(b) Ambiguous long indels. Multiple deletion notation on human chromosome 19. The nucleotides of the deletion are underlined in the reference sequence. In the new sequence a gap at the position of the deletion is shown.

Name	Start	End	Alleles	Reference Sequence	Alternative Sequence
rs3840928	30500119	30500121	TGA/-	AGTGATGATGATGATGATGATGATGATGACG	AG TGATGATGATGATGATGATGATGACG
rs71645759	30500127	30500129	ATG/-	AGTGATGATGATGATGATGATGATGATGACG	AGTGATGATG ATGATGATGATGATGACG
rs67383412	30500129	30500131	GAT/-	AGTGATGATGATGATGATGATGATGATGACG	AGTGATGATGAT GATGATGATGATGACG
rs10559374	30500130	30500132	ATG/-	AGTGATGATGATGATGATGATGATGATGACG	AGTGATGATGATG ATGATGATGATGACG
rs58360763	30500143	30500145	TGA/-	AGTGATGATGATGATGATGATGATGATGACG	AGTGATGATGATGATGATGATGATGA CG