Table 2.
13C NMR spectroscopic data for derrisisoflavones H–K (1–4) and 6-hydroxyisosativan (5)
| No. | 1 a | 2 b | 3 a | 4 a | 5 a |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 155.6 (d) | 154.1 (d) | 154.5 (d) | 154.6 (d) | 71.0 (t) |
| 3 | 123.7 (s) | 123.5 (s) | 125.0 (s) | 124.7 (s) | 33.1 (d) |
| 4 | 184.2 (s) | 181.4 (s) | 182.4 (s) | 182.3 (s) | 31.4 (t) |
| 5 | 154.2 (s) | 154.6 (s) | 161.3 (s) | 160.5 (s) | 116.4 (d) |
| 6 | 114.1 (s) | 107.6 (s) | 109.9 (s) | 113.1 (s) | 141.0 (s) |
| 7 | 158.6 (s) | 157.0 (s) | 164.2 (s) | 163.7 (s) | 148.1 (s) |
| 8 | 105.2 (s) | 107.9 (s) | 94.2 (d) | 93.9 (d) | 101.4 (d) |
| 9 | 152.4 (s) | 147.7 (s) | 157.9 (s) | 157.6 (s) | 148.8 (s) |
| 10 | 107.6 (s) | 107.4 (s) | 106.2 (s) | 106.1 (s) | 115.0 (s) |
| 1′ | 123.7 (s) | 121.5 (s) | 123.4 (s) | 123.4 (s) | 121.4 (s) |
| 2′ | 117.5 (d) | 116.8 (d) | 131.4 (d) | 132.8 (d) | 157.2 (s) |
| 3′ | 146.2 (s) | 145.0 (s) | 129.5 (s) | 126.7 (s) | 102.3 (d) |
| 4′ | 146.8 (s) | 145.8 (s) | 156.5 (s) | 157.0 (s) | 160.8 (s) |
| 5′ | 116.3 (d) | 115.5 (d) | 115.8 (d) | 116.1 (d) | 105.6 (d) |
| 6′ | 121.8 (d) | 120.3 (d) | 128.7 (d) | 129.5 (d) | 128.8 (d) |
| 1″ | 102.7 (d) | 21.6 (t) | 26.8 (t) | 22.3 (t) | |
| 2″ | 161.3 (s) | 120.9 (d) | 61.9 (t) | 123.4 (d) | |
| 3″ | 74.7 (s) | 132.1 (s) | 132.1 (s) | ||
| 4″ | 25.5 (q) | 25.5 (q) | 26.0 (q) | ||
| 5″ | 25.5 (q) | 17.6 (q) | 17.9 (q) | ||
| 1′′′ | 22.9 (t) | 101.2 (d) | 29.3 (t) | 35.1 (t) | |
| 2′′′ | 122.2 (d) | 159.3 (s) | 123.9 (d) | 63.0 (t) | |
| 3′′′ | 133.8 (s) | 72.8 (s) | 133.1 (s) | ||
| 4′′′ | 25.9 (q) | 24.9 (q) | 25.9 (q) | ||
| 5′′′ | 18.0 (q) | 24.9 (q) | 17.9 (q) | ||
| 7-OCH3 | 56.3 (q) | ||||
| 4′-OCH3 | 55.5 (q) | ||||
| 3″-OCH3 | 51.4 (q) | ||||
| 3′′′-OCH3 | 50.4 (q) |
aMeasured in CD3OD (δ C 49.0 ppm)
bMeasured in DMSO-d 6 (δ C 39.5 ppm)