Effects of ARBs (A) and CCBs (B) on the high glucose‐induced CYP11B2 transactivation. In (A), CYP11B2‐H295R cells were incubated with either 100 mg·dL−1
d‐glu (control), 450 mg·dL−1
d‐glu (d‐glu), 450 mg·dL−1
d‐glu plus 1 μmol·L−1 losartan (d‐glu + Los), 450 mg·dL−1
d‐glu plus 1 μmol·L−1 valsartan (d‐glu + Val), 450 mg·dL−1
d‐glu plus 1 μmol·L−1 olmesartan (d‐glu + Olm), or 450 mg·dL−1
d‐glu plus 1 μmol·L−1 candesartan (d‐glu + Can) for 48 h. Data represent mean ± SEM (n = 3), percentage of control. *P < 0.01, vs. control. In (B), CYP11B2‐H295R cells were incubated with either 100 mg·dL−1
d‐glu, 450 mg·dL−1
d‐glu, 450 mg·dL−1
d‐glu plus 0.01 μmol·L−1 amlodipine, 450 mg·dL−1
d‐glu plus 0.1 μmol·L−1 amlodipine, 450 mg·dL−1
d‐glu plus 1 μmol·L−1 amlodipine, 450 mg·dL−1
d‐glu plus 0.01 μmol·L−1 benidipine, 450 mg·dL−1
d‐glu plus 0.1 μmol·L−1 benidipine, 450 mg·dL−1
d‐glu plus 1 μmol·L−1 benidipine, 450 mg·dL−1
d‐glu plus 0.01 μmol·L−1 efonidipine, 450 mg·dL−1
d‐glu plus 0.1 μmol·L−1 efonidipine, 450 mg·dL−1
d‐glu plus 1 μmol·L−1 efonidipine, 450 mg·dL−1
d‐glu plus 0.01 μmol·L−1 nifedipine, 450 mg·dL−1
d‐glu plus 0.1 μmol·L−1 nifedipine, or 450 mg·dL−1
d‐glu plus 1 μmol·L−1 nifedipine for 96 h. Data represent mean ± SEM (n = 4), percentage of 100 mg·dL−1
d‐glu. *P < 0.01, vs. 100 mg·dL−1
d‐glu. **P < 0.05, vs. 450 mg·dL−1
d‐glu. ***P < 0.01, vs. 450 mg·dL−1
d‐glu.