Table 1.
Molecular sub-type | Anatomic distribution | Histologic features | Frequency | Molecular |
---|---|---|---|---|
CIN | • 43.0 % antrum • 49.1 % fundus • 64.9 % GEJ/cardia 50.0 % NA |
• 26.1 % diffuse • 60.2 % intestinal • 52.6 % mixed • 9.1 % non-specified |
• 53.3 % M • 44.2 % F |
• TP53 mutation • RTK-RAS activation |
EBV | • 5.3 % antrum • 13.8 % fundus • 7.0 % GEJ/cardia |
• 7.2 % diffuse • 7.7 % intestinal • 15.8 % mixed • 27.3 % not specified |
• 11.5 % M • 4.4 % F |
• PIK3CA mutation • PD-L1/2 overexpression • EBV-CIMP • CDKN2A silencing |
MSI | • 27.2 % antrum • 21.6 % fundus • 8.8 % GEJ/cardia • 37.5 % NA |
• 8.7 % diffuse • 24.5 % intestinal • 15.8 % mixed • 63.6 % not specified |
• 15.4 % M • 31.9 % F |
• Hypermutation • MLH1 silencing • Gastric CIMP |
GS | • 24.6 % antrum • 15.5 % fundus • 19.3 % GEJ/cardia 12.5 % NA |
• 58.0 % diffuse • 7.7 % intestinal • 15.8 % mixed |
• 19.8 % M • 19.5 % F |
• CDH1 mutations • RHOA mutations • CLDN18-ARHGAP fusion |