Table 2.
Carbon source | ATP yield | |||||
---|---|---|---|---|---|---|
Theoreticala | Recon 2.2 | Quek | Recon 2.04 | Recon 2 | Recon 1 | |
Aerobic | ||||||
glc, aerobic | 31 | 32 | ∞ | ∞ | ∞ | ∞ |
fru, aerobic | 31 | 32 | ∞ | ∞ | ∞ | ∞ |
C4:0, aerobic | 21.5 | 22 | ∞ | ∞ | ∞ | ∞ |
C6:0, aerobic | 35.25 | 36 | b | b | b | b |
C8:0, aerobic | 49 | 50 | ∞ | ∞ | ∞ | ∞ |
C10:0, aerobic | 62.75 | 64 | ∞ | ∞ | ∞ | b |
C12:0, aerobic | 76.5 | 82.5 | ∞ | ∞ | ∞ | b |
C14:0, aerobic | 90.25 | 92 | ∞ | ∞ | ∞ | ∞ |
C16:0, aerobic | 104 | 106.75 | ∞ | ∞ | ∞ | ∞ |
C18:0, aerobic | 117.75 | 120.0 | ∞ | ∞ | ∞ | ∞ |
C20:0, aerobic | 131.5 | 134 | ∞ | ∞ | ∞ | ∞ |
C22:0, aerobic | 145.25 | 147.25 | ∞ | ∞ | ∞ | b |
C24:0, aerobic | 159 | 160.5 | ∞ | ∞ | ∞ | ∞ |
C26:0, aerobic | 172.75 | 170.75 | ∞ | ∞ | ∞ | ∞ |
Anaerobic | ||||||
glc, anaerobic | 2 | 2 | ∞ | ∞ | ∞ | ∞ |
fru, anaerobic | 2 | 2 | ∞ | ∞ | ∞ | ∞ |
C4:0, anaerobic | 0 | 0 | ∞ | ∞ | ∞ | ∞ |
C6:0, anaerobic | 0 | 0 | b | b | b | b |
C8:0, anaerobic | 0 | 0 | ∞ | ∞ | ∞ | ∞ |
C10:0, anaerobic | 0 | 0 | ∞ | ∞ | ∞ | b |
C12:0, anaerobic | 0 | 0 | ∞ | ∞ | ∞ | b |
C14:0, anaerobic | 0 | 0 | ∞ | ∞ | ∞ | ∞ |
C16:0, anaerobic | 0 | 0 | ∞ | ∞ | ∞ | ∞ |
C18:0, anaerobic | 0 | 0 | ∞ | ∞ | ∞ | ∞ |
C20:0, anaerobic | 0 | 0 | ∞ | ∞ | ∞ | ∞ |
C22:0, anaerobic | 0 | 0 | ∞ | ∞ | ∞ | b |
C24:0, anaerobic | 0 | 0 | ∞ | ∞ | ∞ | ∞ |
C26:0, anaerobic | 0 | 0 | ∞ | ∞ | ∞ | ∞ |
Glc, glucose; fru, fructose; Cn:0, a saturated fatty acid of length n
aTheoretical yields are calculated according to Salway (2003)
bCarbon source was not present in the model