Table 1. Primer sequences (complementary to the coding sequence) used in PCR to generate mutations in the gB epitope (SSIEFARL) region.

Name	Resulting Mutation	Reverse primers used*
WT	SSIEFARL (none)	5’ GTT GTA CGT AAA CTG CAG CCT GGC GAA CTC GAT GGA GGA GGT GGT CTT GAT GCG CTC CA 3’
L8A	SSIEFARA	5 ‘ GTT GTA CGT AAA CTG agc CCT GGC GAA CTC GAT GGA GGA GGT GGT CTT GAT GCG CTC CA 3’
F5L	SSIELARL	5’ GTT GTA CGT AAA CTG CAG CCT GGC cAA CTC GAT GGA GGT GGT CTT GAT GCG CTC CA 3’
S1G	GSIEFARL	5’ GTT GTA CGT AAA CTG CAG CCT GGC GAA CTC GAT GGA ccc GGT CTT GAT GCG CTC CA 3’
S1L	LSIEFARL	5’ GTT GTA CGT AAA CTG CAG CCT GGC GAA CTC GAT GGA caa GGT GGT CTT GAT GCG CTC CA 3’
S1G/L8A	GSIEFARA	5’ GTT GTA CGT AAA CGT agc CCT GGC GAA CTC GAT GGA ccc GGT GGT CTT GAT GCG CTC CA 3’
S1G/I3A	GSAEFARL	5’ GTT GTA CGT AAA CTG CAG CCT GGC GAA CTC Ggc GGA ccc GGT GGT CTT GAT GCG CTC CA 3’
L8A/R7K	SSIEFAKA	5’ GTT GTA CGT AAA CGT agc CtT GGC GAA CTC GAT GGA GGA GGT GGT CTT GAT GCG CTC CA 3’
S1G/I3N/F5L/E4S(SIFE)	GSNSLARL	5’ GTT GTA CGT AAA Ctg CAG CCT GGC cAA gct GtT GGA ccc GGT GGT CTT GAT GCG CTC CA 3’

*The restriction site of SnaBI used in cloning is shown in bold. Changes from the wild type sequence are shown in lower case letters.