+	−
15	52,add(X)(p22.1),del(X)(q22),+X,add(1)(p3?4),add(1)(p3?6),add(4)(q21),+5, del(6)(q13q23),+7,der(8)t(1;8)(p3?4;p2?3),t(8;22)(q24;q11),add(11)(q2?3), +12,der(14)t(14;18)(q32;q21),add(15)(q22),add(18)(q21),add(19)(q13),+21, [cp6]/53,idem,+add(4)(q21)[cp7]	+	+	ND
16	ND	+	+	−
17	50,X,−Y,+X,del(2)(p21),add(5)(q35),+6,+7,der(8)t(8;22)(q24;q11), del(9)(p22),del(10)(q22q24),+11,−13,t(14;18)(q32;q21),i(17)(q10), der(22)t(8;22)(q24;q11)t(1;22)(q11;p11)x2,+mar[19]	ND	+	ND
18	ND	+	+	−
19	52,XY,+X,+7,t(8;22)(q24;q11),+11,+12,+13,t(14;18)(q32;q21), +der(18)t(14;18)(q32;q21)[9]/53,idem,+5[8]	ND	ND	ND
20	50,XY,der(2)t(1;2)(q21;q3?7),+7,t(8;22)(q24;q11),+9,der(9;17)(q10;q10), +12,t(14;18)(q32;q21),+18[12]	ND	ND	ND

ND: not done, +: rearranged, −: no abnormalities detected by FISH.