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. 2013 Jan 3;288(7):5241–5256. doi: 10.1074/jbc.M112.404996

TABLE 1.

Primers used in reverse transcription-PCR experiments

Fw, forward; Rv, reverse.

Target gene Primers Product length
bp
P2Y1 Fw 5′-CCTGCGAAGTTATTTCATCTA-3′ 318
Rv 5′-GTTGAGACTTGCTAGACCTCT-3′
P2Y2 Fw 5′-GCAGCATCCTCTTCCTCACCT-3′ 499
Rv 5′-CATGTTGATGGCGTTGAGGGT-3′
P2Y4 Fw 5′-GGCATTGTCAGACACCTTGTA-3′ 550
Rv 5′-AAGGCACGAAGCAGACAGCAA-3′
P2Y6 Fw 5′-CGCTTCCTCTTCTATGCCAA-3′ 481
Rv 5′-GTAGGCTGTCTTGGTGATGTG-3′
P2Y12 Fw 5′-CAGGTTCTCTTCCCATTGCT-3′ 638
Rv 5′-CAGCAATGATGATGAAAACC-3′
P2Y14 Fw 5′-TGTCTGCCGTGATCTTCT-3′ 589
Rv 5′-GGGTCCAGACACACATTG-3′
GPR17 Fw 5′-CTGCTTCTACCTTCTGGACTTCAT-3′ 344
Rv 5′-AGGTGAGCATAGAGAGGTCTTCGA-3′
cysLT1 Fw 5′-CTTGAACGTACTCTGACACTACAA-3′ 241
Rv 5′-GAGATGTCGTCAGATTTT-3′
cysLT2 Fw 5′-AGATAAGATGTCCATCATGT-3′ 264
Rv 5′-ACAGTTCCTGTTACTATAAC-3′
GAPDH Fw 5′-GCCATCAACGACCCCTTCATTG-3′ 597
Rv 5′-TGCCAGTGAGCTTCCCGTTC-3′