Table 3.

Adverse events associated with IPF treatments

	% of patients
	Grade 1–2	Grade 3	Grade 4
N-Acetylcysteine
Epigastric pain	5 %	0 %	0 %
Digestive intolerance	8 %	0 %	0 %
Dyspepsia	5 %	0 %	0 %
Reflux	1 %	0 %	0 %
Nausea	1 %	0 %	0 %
Anticoagulants
Haematoma	10 %	0 %	0 %
Systemic corticosteroids
Osteoporosis	30 %	18 %	5 %
Opportunistic infections	10 %	5 %	1 %
Oedema	10 %	3 %	0 %
Myopathy	15 %	5 %	5 %
Hyperglycaemia	30 %	18 %	5 %
Cushing syndrome	20 %	10 %	5 %
Compression fractures	10 %	10 %	3 %
Diabetes	15 %	10 %	5 %
Hypertension	10 %	5 %	0 %
Cataracts	8 %	5 %	1 %
Digestive intolerance	10 %	7 %	3 %
Pirfenidone
Photosensitivity	20 %	0 %	0 %
Epigastric pain	15 %	3 %	0 %
Skin reactions	15 %	0 %	0 %
Nausea	8 %	10 %	0 %
Asthenia	10 %	3 %	0 %
Digestive intolerance	10 %	8 %	0 %
Long-term oxygen therapy
Nasal dryness	40 %	10 %	3 %
Epistaxis	10 %	0 %	0 %
Dry mouth	8 %	3 %	0 %