Table 1.
Summary of genetic alterations in human ALL, AML, CLL, and CML
| Disease | Gene activation, fusion, inactivation or mutations |
Translocations | Deletions |
|---|---|---|---|
| ALL |
RB1, WT1, GATA3, CCND2, ETV6, RUNX1, EZH2, SUZ12, EED, PHF6, NOTCH1, FBXW7, PTEN, NRAS, NF1, JAK1, JAK3, FLT3, IL7R, CDKN2A/2B, BCL11B, LEF1, MYC, CDKN1B, NUP214-ABL1, TEL-AML1, EML1-ABL1, ETV6-ABL1, ETV6-JAK2, BCR-ABL1 |
t(14;21)(q11.2;q22) t(11;14)(p13;q11) t(1;14)(p32;q11) t(1;7)(p32;q34) t(7;7)(p15;q34) t(10;11)(p13;q14) t(11;19)(q23;p13) t(7;14)(q34;q13) t(14;20)(q11;p11) t(6;7)(q23;q34) t(7;19)(q34;p13) t(7;11)(q34;p15) t(7;12)(q34;p12) t(11;14)(p15;q11) t(7;9)(q34;q32) t(7;11)(q34;p13) inv(7)(p15q34) inv(14)(q11.2q13) inv(14)(q13q32.33) |
del(1p32) del(11p13) del(9q34) del(9p21) |
| AML |
IDH2, NRAS, TP53, KRAS, RUNX1, NPM1, FLT3, DNMT3A, IDH1, TET2, CEBPA, WT1, PTPN11, KIT, MYST3-NCOA2, AML1-ETO, NUP98-HOXA9 |
t(15;17) t(8;21)(q22;q22) inv(16)(11q23) inv(8)(p11q13) |
del(5q) del(7q) |
| CLL |
ZMYM3, CHD2, SF3B1, U2AF2, SFRS1, XPO1, ATM, TP53, LRP1B, MAPK1, MYD88, IGHV, NOTCH1, FBXW7, DDX3X, TLR2, POT1 |
t(14;18)(q32;q21) t(14;19)(q32;q13) t(11;14)(q13;q32) t(17;18)(p11;q11) |
del(11q22-23) del(17p13) del(13q14) |
| CML |
BCR-ABL1, EVI1, RB1, TP53, CDKN2A, ETV6-JAK2 |
t(9;22)(q34;q11) inv(3)(q21q26) t(3;21)(q26;q22) t(15;17) (q22;q12-21) |
IKZF1 Δ3–6 |