TABLE 3.

Allelic diversity of mmpT5 among clinical isolates of M. intracellulare

mmpT5 position	mmpT5 allelea																	Nucleotide change	Statusb	Amino acid change
	1.1	1.2	2.1	3.1	3.2	3.3	4.1	4.2	5.1	5.2	5.3	5.4	6.1	7.1	7.2	7.3	8.1
56	T	•	•	•	•	•	•	•	•	•	G	•	•	•	•	•	•	T56→G	NS	Ile19→Ser
67	G	•	•	•	•	•	•	•	•	C	•	•	•	•	•	•	•	G67→C	NS	Ala23→Pro
72	A	•	•	•	•	•	•	•	•	•	•	•	G	G	G	G	G	A72→G	Syn	Val24→Val
74	G	•	•	•	•	C	•	•	•	•	•	•	•	•	•	•	•	G74→C	NS	Arg25→Pro
104	T	•	•	•	•	•	•	•	•	•	•	G	•	•	•	•	•	T104→G	NS	Val35→Gly
129	A	•	•	•	•	•	G	G	•	•	•	•	•	•	•	•	•	A129→G	Syn	Glu43→Glu
137	T	•	•	•	•	•	•	•	•	•	•	•	•	•	G	•	•	T137→G	NS	Val46→Gly
196/197		•	•	•	C	•	•	•	•	•	•	•	•	•	•	•	•	C196_197→insCc	FS	Gly66→fs
311/312		•	•	•	•	•	•	C	•	•	•	•	•	•	•	C	•	C311_312→insC	FS	Pro104→fs
378	G	•	•	•	•	•	•	•	•	•	•	•	•	•	•	•	A	G378→A	Syn	Ala126→Ala
429	C	•	•	•	•	•	•	•	•	•	•	•	T	T	T	T	•	C429→T	Syn	Val143→Val
450	C	•	•	•	•	•	•	•	•	•	•	•	T	•	•	•	•	C450→T	Syn	Pro150→Pro
471	G	•	•	A	A	A	A	A	A	A	A	A	•	•	•	•	•	G471→A	Syn	Leu157→Leu
484	G	C	•	•	•	•	•	•	•	•	•	•	•	•	•	•	•	G484→C	NS	Ala162→Pro
504	G	•	•	•	•	•	•	•	•	•	•	•	•	•	•	•	•	G504→Z	Syn	Ser168→Ser
522	G	•	•	•	•	•	•	•	•	•	•	•	•	A	A	A	•	G522→A	Syn	Ala174→Ala
528	C	•	T	T	T	T	T	T	T	T	T	T	T	T	T	T	•	C528→T	Syn	Gly176→Gly
529	G	•	•	•	•	•	•	•	A	A	A	A	•	•	•	•	•	G529→A	NS	Glu177→Lys
582	G	•	•	•	•	•	•		•	•	•	•	•	A	A	A	•	G582→A	Syn	Ala194→Ala

^a• identical to allele 1.1 (mmpT5 sequence from M. intracellulare ATCC 13950^T).

^bSyn, synonymous change; NS, nonsynonymous change; FS, frameshift mutation.

^cinsC, insertion of C.