Skip to main content
. 2017 Oct 9;8:143. doi: 10.3389/fgene.2017.00143

Table 1.

Clinical comparison of the present case with the reported cases with point mutations/indels in the EBF3 gene.

Harms et al. Chao et al. Sleven et al. % Freq.
Our case P1 P2 P3 P4 P5 P6 P7 P8 P9 P10 P1 P2 P3 P1 P2 P3 P4 P5 P6 P7 P8
Mutation Del Miss. Miss. STOP Miss. Spl. Miss. Miss. Miss. STOP InDel Miss. Miss. Miss. Miss. Miss. Spl. Miss. FrShf. Spl. STOP STOP
Global developmental delay Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y 100 21/21
ID Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y NI NI 100 19/19
Recurrent infections Y Y Y Y 14 3/21
Gastroesophageal reflux Y Y Y 10 2/21
Conductive hearing loss Y 0 0/21
Strabismus Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y 81 17/21
Hypermetropia Y 0 0/21
Muscle hypotonia Y N N N Y NA Y Y Y Y N Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y 80 16/20
Reduced pain sensitivity Y NI NI NI NI NI NI NI NI NI NI Y Y Y 27 3/11
Facial dysmorphisms Y Y Y Y NA NA Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y 79 15/19
Hypotonic face Y Y Y Y Y 19 4/21
Triangular face Y Y 5 1/21
Dysmorphic ears Y Y Y N Y NA NA N N NA Y Y Y Y 56 10/18
Arched eyebrows Y 0 0/21
Anteverted nares Y 0 0/21
Bulbous nose Y Y 5 1/21
Small mouth Y Y Y 10 2/21
Pointed chin Y Y 5 1/21
Short neck Y Y 5 1/21
Finger fetal pads Y 0 0/21
Short stature Y Y Y Y Y 19 4/21
Pes planus Y Y 5 1/21
Language delay Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y 100 21/21
Behavior problems Y Y Y Y Y Y Y Y 33 7/21
Stereotypic movements Y 0 0/21
Autism Y 0 0/21
Agitation Y 0 0/21
Agressive behavior Y 0 0/21

Del, Deletion; Miss, Missense; Spl, Splice Site; FrShf, Frame Shift; Y, Yes; N, Normal; NI, No information; NA, Not available.