TABLE 1.

Summary of imaging findings across clinical, genetic and pathological variants of FTD

	Prefrontal	Premotor	Med TL	Lat TL	PL	OL	Striatum	Cerebellum
Clinical syndromes
bvFTD	+++	+	++	++	+	−	+	−
svPPA	+	−	+++	+++	−	−	+	−
agPPA	−	++	−	−	−	−	+	−
Genetic mutations
MAPT	++	−	+++	+++	+	−	+	−
PGRN	++	−	+	++	++	−	−	+
C9ORF72	+++	++	+	++	++	+	+	++
Tau pathologies
Pick’s disease	+++	+	++	++	+	−	+	−
PSP	−	+	−	−	−	−	+	+
CBD	+	++	−	−	+	−	++	−
TDP pathologies
TDP type A	+++	−	+	++	++	−	−	+
TDP type B	++	+	+	+	−	−	+	−
TDP type C	+	−	+++	+++	−	−	+	−
FUS pathology	++	−	+	+	−	−	+++	−

Atrophy has been graded as follows: relatively spared (−), mildly involved (+), moderately impaired (++), severely impaired (+++)

TL = temporal lobe; PL = parietal lobe; OL = occipital lobe