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. 2015 Jan 1;5(3):277–288. doi: 10.7150/thno.10904

Figure 2.

Figure 2

Synthesis of the metal-chelating crosslinkers 1, 2, and 3. a) Acryloyl chloride, K2CO3, EtOAc/H2O, 0 °C to r.t., 16 h, 100%; b) TFA/DCM, r.t., 30 min, 100%; c) DTPA dianhydride, Et3N, r.t., 50%; d) acryloyl chloride, K2CO3, EtOAc/H2O, 0 °C to r.t., 100 min, 84%; e) DCC, DMAP, DCM, 0 °C to r.t., 48 h, 59%; f) TFA/DCM 1:1, r.t., 16 h, 100%; g) Fmoc-Cl, THF-10%AcOH 1:1, r.t., 20 h, 39%; h) SnCl2.(H2O)2, EtOH, 70 °C, 18 h, 100%; i) Acryloyl chloride, K2CO3, EtOAc/H2O, 0 °C to r.t., 30 min, 100%; j) piperidine, DMF, r.t., 4 h, 52%; k) Et3N, MeOH, r.t., 48 h, 59%.