Tabela 1. Tempos de retenção, dados de espectro de massas e o comprimento de onda de absorção máxima (λmax) para os componentes químicos encontrados em extratos hidroetanólicos de Turnera diffusa .
| Pico | Rt min | λmax (nm) | (ESI+, m/z) | (ESI-, m/z) | Estrutura proposta | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| [M + H]+ | [M – H]- | MS/MS | ||||
| 1 | 23,5 | 265 e 345 | - | 593 | 473 (100), 429 (40), 357 (50) e 327 (80) | Luteolina-6-C-glucosil-2”-O-ramnosídeo |
| 2 | 24,0 | 265 e 345 | - | 567 | 521 | Luteolina-8-C-(6”-O-p-benzoila)-glucosídeo |
| 3 | 25,5 | 260 e 355 | - | 641 | 317 | Miricetina-3-O-diglucosídeo |
| 4 | 26,2 | ND | - | 743 | 605 (100) | Luteolina-8-C-(O-p-feruloil-2”-O-benzoil)-glucosídeo |
| 5 | 27,7 | 260 e 355 | - | 625 | 301 | Quercetina-3-O-diglucosídeo |
| 6 | 28,2 | 260 e 355 | - | 655 | 331 | Laricitina-3-O-diglucosídeo |
| 7 | 30,1 | ND | - | 639 | 575 | Quercetina-O-cafeoilglucuronida |
| 8 | 30,8 | 252, 265 e 357 | - | 669 | 345 | Siringetina-3-O-diglucosídeo |
| 9 | 33,6 | 270 e 345 | 577 | 575 | 411 (100), 301 (60) e 285 (20) | Luteolina-8-C-[6-desoxi-2-O-ramnosil]-xilo-hexos-3-ulosideo |
| 10 | 35,5 | 270 e 340 | 561 | 559 | 395 (100), 321 (20) e 269 (20) | Apigenina-8-C-[6-desoxi-2-O-ramnosil]-xilo-hexos-3-ulosideo |
| 11 | 37,0 | 270 e 315 | 579 | 577 | 269 | Apigenina-7-O-(6”O-p- cumaroil)-glucosídeo |
Rt min: tempo de retenção mínimo; ESI: electrospray ionization; M-H: molécula deprotonada; M+H: molécula protonada; MS: mass spectrometry; ND: não determinado.