Table 26.
Iodine-catalyzed one-pot synthesis of tetraoxanes 413.
Tetraoxane 413 | Yield, % | Tetraoxane 413 | Yield, % | ||
R1 | R2 | R1 | R2 | ||
o-Me | o-Me | 42 | p-(t-Bu) | p-(n-Pr) | 32 |
o-Me | m-Me | 33 | p-(t-Bu) | p-(iPr) | 38 |
p-Me | p-Me | 54 | p-(n-Pr) | p-(iPr) | 28 |
p-Me | p-(iPr) | 33 | p-(t-Bu) | p-OMe | 22 |
p-Me | p-(t-Bu) | 46 | p-(iPr) | p-OMe | 24 |
p-Me | p-OMe | 25 | p-Et | p-Me | 41 |
p-Me | p-CO2Me | 37 | p-Et | m-Me | 39 |
p-Me | o-Me | 25 | p-Et | p-(iPr) | 37 |
p-Me | m-Me | 38 | p-Et | p-(t-Bu) | 25 |
p-Me | p-(n-Pr) | 37 | p-(n-Pr) | p-OMe | 24 |
p-Me | H | 43 | p-Cl | p-Cl | 25 |
p-Me | p-CHO | 31 | p-Br | p-Br | 22 |
p-(n-Bu) | p-(n-Bu) | 40 | p-F | p-F | 29 |
p-(t-Bu) | p-(t-Bu) | 53 | p-OMe | p-OMe | 27 |
m-Me | m-Me | 51 | p-Et | p-Et | 44 |
m-Me | H | 30 | p-(n-Pr) | p-(n-Pr) | 38 |
m-Me | p-OMe | 29 | p- (iPr) | p-(iPr) | 41 |