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. 2016 Aug 23;21(5):1777–1788. doi: 10.1007/s00784-016-1946-5

Table 3.

Sequences of the starters used in methylation-specific PCR designed using MethPrimer

Gene Sequence Ta
CXXC4 MF 5′ GGAGAGAGAGAGGAGAGATTTTTC 3′ 60 °C
MR 5′ ATAAAAACGCGAATCTATTATCGAT 3′
UF 5′ AGAGAGAGAGGGAGAGATTTTTTGG 3′ 56 °C
UR 5′ ATAAAAACACAAATCTATTATCAAT 3′
FBXW11 MF 5′ TAGGAAGTTAAGAGAAGTTAGTCGG 3′ 59 °C
MR 5′ CACTAAACGATAAACGTAAAACGTA 3′
UF 5′ TAGGAAGTTAAGAGAAGTTAGTTGG 3′ 59 °C
UR 5′ CACTAAACAATAAACATAAAACATA 3′
SUFU MF 5′ GTTTCGGGGAGTTTTATTTATC 3′ 60 °C
MR 5′ GAAAACCGAAAAAACAATCG 3′
UF 5′ GTTTTGGGGAGTTTTATTTATTGA 3′ 60 °C
UR 5′ AAACAAAAACCAAAAAAACAATCA 3′
ZIC1 MF 5′ TTTCGTTAAACGTTTATTCGTTTC 3′ 62 °C
MR 5′ CACCTAACCTCCTAAAAACCTACG 3′
UF 5′ TTTGTTAAATGTTTATTTGATTTTGT 3′ 54 °C
UR 5′ TCACCTAACCTCCTAAAAACCTACA 3′
ZIC4 MF 5′ CGGTTCGGTTAGGAAATTTATC 3′ 62 °C
MR 5′ AACCAAAAAAACGAAAAACGAC 3′
UF 5′ AGGTGGTTTGGTTAGGAAATTTATT 3′ 60 °C
UR 5′ AAAAACCAAAAAAACAAAAAACAAC 3′

M methylated, U unmethylated, F forward, R reverse, Ta annealing temperature