Table 1.
Summary of all synthesized tritylated compounds.
| Cmpd | Nucleoside | 5′ | 3′ | 2′ |
|---|---|---|---|---|
| 5 A | RBV (5) | OTr | OTr | OTr |
| 5 B | RBV (5) | OTr | OTr | OH |
| 5 C | RBV (5) | OTr | OH | OTr |
| 6 B | 5‐FUR (6) | OTr | OTr | OH |
| 6 C | 5‐FUR (6) | OTr | OH | OTr |
| 6 D | 5‐FUR (6) | OTr | OH | OH |
| 7 B | 5‐BrU (7) | OTr | OTr | OH |
| 7 C | 5‐BrU (7) | OTr | OH | OTr |
| 8 B | 4′‐AzidoU (8) | OTr | OTr | OH |
| 8 C | 4′‐AzidoU (8) | OTr | OH | OTr |
| 8 D | 4′‐AzidoU (8) | OTr | OH | OH |
| 3 | Uridine (9) | OTr | OTr | OH |
| 2 | Uridine (9) | OTr | OH | OTr |
| 10 B | AraU (10) | OTr | OTr | OH |
| 10 C | AraU (10) | OTr | OH | OTr |
| 10 D | AraU (10) | OTr | OH | OH |
| 11 D‐NHTr | 3TC (11) | OTr | – | – |
| 12 D | N‐acetyl‐3TC (12) | OTr | – | – |
| 13 D | d4T (13) | OTr | – | – |
| 14 D | 5‐IdU (14) | OTr | OH | – |
| 4 | 5‐FUDR (15) | OTr | OTr | – |
| 15 D | 5‐FUDR (15) | OTr | OH | – |
| 16 B | 2′‐FdU (16) | OTr | OTr | – |
| 16 D | 2′‐FdU (16) | OTr | OH | – |
| 17 D | 5‐AzaC (17) | OTr | OH | OH |
| 18 D | AZT (18) | OTr | – | – |
| 19 B | 5‐MeU (19) | OTr | OTr | OH |
| 19 C | 5‐MeU (19) | OTr | OH | OTr |
| 19 D | 5‐MeU (19) | OTr | OH | OH |
| 20 B | Fludarabine (20) | OTr | OTr | OH |
| 20 D‐NHTr | Fludarabine(20) | OTr | OH | OH |
| 21 B | Thymidine (21) | OTr | OTr | – |
| 1 | Thymidine (21) | OTr | OH | – |
| 22 B‐NHTr | PCV (22) | OTr | OTr | – |
| 22 B | PCV (22) | OTr | OTr | – |
| 23 C | 3′‐dA (23) | OTr | – | OTr |
| 24 B | BCNA (24) | OTr | OTr | – |
| 24 D | BCNA (24) | OTr | OH | – |
RBV: ribavirin, 5‐FUR: 5‐fluorouridine, 5‐BrU: 5‐bromouridine, 4′‐AzidoU: 4′‐azidouridine, AraU: 2′‐β‐d‐arabinouridine, 3TC: lamivudine, d4T: stavudine, 5‐IdU: 5‐iodo‐2′‐deoxyuridine, 5‐FUDR: 5‐fluoro‐2′‐deoxyuridine, 2′‐FdU: 2′‐fluoro‐2′‐deoxyuridine, 5‐AzaC: 5‐azacytidine, AZT: 4′‐azidothymidine, 5‐MeU: 5‐methyluridine, PCV: penciclovir, 3′‐dA: 3′‐deoxyadenosine, BCNA: bicyclic nucleoside analogue, OTr: O‐trityl.