Table 1.

Treatment related adverse events of any grade. Summary of the incidence of highest grade toxicity deemed possibly related to study therapy.

	Grade 1 (%)	Grade 2 (%)	Grade 3 (%)	Grade 4 (%)
Gastrointestinal
Nausea	6 (29)	8 (39)	3 (14)	0 (0)
Vomiting	8 (39)	4 (19)	1 (5)	0 (0)
Diarrhea	8 (39)	1 (5)	1 (5)	0 (0)
Constipation	3 (14)	2 (10)	0 (0)	0 (0)
Anorexia	4 (19)	3 (14)	0 (0)	0 (0)
Dysgeusia	2 (10)	3 (14)	0 (0)	0 (0)
Mucositis	3 (14)	1 (5)	0 (0)	0 (0)
Heartburn/dyspepsia	1 (5)	3 (14)	0 (0)	0 (0)
Xerostomia	3 (14)	0 (0)	0 (0)	0 (0)
Flatulence	0 (0)	1 (5)	0 (0)	0 (0)
Dehydration	0 (0)	3 (14)	1 (5)	0 (0)
ALT	4 (19)	1 (5)	0 (0)	0 (0)
AST	4 (19)	0 (0)	0 (0)	0 (0)
Alkaline phosphatase	2 (10)	0 (0)	0 (0)	0 (0)
Hyperbilirubinemia	0 (0)	1 (5)	0 (0)	0 (0)
Constitutional
Fatigue	7 (33)	9 (43)	1 (5)	0 (0)
Weight loss	3 (14)	1 (5)	0 (0)	0 (0)
Dizziness	1 (5)	1 (5)	0 (0)	0 (0)
Hematologic
Lymphopenia	1 (5)	3 (14)	16 (76)	0 (0)
Leukopenia	3 (14)	0 (0)	1 (5)	0 (0)
Anemia	5 (24)	1 (5)	0 (0)	0 (0)
Thrombocytopenia	8 (39)	0 (0)	0 (0)	0 (0)
Neutropenia	0 (0)	1 (5)	0 (0)	0 (0)
Metabolic/laboratory
Hyponatremia	7 (33)	0 (0)	0 (0)	0 (0)
Hyperglycemia	1 (5)	9 (43)	1 (5)	0 (0)
Hypokalemia	3 (14)	0 (0)	1 (5)	1 (5)
Hypomagnesemia	2 (10)	0 (0)	0 (0)	0 (0)
Proteinuria	0 (0)	1 (5)	0 (0)	0 (0)
Neurologic
Memory	1 (5)	0 (0)	0 (0)	0 (0)
Impairment/forgetfulness	0 (0)	1 (5)	0 (0)	0 (0)
Headache  Tremor	2 (10)	0 (0)	0 (0)	0 (0)
Dermatologic
Pruritus	0 (0)	1 (5)	0 (0)	0 (0)
Dry skin	0 (0)	1 (5)	0 (0)	0 (0)