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. 2014 Jan 8;10:34–114. doi: 10.3762/bjoc.10.6

Table 26.

Iodine-catalyzed one-pot synthesis of tetraoxanes 413.

Tetraoxane 413 Yield, % Tetraoxane 413 Yield, %


R1 R2 R1 R2

o-Me o-Me 42 p-(t-Bu) p-(n-Pr) 32
o-Me m-Me 33 p-(t-Bu) p-(iPr) 38
p-Me p-Me 54 p-(n-Pr) p-(iPr) 28
p-Me p-(iPr) 33 p-(t-Bu) p-OMe 22
p-Me p-(t-Bu) 46 p-(iPr) p-OMe 24
p-Me p-OMe 25 p-Et p-Me 41
p-Me p-CO2Me 37 p-Et m-Me 39
p-Me o-Me 25 p-Et p-(iPr) 37
p-Me m-Me 38 p-Et p-(t-Bu) 25
p-Me p-(n-Pr) 37 p-(n-Pr) p-OMe 24
p-Me H 43 p-Cl p-Cl 25
p-Me p-CHO 31 p-Br p-Br 22
p-(n-Bu) p-(n-Bu) 40 p-F p-F 29
p-(t-Bu) p-(t-Bu) 53 p-OMe p-OMe 27
m-Me m-Me 51 p-Et p-Et 44
m-Me H 30 p-(n-Pr) p-(n-Pr) 38
m-Me p-OMe 29 p- (iPr) p-(iPr) 41