Table 1. Number of variants of previous reported genes with a filtering methodology in 83 patients.
Gene | PAX9 | AXIN2 | EDA | EDAR | WNT10A | BMP2 | ||||||||||||
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SH1 | c.909C>A | |||||||||||||||||
SH2 | c.319A>G | |||||||||||||||||
SH3 | ||||||||||||||||||
SH4 | c.1138A>C | |||||||||||||||||
SH5 | c.1807G>C | |||||||||||||||||
SH6 | c.1250C>T | |||||||||||||||||
SH7 | ||||||||||||||||||
SH9 | c.637G>A | |||||||||||||||||
SH10 | c.319A>G | c.389G>A | ||||||||||||||||
SH11 | c.637G>A | |||||||||||||||||
SH14 | c.1853A>G | c.874A>G | ||||||||||||||||
SH15 | c.436G>T | |||||||||||||||||
SH16 | c.319A>G | c.637G>A | ||||||||||||||||
SH18 | ||||||||||||||||||
SH19 | c.701G>T | |||||||||||||||||
SH21 | ||||||||||||||||||
SH23 | ||||||||||||||||||
SH25 | ||||||||||||||||||
SH26 | c.1250C>T | c.637G>A | ||||||||||||||||
SH28 | c.555T>A | |||||||||||||||||
SH29 | c.874A>G | |||||||||||||||||
SH31 | ||||||||||||||||||
SH32 | ||||||||||||||||||
SH33 | c.398A>G | |||||||||||||||||
SH34 | ||||||||||||||||||
SH36 | c.1250C>T | |||||||||||||||||
SH37 | c.511C>T | |||||||||||||||||
SH38 | c.2213C>T | c.319A>G | ||||||||||||||||
SH39 | c.1807G>C | |||||||||||||||||
SH42 | ||||||||||||||||||
SH43 | c.1807G>C | c.2213C>T | ||||||||||||||||
SH44 | c.1138A>C | |||||||||||||||||
SH45 | ||||||||||||||||||
SH47 | ||||||||||||||||||
SH49 | c.319A>G | |||||||||||||||||
SH50 | ||||||||||||||||||
SH51 | ||||||||||||||||||
SH53 | ||||||||||||||||||
SH55 | ||||||||||||||||||
SH56 | ||||||||||||||||||
SH58 | ||||||||||||||||||
SH59 | ||||||||||||||||||
SH61 | ||||||||||||||||||
SH62 | c.319A>G | c.1270G>A | ||||||||||||||||
SH63 | ||||||||||||||||||
SH64 | ||||||||||||||||||
SH68 | c.319A>G | |||||||||||||||||
SH70 | c.1807G>C | c.874A>G | ||||||||||||||||
SH72 | c.319A>G | |||||||||||||||||
SH75 | c.428G>C | |||||||||||||||||
SH76 | ||||||||||||||||||
SH77 | c.1250C>T | c.319A>G | ||||||||||||||||
SH78 | c.1166G>C | |||||||||||||||||
SH79 | c.319A>G | |||||||||||||||||
SH80 | c.1807G>C | |||||||||||||||||
SH81 | ||||||||||||||||||
SH83 | c.1807G>C |
Only individuals with any variants are shown. No variant was identified in MSX1, EDARADD or GREM2.