Table 1.

Primer sequences and PCR conditions

Gene	Forward primer	Reverse primer	Amplicon size (bp)	Annealing temperature (°C)	PCR cycles
ZNF331 U	5′-TTTTAAGGTAGGATGTTTTTAGGGTTGT-3′	5′-ACAACTCTACACAACACAAATAAAACCA-3′	147	60	35
ZNF331 M	5′-TAAGGTAGGACGTTTTTAGGGTCGC-3′	5′-AACTCTACACGACGCAAATAAAACCG-3′	142	60	35
CANA1G U	5′-TTTTTTTGTTTTGTGTTTAGGTTTT-3′	5′-CCCTCTCAAAACAACTTCACCA-3′	71	64	35
CANA1G M	5′-TCGTTTCGCGTTTAGGTTTC-3′	5′-CTCGAAACGACTTCGCCG-3′	62	64	35
IGF2 U	5′-GGAGTGGTTTTGGTGTTGTTATT-3′	5′-CCCAACTCAATTTAAACCAACA-3′	90	66	35
IGF2 M	5′-GCGGTTTCGGTGTCGTTATC-3′	5′-CCAACTCGATTTAAACCGACG-3′	86	68	30
RUNX3 U	5′-GTTGGTGGATTATGTAGGTGAGTTT-3′	5′-ACTCACCTTAAAAACAACAAACAACA-3′	115	66	35
RUNX3 M	5′-GCGGATTACGTAGGCGAGTTC-3′	5′-ACCTTAAAAACGACGAACAACG-3′	107	66	35
MLH1 U	5′-TTTTGATGTAGATGTTTTATTAGGGTTGT-3′	5′-ACCACCTCATCATAACTACCCACA-3′	124	60	35
MLH1 M	5′-ACGTAGACGTTTTATTAGGGTCGC-3′	5′-CCTCATCGTAACTACCCGCG-3′	115	60	35
KRAS exon2	5′-AAGGTGAGTTTGTATTAAAAGGTACTGG-3′	5′-TGGTCCTGCACCAGTAATATGC-3′	264	58	35
BRAF- 600E	5′-TCATAATGCTTGCTCTGATAGGA-3′	5′-CTTTCTAGTAACTCAGCAGC-3′	251	60	35