Table 4.

Summary of more frequent treatment-emergent adverse events occurring in at least 10 % of the patients in the safety population

PT n (%)	PTX (n = 46)		PWI (n = 46)		PTI (n = 48)
	All grades	Grade 3–4	All grades	Grade 3–4	All grades	Grade 3–4
Any TEAE	43 (94 %)	5 (11 %)	45 (98 %)	5 (11 %)	47 (98 %)	16 (33 %)
Nasopharyngitis	8 (17 %)	0	7 (15 %)	0	6 (13 %)	0
Neutropenia	2 (4 %)	2 (4 %)	3 (7 %)	0	5 (10 %)	5 (10 %)
Peripheral sensory neuropathy	13 (28 %)	0	10 (22 %)	0	14 (29 %)	0
Paresthesia	8 (17 %)	0	5 (11 %)	0	4 (8 %)	0
Conjunctivitis	3 (7 %)	0	2 (4 %)	0	5 (10 %)
Vertigo	1 (2 %)	0	0	0	5 (10 %)	0
Diarrhea	8 (17 %)	0	18 (39 %)	1 (2 %)	14 (29 %)	0
Nausea	4 (9 %)	0	7 (15 %)	0	11 (23 %)	0
Stomatitis	4 (9 %)	0	6 (13 %)	0	8 (17 %)	0
Constipation	5 (11 %)	0	7 (15 %)	0	5 (10 %)	0
Alopecia	34 (74 %)	NA	28 (61 %)	NA	33 (69 %)	NA
Rash	7 (15 %)	0	3 (7 %)	0	6 (13 %)	0
Myalgia	6 (13 %)	0	5 (11 %)	0	3 (6 %)	0
Arthralgia	6 (13 %)	0	5 (11 %)	0	1 (2.1 %)	0
Asthenia	26 (57 %)	0	21 (46 %)	0	24 (50 %)	0
Fatigue	8 (17 %)	0	6 (13 %)	0	6 (13 %)	0
Peripheral edema	4 (9 %)	0	1 (2 %)	0	5 (10 %)	0

Only rows with frequency of at least 5 % in at least one column are shown